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公开(公告)号：CN115141319B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210736748.2
申请日：2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途，官能化聚合物微球包括以下步骤：将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中，通入氮气或者氦气，搅拌；随后加热升温，加入引发剂，在恒温条件下持续搅拌反应；分别使用乙醇和水清洗，真空干燥，得到聚合物微球；对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体，得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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公开(公告)号：CN114209871B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202111279694.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将药物溶解于低沸点溶剂中，获得药物溶液；(2)将反应釜加压至8‑12MPa，待温度和压力稳定后，将步骤(1)所得的药物溶液泵入反应釜中反应0.4‑1.5h，接着通过CO2泄压以去除低沸点溶剂，再减压除去CO2，收集得到药物纳米颗粒；(3)将药物纳米颗粒与碘油注射液混合后，水浴超声分散，即得所述化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂。本发明的制备过程纯物理过程，期间不引入其他助溶剂、乳剂或其他可能引起体内毒性的试剂，纯药物纳米颗粒具有可控的形态且性能不会改变。
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公开(公告)号：CN115141319A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210736748.2
申请日：2022-06-27
IPC: C08F257/02 , C08F230/02 , C08F226/10 , C08F220/06 , C08F212/14 , C08F222/02 , C08F2/46 , A61K51/06 , A61K51/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K103/10 , A61K103/32 , A61K103/30 , A61K103/00
Abstract: 本发明提供了一种工程化放射性聚合物微球及其制备方法和用途，官能化聚合物微球包括以下步骤：将苯乙烯单体、分散剂和/或交联剂加入介质中，通入氮气或者氦气，搅拌；随后加热升温，加入引发剂，在恒温条件下持续搅拌反应；分别使用乙醇和水清洗，真空干燥，得到聚合物微球；对所得聚合物微球进行辐照引发接枝聚合一种或多种功能性单体，得到所述官能化聚合物微球。所述的官能化聚合物微球吸附放射性核素而制成工程化放射性聚合物微球。工程化放射性聚合物微球疗效好、稳定性好、能均匀分布、安全性好、成本低。
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公开(公告)号：CN114209871A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111279694.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 厦门大学
IPC: A61L24/00
Abstract: 本发明公开了一种化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂的制备方法，包括如下步骤：(1)将药物溶解于低沸点溶剂中，获得药物溶液；(2)将反应釜加压至8‑12MPa，待温度和压力稳定后，将步骤(1)所得的药物溶液泵入反应釜中反应0.4‑1.5h，接着通过CO2泄压以去除低沸点溶剂，再减压除去CO2，收集得到药物纳米颗粒；(3)将药物纳米颗粒与碘油注射液混合后，水浴超声分散，即得所述化疗药物纳米颗粒‑碘油超稳定均相化栓塞剂。本发明的制备过程纯物理过程，期间不引入其他助溶剂、乳剂或其他可能引起体内毒性的试剂，纯药物纳米颗粒具有可控的形态且性能不会改变。
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