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公开(公告)号:CN119819300A
公开(公告)日:2025-04-15
申请号:CN202411758159.X
申请日:2024-12-03
Applicant: 华南理工大学
IPC: B01J23/652 , C10G1/08 , C07C1/20 , C07C1/22 , C07C1/213 , C07C1/207 , C07C15/04 , C07C15/06 , C07C15/08 , C07C15/16 , C07C13/18 , C07C13/28
Abstract: 本发明公开了Ru基无定形氧化钼催化含氧塑料氢解制备芳烃产物的方法。该方法以含氧塑料为原料,将原料、Ru基催化剂和正己烷溶剂在反应釜中混合,在H2压力为0.5~2MPa,反应温度为220~300℃下反应2~6h,将含氧塑料解聚获得芳烃产物;Ru基催化剂由载体MoO3和活性组分钌组成。本发明方法含氧塑料的转化率可达到99%,芳烃产物总收率可达66.9~85.7mol%,其中对二甲苯的收率可达60.2~77.2mol%,对二甲苯的选择性为84.6%~94.1%。本发明使用的催化剂原料成本低,制备工艺简单,可在温和条件下解聚含氧塑料获得芳烃产物等高附加值化学品。
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公开(公告)号:CN119746841A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411868903.1
申请日:2024-12-18
Applicant: 中国石油大学(华东) , 山东富宇石化有限公司 , 山东风扬科技有限公司 , 山东风扬科技有限公司天津分公司
Abstract: 本发明公开了一种催化丙酮定向缩聚合成均三甲苯催化剂的制备方法,属于催化技术领域,采用由氮掺杂改性的碳载体或复合氧化物与分子筛混合制备的催化剂载体、活性金属组分、金属改性助剂组分和金属螯合剂组成的改性活性金属负载型催化剂。通过等体积浸渍法将活性组分负载到复合改性载体上和离子交换的方法引入金属改性助剂组分对其进一步改性,实现催化丙酮定向脱氧三聚制备均三甲苯的要求,该方法制备的催化剂具有价格低廉、活性和选择性高、稳定性好等优点,避免了传统均三甲苯生产方法中复杂的设备需求以及相似沸点下均三甲苯和甲乙苯的分离问题而导致的分离成本提高。
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公开(公告)号:CN119613211A
公开(公告)日:2025-03-14
申请号:CN202411725049.3
申请日:2024-11-28
Applicant: 东南大学
IPC: C07C1/207 , C07C13/465 , C07C13/50 , C07C13/16 , C07C51/373 , C07C59/74 , C07C59/82 , C10G3/00
Abstract: 本发明属于化工领域,涉及一种脂肪酸先异构‑后加氢脱氧制备高密度航油组分长支链环烷烃的方法,包括以下步骤:共轭亚油酸与亲二烯体通过双烯加成反应,得到双烯加成反应产物;对双烯加成反应产物进行加氢脱氧反应,得到高密度航油组分长支链环烷烃,加氢脱氧反应的催化剂为Pd/C、Pt/C、Rh/C或Ru/C中的一种或几种。本发明首次利用油脂的Diels‑aldor反应制备了双环长链烷烃化合物;利用脂肪酸中共轭双键与亲二烯体缩合使碳链提前异构化,解决了长链烷烃异构化困难且异构产物单一的问题。
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公开(公告)号:CN119306689A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411426576.4
申请日:2024-09-28
Applicant: 滁州学院
IPC: C07D309/04 , C07D211/18 , C07D307/79 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07C1/207 , C07C13/28 , C07B37/00
Abstract: 本发明属于有机化合物制备领域,涉及一种烯烃及氟烯烃的制备方法的合成制备方法。以丙烯酸或氟丙烯酸与二氢喹唑啉酮反应,以氧气为氧化剂、氯苯为溶剂,在醋酸亚铁催化下,按下述反应式进行反应,得到一类烯烃及氟烯烃化合物。该方法廉价、产物选择性高,操作简单,以清洁的氧气为氧化剂。合成的化合物在有机化学、药物化学和材料科学中应用价值高,#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118047656A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202211469112.2
申请日:2022-11-22
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 内蒙古科技大学
Abstract: 本发明属于光催化技术领域,尤其涉及一种可见光驱动脂肪酸制备烷烃的方法,该方法包括以下步骤:S1:在反应釜中加入脂肪酸、催化剂和溶剂,得到反应溶液;S2:将反应釜置于可见光下照射至反应溶液沸腾并进行回流脱羧反应。本发明利用溶剂和产物与底物之间截然相反的极性来解决正确的传质路径,这种沸腾溶剂的调控有效地提高了烷烃的单程输出浓度,量子产率和选择性,烷烃的产率最高可达到94.0%,烷烃的选择性最高可达95.4%,烷烃单程输出浓度可达到0.5M级别,P25催化剂在可见光照射下光催化硬脂酸脱羧的最优量子产率达到45%以上。
