一种基于双相体系一锅法制备5-羟甲基糠醛的方法

    公开(公告)号:CN116535369A

    公开(公告)日:2023-08-04

    申请号:CN202310046977.6

    申请日:2023-01-31

    Abstract: 本发明公开了一种基于双相体系一锅法制备5‑羟甲基糠醛的方法,属于生物质资源综合利用技术领域。本发明采用金属磷酸盐作为催化剂结合有机酸,在氯化钠溶液‑四氢呋喃双相体系中一锅法催化秸秆,反应温度为200℃‑220℃,反应时间为60‑120min,得到高产率的5‑羟甲基糠醛。本发明制备的5‑羟甲基糠醛产率最高可达到62.88%,高于当前已报道的以木质纤维素为起始原料的两相反应体系,工艺简单,经济环保,对环境和设备要求低,容易工业化,具有较高的工业化价值。

    一种由5-羟甲基糠醛选择加氢制备5-甲基糠醛的方法

    公开(公告)号:CN107353268B

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201710542551.4

    申请日:2017-07-05

    Abstract: 本发明是一种由5‑羟甲基糠醛选择加氢制备5‑甲基糠醛的方法,包括:将5‑羟甲基糠醛、溶剂、催化剂、供氢试剂加入反应器中,形成反应体系;在温度为20‑300℃,进行加氢反应,即可制得较高收率的5‑甲基糠醛产物。优点:克服了现有技术中使用HCl、HI等反应试剂易腐蚀设备、价格贵、难以循环利用等缺点。此催化剂具有高效、绿色、环保、副产物少、易分离回收、可循环使用等特点。

    生物质衍生物γ-戊内酯催化转化制芳烃和环戊烯酮的方法

    公开(公告)号:CN104230615A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410420358.X

    申请日:2014-08-25

    Abstract: 本发明是从生物质衍生物γ-戊内酯催化转化制芳烃和环戊烯酮的方法,包括以下步骤:(1)原料为生物质衍生物γ-戊内酯,由乙酰丙酸的加氢反应产生;(2)在沸石分子筛中引入一种或多种过渡金属,在反应温度350~550℃,以固定床或流动床为反应器,制备反应用的催化剂;(3)在惰性或者还原气氛下,反应压力为0–10MPa,使原料γ-戊内酯与催化剂接触发生反应;(4)待热解气冷凝后,收集冷凝接收器中的液体产物,即制得苯、甲苯和二甲苯的芳烃和环戊烯酮产物;优点:采用可再生的生物质衍生物γ-戊内酯为原料,反应条件比较温和,催化剂制备简单,容易回收循环使用。

    一种香茅醛选择脱羰基化反应制备2,6-二甲基-2-庚烯的方法

    公开(公告)号:CN109438153B

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN201811612089.1

    申请日:2018-12-27

    Abstract: 本发明公开了一种香茅醛选择脱羰基化反应制备2,6‑二甲基‑2‑庚烯的方法,包括,将香茅醛、溶剂、催化剂、氢源加入反应器中,在温度为80~120℃条件下反应1.5~2h,得混合溶液,过滤,收集滤液,蒸发滤液中的溶剂,得到所述2,6‑二甲基‑2‑庚烯,其中,所述溶剂为异丙醇、正己烷中的一种;所述催化剂为高分子聚合物络合的负载型纳米金属催化剂;所述氢源为甲酸、异丙醇中的一种。本发明以香茅醛为原料,首次制备得到2,6‑二甲基‑2‑庚烯,反应条件温和,产物收率高,且本发明成本低廉、操作安全、简单高效、环境友好,具有较好的工业化应用前景。

    一种利用可见光催化选择性氧化制备5-羟甲基糠酸的方法

    公开(公告)号:CN111925346A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010758406.1

