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公开(公告)号：CN104352488B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201410604001.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06
Abstract: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：所述一类取代杂环衍生物可在制备治疗疼痛药物中应用。所述一类取代杂环衍生物在药学上可接受的盐、前药、溶液等中的至少一种可在制备治疗疼痛药物中应用。所述疼痛包括但不限于神经性疼痛、炎性疼痛、混合型疼痛。
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公开(公告)号：CN104356082B
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410603721.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04
Abstract: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：
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公开(公告)号：CN104352488A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410604001.7
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06
CPC classification number: A61K31/421 , A61K31/4015 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K2300/00
Abstract: 一类取代杂环衍生物在制备治疗疼痛药物中的应用，涉及取代杂环生物。所述一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：所述一类取代杂环衍生物可在制备治疗疼痛药物中应用。所述一类取代杂环衍生物在药学上可接受的盐、前药、溶液等中的至少一种可在制备治疗疼痛药物中应用。所述疼痛包括但不限于神经性疼痛、炎性疼痛、混合型疼痛。
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公开(公告)号：CN115607673A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110798339.0
申请日：2021-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K45/00 , A61K9/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61K31/164 , A61K31/201 , A61K31/225 , A61K31/42
Abstract: 本公开提供了一种治疗睑板腺功能障碍的药物组合物，包含神经酰胺从头合成抑制剂。所述神经酰胺从头合成抑制剂为丝氨酸棕榈酰转移酶抑制剂、神经酰胺合酶抑制剂和二氢神经酰胺去饱和酶抑制剂的一种或几种。本公开还提供了一种神经酰胺从头合成抑制剂在治疗睑板腺功能障碍药物中的新用途。本公开首次证明了神经酰胺从头合成抑制剂具有治疗睑板腺功能障碍的功能，尤其是治疗阻塞性MGD，为睑板腺功能障碍患者提供了新的治疗候选药物。
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公开(公告)号：CN113559056A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110927173.8
申请日：2021-08-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种含瑞德西韦的眼用温敏原位凝胶制剂及其制备方法和应用，包括浓度为0.01‑5％的瑞德西韦、0.1‑1％的温敏凝胶基质和作为溶剂的去离子水；其中凝胶基质为聚乙二醇‑聚丙二醇(PEG‑PPG)嵌段共聚物或其衍生物。本发明所用的温敏凝胶基质，适用于瑞德西韦包裹及缓释，并可在合适的温度发生相转变形成膜剂，与眼表长时间紧密接触，提高药物在眼表的吸收，可以用于预防和治疗病毒经由眼部感染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107074788A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580059446.4
申请日：2015-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN104356082A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410603721.1
申请日：2014-10-31
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P25/04
CPC classification number: C07D413/06 , C07D207/273 , C07D207/28 , C07D263/26 , C07D413/14
Abstract: 一类取代杂环衍生物及其制备方法，涉及取代杂环生物。一类取代杂环衍生物的化学结构式如下：
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公开(公告)号：CN102349917A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110234772.8
申请日：2011-08-16
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤红素的用途及制备方法。雷公藤红素可用于制备治疗脑胶质瘤的药物。一种雷公藤红素的制备方法包含以下步骤：(1)将雷公藤地上藤本部分与地下根部分混合粉碎处理后，经乙醇回流提取，过滤后减压浓缩；(2)将浓缩后的乙醇提取物用乙醇水超声混悬，静置后，倾倒出上清液；(3)上清液采用吸附树脂进行分离，以乙醇-水梯度洗脱依次洗脱，收集洗脱液；(4)洗脱部分减压浓缩后，经硅胶柱色谱纯化，回收溶剂后干燥获得红色粉末状提取物；(5)该提取物以热乙醇溶解成饱和或不饱和溶液后，放置，析出红色结晶后干燥即得。与现有技术相比，本方法原料利用率高、环保、简便、成本低廉、适合工业化生产，产品纯度高。
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公开(公告)号：CN115607547A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110798093.7
申请日：2021-07-14
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K31/445 , A61K31/501 , A61K49/00 , A01K67/027
Abstract: 本公开提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的造模药物，包括硬脂酰辅酶A去饱和酶‑1抑制剂。本公开还提供了一种睑板腺功能障碍动物模型的构建方法，包括以下步骤：(a)对待构建模型动物进行适应性饲养；(b)将上述造模药物注射至动物腹腔中，注射剂量为每日1‑50mg/kg；连续给药3‑6周，制备得到睑板腺功能障碍的动物模型。本公开造模周期短，效果明显，可为研究MGD提供新的选择。
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公开(公告)号：CN107074788B
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201580059446.4
申请日：2015-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D263/26 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D207/28 , C07D207/273 , A61K31/421 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/4015 , A61P29/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明提供具有可抑制内源性大麻素水解酶NAAA和/或FAAH酶活性的式I所示化合物、其可药用的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的制备方法和用途。
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