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公开(公告)号:CN114478308B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202210091411.0
申请日:2022-01-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C249/08 , C07C251/44 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测次氯酸的樟脑基酮肟类荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为3‑(9‑蒽亚甲基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.2.1]庚‑2‑酮肟。本发明利用3‑(9‑蒽亚甲基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.2.1]庚‑2‑酮为原料,与盐酸羟胺进行缩合反应得到3‑(9‑蒽亚甲基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.2.1]庚‑2‑酮肟。该化合物能够选择性地与次氯酸发生作用,在365nm紫外光照射下,探针溶液的荧光颜色由无色变为亮蓝色,因此该化合物可作为选择性地检测次氯酸的荧光探针,而且该探针能快速、灵敏地检测溶液中的次氯酸含量,检测范围为0‑180μM,检测极限低至1.18×10‑7M,检测时间小于5s,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114874249A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210633128.6
申请日:2022-06-06
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测半胱氨酸的诺蒎酮基比率型荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用3‑乙酰基诺蒎酮为原料与对羟基苯甲醛进行羟醛缩合反应,再与三氟化硼‑乙醚进行络合反应,最后和和丙烯酰氯进行酯化反应得到化合物3‑(3‑((4‑丙烯酰氧基)苯基)丙烯酰基)诺蒎酮二氟化硼络合物。该络合物的THF‑PBS溶液中加入半胱氨酸后,在365nm紫外光照射下,溶液的荧光颜色由蓝色变为黄绿色,对半胱氨酸的检测极限达到2.1×10‑7mol/L,响应时间为2min,可作为检测半胱氨酸的诺蒎酮基比率型荧光探针,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113603593B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202111110346.3
申请日:2021-09-22
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于检测半胱氨酸的樟脑基荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚丙烯酸酯。本发明利用2‑羟基‑5‑(樟脑‑3‑亚甲基)苯甲醛为原料,与樟脑进行羟醛缩合反应得到2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚;2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚再与丙烯酰氯进行酯化反应得到2,4‑二(樟脑‑3‑亚甲基)苯酚丙烯酸酯。该化合物能特异性识别半胱氨酸,并能灵敏地检测溶液中半胱氨酸含量,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN112608255B
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202011643918.X
申请日:2020-12-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C291/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测Fe2+的樟脑基增强型荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为N,N‑二甲基‑4‑(3‑(4,7,7‑三甲基‑3‑氧双环[2.2.1]庚‑2‑烯基)丙‑1‑烯‑1‑基)氧化苯胺。本发明利用樟脑为原料,与4‑二甲氨基肉桂醛进行缩合反应,得到3‑(3‑(4‑(二甲氨基)苯基)烯丙叉基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮;3‑(3‑(4‑(二甲氨基)苯基)烯丙叉基)‑1,7,7‑三甲基双环[2.1.1]庚‑2‑酮与间氯过氧苯甲酸进行氧化反应,得到N,N‑二甲基‑4‑(3‑(4,7,7‑三甲基‑3‑氧双环[2.2.1]庚‑2‑烯基)丙‑1‑烯‑1‑基)氧化苯胺。该化合物能够特异性地识别Fe2+,在365nm紫外光下,溶液荧光从无色变为红色,因此可作为检测Fe2+的增强型荧光探针,检测极限达8.3nM,响应时间在40s内,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110759871B
公开(公告)日:2022-03-25
申请号:CN201810851421.3
申请日:2018-07-26
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了樟脑合成喹唑啉类化合物用作次氯酸检测用荧光探针。本发明利用天然可再生资源樟脑为原料,与水杨醛缩合生成3‑(2′‑羟基苯亚甲基)樟脑;3‑(2′‑羟基苯亚甲基)樟脑再与盐酸胍进行缩合环化得到2‑氨基‑4‑(2′‑羟苯基)‑8,9,9‑三甲基‑5,6,7,8‑四氢‑5,8‑桥亚甲基喹唑啉。该化合物能能专一性的被次氯酸氧化,在365nm紫外光照射下产生绿色荧光,因此该化合物可作为检测次氯酸的荧光探针,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN110746321B
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN201810838420.5