    申请日:2020-07-31

    Abstract: 本发明公开了一种利用可见光催化选择性氧化制备5-羟甲基糠酸的方法,包括,将5-羟甲基糠醛、碱、催化剂、溶剂加入反应装置中,控制光催化反应温度,在λ>420nm的可见光照射下,进行氧化反应,制得5-羟甲基糠酸;其中,所述催化剂为负载型金属催化剂。本发明的光催化氧化可直接利用空气中的氧气做氧化剂,反应条件温和且可直接利用可见光进行反应,能够在室温条件下驱动常规热反应无法进行的反应,无二次污染,催化剂成本较低,化学性质稳定,具有高效、绿色、环保、副产物少、易分离回收、可循环使用等特点。

    一种制备高附加值的左旋葡萄糖酮的绿色方法

    公开(公告)号:CN103626808B

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201210296301.4

    申请日:2012-08-20

    Abstract: 本发明涉及的是一种制备高附加值的左旋葡萄糖酮的绿色方法,包括如下工艺步骤:1)将纤维素或木质纤维类生物质与磷酸盐接触,所述的磷酸盐可以是单一的磷酸盐或者含有磷酸盐的混合物,磷酸盐和木质纤维类生物质机械混合的质量比是0.01:1~100:1;2)在无氧条件下,200~700℃下进行热解,热解的时间大于0.0001s,产物经过冷凝后收集液体,再分离出左旋葡萄糖酮;优点:木质纤维类原料常见易得,所用的磷酸盐价格低廉且稳定性好,热解温度低,且左旋葡萄糖酮的选择性很高;通过使用价格低廉且回收利用的磷酸盐,有效降低生产成本和减少酸的腐蚀性和污染性,是制备左旋葡萄糖酮的绿色经济而有效的方法。

    一种生物质油制备羧酸甲酯催化芳构化制备芳烃的方法

    公开(公告)号:CN105175205A

    公开(公告)日:2015-12-23

    申请号:CN201510411453.8

    申请日:2015-07-14

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种生物质油制备羧酸甲酯催化芳构化制备芳烃的方法,属于生物质能源转化技术领域。目的是为了提供一种工艺简单、反应条件较温和,产品轻质芳烃含量高的芳烃制备方法。将惰性载气通入到固定床反应管,同时将生物质油以恒定流速泵入加有固体酸催化剂的固定床反应管中,在反应压力0.1~10MPa,反应温度100~600℃条件下进行催化裂解酯化制得羧酸甲酯,羧酸甲酯气化后经过预先铺入Φ1~3cm石英管中部的石英砂层上方0.1~1cm厚度的改良分子筛催化剂床层,控制床层处温度300~600℃进行催化芳构化,经过梯度冷凝后收集得到液体产物即生物质芳烃。与现有技术比较,本发明方法采用生物质油得到羧酸甲酯制备芳烃具有更高的轻质芳烃收率。

    一种制备高附加值的左旋葡萄糖酮的绿色方法

    公开(公告)号:CN103626808A

    公开(公告)日:2014-03-12

    申请号:CN201210296301.4

    申请日:2012-08-20

    Abstract: 本发明涉及的是一种制备高附加值的左旋葡萄糖酮的绿色方法,包括如下工艺步骤:1)将纤维素或木质纤维类生物质与磷酸盐接触,所述的磷酸盐可以是单一的磷酸盐或者含有磷酸盐的混合物,磷酸盐和木质纤维类生物质机械混合的质量比是0.01:1~100:1;2)在无氧条件下,200~700℃下进行热解,热解的时间大于0.0001s,产物经过冷凝后收集液体,再分离出左旋葡萄糖酮;优点:木质纤维类原料常见易得,所用的磷酸盐价格低廉且稳定性好,热解温度低,且左旋葡萄糖酮的选择性很高;通过使用价格低廉且回收利用的磷酸盐,有效降低生产成本和减少酸的腐蚀性和污染性,是制备左旋葡萄糖酮的绿色经济而有效的方法。

Patent Agency Ranking