2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸及其用途

    公开(公告)号:CN104086505B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410337786.6

    申请日:2013-02-27

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸及其用途,产品有下列方法制得: 3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯的合成;3-氨基-4-羟基苯甲酸的合成;2-巯基苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的合成;测试结果表明,在(-2~0)V的电位范围内,2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-5-羧酸的电致化学发光性能很稳定,且在水相中的发光强度比在有机相中有明显的增强。

    非质子性溶剂萃取制备二氧化硅多面体有机溶胶的方法

    公开(公告)号:CN110304635A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910510731.3

    申请日:2019-06-13

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种非质子性溶剂萃取制备二氧化硅多面体有机溶胶的方法,所述方法包括如下步骤:(1)多硅酸盐水玻璃的陈化,制得含二氧化硅的水溶胶;(2)阳离子交换去除水玻璃液中的阳离子;(3)加入非质子性溶剂,将二氧化硅多面体溶胶相转到有机相中;(4)加入多元醇并蒸馏去除步骤(3)加入的非质子性溶剂,得到二氧化硅多面体有机溶胶。该制备方法具有绿色、便捷、原子产率高等特点,制备的二氧化硅多面体有机溶胶稳定性很好。

    一种利用季膦类离子液体回收废弃荧光粉中有价金属元素的方法

    公开(公告)号:CN103924084B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201410109393.X

    申请日:2014-03-21

    Applicant: 南通大学

    CPC classification number: Y02P10/212

    Abstract: 本发明涉及一种利用季膦类离子液体回收废弃荧光粉中有价金属元素的方法。该方法收集废弃荧光灯中得荧光粉为初始原料,用强碱性化合物高温焙烧后,制得的碱熔物直接用硝酸浸取,得到水浸不溶物和酸性料液,料液酸度0.1~3.0mol/L,以双功能离子液体萃取剂[P6,6,6,14][P204]或[P6,6,6,14][P507]为萃取剂,异辛醇为添加剂,稀释剂则选用正庚烷或者煤油,在弱酸条件下,利用共存的大量硝酸铝盐做盐析剂,萃取回收荧光粉浸出液中得稀土元素,得到负载稀土离子的有机萃取液和富含硝酸铝盐的萃余水溶液。本发明不仅能将废弃荧光灯中的有价金属都回收利用,而且具有工艺流程简单,能耗低和环境友好等特点。

    一种4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐的合成方法

    公开(公告)号:CN110577515B

    公开(公告)日:2022-05-17

    申请号:CN201910821998.4

    申请日:2019-09-02

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐的合成方法。本发明提供的合成方法包括:将氢化钠与3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯和碘甲烷进行反应得到4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯;2)将4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯与湿钯碳进行反应得到1‑甲基哌嗪‑2‑酮;3)将1‑甲基哌嗪‑2‑酮与3‑氧代氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯和乙酸进行反应得3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯;4)将3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯与浓盐酸进行反应得到4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐。本发明提供的方法合成方法简单,合成路径段,产品收率高。

    一种4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐的合成方法

    公开(公告)号:CN110577515A

    公开(公告)日:2019-12-17

    申请号:CN201910821998.4

    申请日:2019-09-02

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明属于有机合成领域,公开了一种4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐的合成方法。本发明提供的合成方法包括:将氢化钠与3-氧代哌嗪-1-羧酸苄基酯和碘甲烷进行反应得到4-甲基-3-氧代哌嗪-1-羧酸苄基酯;2)将4-甲基-3-氧代哌嗪-1-羧酸苄基酯与湿钯碳进行反应得到1-甲基哌嗪-2-酮;3)将1-甲基哌嗪-2-酮与3-氧代氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯和乙酸进行反应得3-(4-甲基-3-氧代哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯;4)将3-(4-甲基-3-氧代哌嗪-1-基)氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯与浓盐酸进行反应得到4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐。本发明提供的方法合成方法简单,合成路径段,产品收率高。

Patent Agency Ranking