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公开(公告)号:CN115536484B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202211177925.4
申请日:2022-09-26
Applicant: 常州大学
Abstract: 本发明属于催化有机合成领域,具体公开了一种1,4‑二苯基丁二炔的绿色制备方法。本发明为了解决目前炔烃脱去官能团偶联反应普遍需要无机或有机碱添加剂,或是需要有机配体加入反应体系的问题。开发一种在温和条件下无碱无配体参与以氧气作为氧化剂的反应方法。本发明以多孔结构的ETS‑10的沸石分子筛为载体,将钯盐浸渍分散在ETS‑10载体上,得到的Pd/ETS‑10催化剂在无碱、无配体参与且氧气作为氧化剂可以直接实现苯乙炔、苯丙炔酸化合物的偶联,制备1,4‑二苯基丁二炔,且能达到很高的转化率和产物选择性,具有一定的理论指导和实际意义。
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公开(公告)号:CN114920617B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202210490138.9
申请日:2022-05-07
Applicant: 许昌学院
IPC: C07C1/207 , C07C15/24 , C07C17/363 , C07C25/22
Abstract: 本发明提供了一种制备多取代萘衍生物的方法,包括以下步骤:将化合物A与催化剂、溶剂混合加热至反应完全,得到反应液,所述化合物A的结构式为:#imgabs0#其中R1为烷基、取代苯基或苄基,R2为氢原子或甲基,Ar为取代苯基或萘基;将反应液减压浓缩去除溶剂后,分离纯化得到所需产物。本发明所述的制备多取代萘衍生物的方法反应条件简单、原料和催化剂廉价易得、反应的官能团普适性好,且水是唯一的副产物,易分离,具有较高的原子经济性和环境友好性,为多取代萘衍生物的合成提供了一种简洁高效的途径。
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公开(公告)号:CN117776834A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311808748.X
申请日:2023-12-26
Applicant: 深圳方寸达科技有限公司
IPC: C07C1/207 , C07C13/70 , C07C17/263 , C07C25/22
Abstract: 本发明公开了一种派瑞林材料单体的制备方法,包括下述的步骤:以式Ⅰ所示的对苯醌及其衍生物为原料,在甲基化试剂和金属盐的作用下,进行甲基化反应生成式Ⅱ所示的双羟物,得到包含双羟物的有机相溶液;将有机相溶液在酸性条件下,发生消除反应获得式Ⅲ所示的亚甲基活性中间体,并自发二聚得到对应的式Ⅳ所示的派瑞林材料单体。本发明采用一锅法合成派瑞林材料单体,方法简单,收率高,反应条件温和,对设备要求低,工艺绿色环保,成本低,适合工业化生产。派瑞林镀膜材料在航天、汽车、电子产品及医疗器械等许多领域广泛应用,其原材料派瑞林单体非常关键,本发明方法可合成派瑞林N,C,D,F以及其他取代衍生物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117548139A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311520144.5
申请日:2023-11-15
Applicant: 辽宁大学
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域,具体涉及一种用于生物质衍生物γ‑戊内酯脱羧制丁烯的固体酸催化剂及其制备方法和应用,制备方法如下:配制氢氧化钠溶液搅拌均匀,向其中加十六烷基三甲基溴化铵CTAB,搅拌,向其中加入NaF,搅拌,将正硅酸四乙酯TEOS缓慢加入至混合溶液中,搅拌,将白色凝胶转移到聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中,进行反应,洗涤、干燥,焙烧,得到MCM‑48基体;将无水氯化铝溶于无水乙醇中,搅拌,向其中加入MCM‑48基体,搅拌,干燥,煅烧,得到xwt%‑Al‑MCM‑48催化剂。本发明所述的催化剂具有大比表面积,制备工艺简单,合成周期短,易大量合成;催化反应条件温和,反应时间较短,丁烯产率高。
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公开(公告)号:CN117324006A
公开(公告)日:2024-01-02
申请号:CN202311232945.1
申请日:2023-09-22
Applicant: 中国科学院广州能源研究所
Abstract: 本发明公开了一种将聚酯类塑料一步转化为氘代芳烃的方法。一种高分散纳米团簇水滑石催化剂,由如下步骤制备制备得到:S1、取金属盐、尿素与十六烷基三甲基溴化铵加入水并移至水热反应器中进行水热反应,水热反应后的沉淀过滤、干燥后煅烧,获得催化剂载体;S2、将催化剂载体、活性金属盐与水置于反应容器中,旋转蒸发直至水分完全挥发,干燥粉碎后再次煅烧,获得高分散纳米团簇水滑石催化剂。本发明实现了重水体系下高分散活性金属负载多孔水滑石催化剂催化聚酯类塑料原位解聚还原制备单环芳烃与单环芳烃氢氘交换制备高纯度氘代芳烃的协同耦合,为聚酯类塑料的清洁回收与增值转化提供了新的思路,产生了良好的环境与经济效益。
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