公开(公告)号：CN1274837C

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200410055358.0

申请日：2004-08-31

Applicant: 厦门大学

Inventor： 赵玉芬 ,  方华 ,  方美娟 ,  黄耀坚

IPC: C12P17/18 ,  C07D491/22

Abstract: 化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4及其制备方法，涉及一种真菌代谢产物，尤其是一种利用新分离获得的阜孢霉A4-Z-1代谢产生的化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4(Mycodiketopiperazine)。其步骤为菌种接种于培养基中至发酵，发酵液经过滤去菌，收集上清分装后萃取，收集有机相浓缩；取硅胶用石油醚拌匀装柱洗脱平衡至硅胶的沉降不再变动，用洗脱溶剂系统洗脱，浓缩，洗涤，离心，收集固体；固体用甲醇加热溶解，重结晶，得化合物α-硫甲基-二酮哌嗪A4。可作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。

公开(公告)号：CN1667126A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN200410055358.0

申请日：2004-08-31

Applicant: 厦门大学

Inventor： 赵玉芬 ,  方华 ,  方美娟 ,  黄耀坚

IPC: C12P17/18 ,  C07D491/22

Abstract: 化合物α－硫甲基－二酮哌嗪A4及其制备方法，涉及一种真菌代谢产物，尤其是一种利用新分离获得的阜孢霉A4－Z－1代谢产生的化合物α－硫甲基－二酮哌嗪A4(Mycodiketopiperazine)。其步骤为菌种接种于培养基中至发酵，发酵液经过滤去菌，收集上清分装后萃取，收集有机相浓缩；取硅胶用石油醚拌匀装柱洗脱平衡至硅胶的沉降不再变动，用洗脱溶剂系统洗脱，浓缩，洗涤，离心，收集固体；固体用甲醇加热溶解，重结晶，得化合物α－硫甲基－二酮哌嗪A4。可作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。