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公开(公告)号：CN113880765B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111165995.3
申请日：2021-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D231/12 , A01N43/56 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了含二苯醚基的4‑(1H‑吡唑‑1‑基)联苯基甲酰胺类化合物与应用，所述的结构式为：其中，R基团为：4‑H、4‑Cl、2‑Cl和4‑OCH3中的一种。所述含二苯醚基的4‑(1H‑吡唑‑1‑基)联苯基甲酰胺类化合物在防治林业或农业的植物病原真菌和卵菌的应用，活性结果表明：本发明化合物对山核桃干腐病菌和番茄灰霉病菌有较好的防治效。
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公开(公告)号：CN114249740B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111408262.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D491/048 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测ClO‑离子的丹参酮苯并咪唑型荧光探针及其制备方法和应用，属于精细有机合成技术领域。本发明通过丹参酮IIa直接与对苯二甲醛和乙酸铵缩合反应制得4‑(1，6，6‑三甲基‑7，8，9，12‑四氢‑6H‑呋喃[2′，3′：1，2]菲并[3，4‑d]咪唑‑11‑基)苯甲醛，再与2，3‑二氨基‑2‑丁烯二腈反应合成2‑氨基‑3‑(((E)‑4‑(1，6，6‑三甲基‑7，8，9，12‑四氢‑6H‑呋喃[2′，3′：1，2]菲并[3，4‑d]咪唑‑11‑基)苯亚甲基)氨基)顺丁烯腈。该探针引入苯并咪唑基和二氨基马来腈席夫碱基团，能够选择性的与ClO‑反应，荧光增强，检测结果准确。
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公开(公告)号：CN114249740A
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202111408262.8
申请日：2021-11-23
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D491/048 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测ClO‑离子的丹参酮苯并咪唑型荧光探针及其制备方法和应用，属于精细有机合成技术领域。本发明通过丹参酮IIa直接与对苯二甲醛和乙酸铵缩合反应制得4‑(1，6，6‑三甲基‑7，8，9，12‑四氢‑6H‑呋喃[2′，3′：1，2]菲并[3，4‑d]咪唑‑11‑基)苯甲醛，再与2，3‑二氨基‑2‑丁烯二腈反应合成2‑氨基‑3‑(((E)‑4‑(1，6，6‑三甲基‑7，8，9，12‑四氢‑6H‑呋喃[2′，3′：1，2]菲并[3，4‑d]咪唑‑11‑基)苯亚甲基)氨基)顺丁烯腈。该探针引入苯并咪唑基和二氨基马来腈席夫碱基团，能够选择性的与ClO‑反应，荧光增强，检测结果准确。
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公开(公告)号：CN113185504A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110518652.4
申请日：2021-05-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/04 , A01N43/824 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，包括，取2‑呋喃甲酸经过酯化合成2‑呋喃甲酸酯；将2‑呋喃甲酸酯进行肼解反应，制得2‑呋喃甲酰肼；将2‑呋喃甲酰肼与草酰氯单甲酯反应生成双酰胺中间体；双酰胺中间体经与三氯氧磷反应，制得呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酸酯；呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酸酯与取代苄胺反应合成呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酰胺。所述化合物在离体条件下，对番茄灰霉病菌，油菜菌核病菌和番茄早疫病菌具有较好的防效，可用于防治农业或林业植物真菌病害。所述化合物的制备方法简便，收率较高，产物性质稳定。
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公开(公告)号：CN110698533A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911068398.1
申请日：2019-11-04
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种熊果酸吲哚醌基类衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该熊果酸吲哚醌基类衍生物的结构通式如式(I)所示：本发明的熊果酸吲哚醌基类衍生物具有显著的抗肿瘤活性，药理学实验表明，其对宫颈癌细胞株HeLa、乳腺癌细胞株MCF-7和肝癌细胞株Hep G2有显著的抑制作用，具有开发抗肿瘤药物的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110790709B