申请日:2018-07-24
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C255/30 , C07C255/61 , C07C253/30 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种顺丁烯二腈基席夫碱类次氯酸荧光探针及其制备方法。本发明利用2,3‑二氨基顺丁烯二腈为原料,与9‑蒽甲醛进行缩合反应,制得顺丁烯二腈基席夫碱衍生物2‑氨基‑3‑((9′‑蒽亚甲基)氨基)顺丁烯二腈,该化合物在室温下能专一性地被次氯酸氧化产生亮蓝色荧光,因此该化合物可作为检测次氯酸的荧光探针,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN109761917B
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN201910119076.9
申请日:2019-02-15
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种异长叶烷酮基‑2‑氨基嘧啶类三氟化硼荧光探针及其制备方法与应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物异长叶烷酮为原料,分别与水杨醛和2‑吡啶苯甲醛缩合生成7‑(2′‑羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7‑(吡啶‑2′‑基‑亚甲基)异长叶烷酮;7‑(2′‑羟基苯亚甲基)异长叶烷酮和7‑(吡啶‑2′‑基‑亚甲基)异长叶烷酮分别与盐酸胍缩合环化反应,得到4‑(2′‑羟基苯基)‑6,6,10,10‑四甲基‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺和6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑2′‑基)‑5,7,8,9,10,10a‑六氢‑6H‑6a,9‑桥亚甲基苯并‑2‑喹唑啉胺。这两种合物能选择性的与三氟化硼反应,在365nm紫外光照射下产生明显的荧光变化。因此这两种化合物均可作为检测三氟化硼的荧光探针,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN112480071B
公开(公告)日:2021-09-07
申请号:CN202011376600.X
申请日:2020-11-30
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/04 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种用于检测肼的异长叶烷基比率型荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针为:1‑(4‑乙酰氧基苄基)‑4‑(2‑氨基‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑4‑基)溴化吡啶。本发明利用6,6,10,10‑四甲基‑4‑(吡啶‑4‑基)‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑2‑胺为原料,与4‑(溴甲基)苯酚乙酸酯进行进行季铵化反应,得到1‑(4‑乙酰氧基苄基)‑4‑(2‑氨基‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10α‑六氢‑5H‑6α,9‑桥亚甲基苯并喹唑啉‑4‑基)溴化吡啶。该化合物能够专一性地与肼发生水解反应,在365nm紫外光照射下,溶液荧光由橘黄色变为亮蓝色,因此该化合物可作为检测肼的比率型荧光探针,检测极限达到4.8×10‑8M,响应时间小于40s,具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111825655A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN202010655881.6
申请日:2020-07-08
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D401/12 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种检测Hg2+用高灵敏性荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源β-蒎烯衍生物诺蒎酮为原料制得的N′-(4′-(6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢-1H-5,7-桥亚甲基吲唑-3-基)-[1,1′-联苯]-4-亚甲基)吡啶-2-甲酰肼,能选择性地与Hg2+络合,并使其青色荧光迅速猝灭,检测极限达17nM,该化合物可作为专一性荧光探针用于检测Hg2+,具有很好的应用价值。
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公开(公告)号:CN108424393B
公开(公告)日:2020-03-20
申请号:CN201810205980.7
申请日:2018-03-13
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07D239/70 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种次氯酸荧光探针及其制备方法和应用。本发明利用天然可再生资源长叶烯衍生物异长叶烷酮为原料,与对二乙氨基苯甲醛缩合生成7‑(4′‑二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮;7‑(4′‑二乙氨基苯亚甲基)异长叶烷酮再与盐酸胍进行缩合环化得到4‑(4′‑二乙氨基苯基)‑6,6,10,10‑四甲基‑6,7,8,9,10,10‑六氢‑5H‑亚甲基桥苯并‑2‑喹啉胺,再与2‑羟基‑1‑萘甲醛缩合得到荧光探针化合物,该化合物仅能与次氯酸进行专一性反应,在365nm紫外光照射下发出蓝色荧光,可作为检测次氯酸的荧光探针,具有很好的应用前景。
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