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN201911069410.0
申请日：2019-11-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/30 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成和药物化学技术领域。该衍生物的结构通式如式(I)所示：式中，R分别为：‑H，‑F，‑Cl，‑Br，‑CH3，‑OCH3，‑NO2，‑CN。本发明所涉及的一种脱氢枞酸苯并咪唑‑2‑苯磺酰胺衍生物，具有良好的抗肿瘤生物活性，药理学实验表明，这类化合物对乳腺癌细胞MCF‑7和宫颈癌细胞Hela均有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN113185504B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202110518652.4
申请日：2021-05-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D413/04 , A01N43/824 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一类呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酰胺类化合物及其制备方法和应用，包括，取2‑呋喃甲酸经过酯化合成2‑呋喃甲酸酯；将2‑呋喃甲酸酯进行肼解反应，制得2‑呋喃甲酰肼；将2‑呋喃甲酰肼与草酰氯单甲酯反应生成双酰胺中间体；双酰胺中间体经与三氯氧磷反应，制得呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酸酯；呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酸酯与取代苄胺反应合成呋喃联1,3,4‑噁二唑甲酰胺。所述化合物在离体条件下，对番茄灰霉病菌，油菜菌核病菌和番茄早疫病菌具有较好的防效，可用于防治农业或林业植物真菌病害。所述化合物的制备方法简便，收率较高，产物性质稳定。
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公开(公告)号：CN113831328A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202111168127.0
申请日：2021-09-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D405/04 , C07D405/14 , A01N43/54 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述衍生物其具有通式I：其中，R分别选自H、卤素、烷基和烷氧基；本发明中含氮杂环的6‑(苯并1,3二氧五环基)‑4苯基嘧啶酰胺衍生物具有良好的抑制真菌生物活性，生物活性研究表明，这类化合物对油菜菌核菌、茄链格孢菌、禾谷镰刀菌等真菌具有明显的抑制效果。
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公开(公告)号：CN111675657A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010697423.9
申请日：2020-07-20
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D235/02 , C07J73/00 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了脱氢枞酸基2,4-二芳基苯并咪唑类三价铁离子、汞离子荧光探针及其制备方法和应用。脱氢枞酸经过酰氯化和甲酯化合成脱氢枞酸甲酯，然后与NBS生成，产物经过双硝化合成12-溴-13,14-二硝基脱氢枞酸甲酯，继续与3,4,5-三甲氧基苯硼酸反应生成12-(3,4,5-三甲氧基苯基)-13,14-二硝基脱氢枞酸甲酯，再经Fe/HCl还原反应生成12-(3,4,5-三甲氧基苯基)-13,14-双氨基脱氢枞酸甲酯，产物再与2-羟基-1-萘甲醛缩合生成该化合物。该化合物能选择性地与Fe3+、Hg2+生成络合物，形成络合物后蓝色荧光猝灭，可作为Fe3+或Hg2+浓度检测用荧光探针。
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公开(公告)号：CN113788816B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110906426.3
申请日：2021-08-09
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种脱氢枞酸基喹喔啉类汞离子荧光探针及其制备方法和应用，利用天然产物脱氢枞酸为原料，经过酰氯化和甲酯化反应合成脱氢枞酸甲酯，再与与NBS反应生成产物12‑溴脱氢枞酸甲酯，产物再经双硝化合成关键中间体12‑溴‑13,14‑二硝基脱氢枞酸甲酯，该中间体经过Fe/HCl还原反应生成12‑溴‑13,14‑双氨基脱氢枞酸甲酯，与2,2‑二吡啶二酮缩合生成喹喔啉中间体，该中间体继续与4‑二甲氨基苯硼酸反应生成目标化合物。该化合物能选择性的与汞离子络合，并在10s反应时间导致橙色荧光猝灭，达到实时检测汞离子的效果，最低检测限达到10.3nM，同时该化合物被应用于检测环境水样和海鲜食物中的汞离子，具有很好的应用前景。
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