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公开(公告)号:CN116947982B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202310850666.5
申请日:2023-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,涉及包含用于预防和治疗流感病毒介导的疾病的肽免疫原的组合物,公开了三条流感病毒HA2的优势表位肽序列及其在流感病毒疫苗研发的应用。本发明的三条优势表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明通过对流感病毒HA2进行免疫信息学预测和动物实验验证相结合筛选出三条具有免疫原性的优势表位肽,这三条优势表位肽具有T/B细胞表位,能够诱导细胞免疫和体液免疫;作为鼻内疫苗的免疫原能够诱导强效的黏膜免疫,可诱导针对流感病毒的高滴度的sIgA。相比同样针对该抗原区的其他多肽,本发明的优势表位肽具有高效价和高保守性,可作为流感疫苗的候选免疫原。
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公开(公告)号:CN114015593A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111238740.5
申请日:2021-10-25
Applicant: 吉林大学 , 长春市玛泰生物科技有限公司
IPC: C12N1/20 , C12N9/42 , C12N9/24 , C12N15/70 , C12N15/80 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N15/56 , C05F11/00 , C05F17/20 , C12R1/19 , C12R1/885 , C12R1/01 , C12R1/25 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种改进型纤维素酶联合复合菌剂,包括肠膜明串珠菌、植物乳杆菌、布氏乳杆菌、纤维素酶和木聚糖酶,按质量分数比配方为:肠膜明串珠菌0.01‑65份,植物乳杆菌0.05‑15份,布氏乳杆菌0.01‑8份,纤维素酶0.01‑87份和木聚糖酶0.01‑77份;所述改进型纤维素酶联合复合菌剂的应用方法,包括如下步骤:基因工程育种,通过基因重组技术,将经突变的纤维素酶基因质粒注入最常用的产酶工程菌里氏木霉中,在里氏木霉分裂过程中,直接利用突变后的质粒与模板结合,该改进型纤维素酶联合复合菌剂,经过生化实验测定,经突变的改进型酶的酶活可增加约10%,在工业生产中可减少葡萄糖苷酶的应用,用于农业降解秸秆制肥,则其更高的酶活非常适合冬季低温发酵的实际需求。
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公开(公告)号:CN103145802B
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201210336804.X
申请日:2012-09-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种具有促进HIV感染能力的多肽。该促HIV感染多肽包括一种肽序列,该肽序列中包括HIV‑1包膜蛋白GP41的近膜外区MPER区C端多肽。本发明的多肽类促感染试剂具有显著的促包膜病毒感染的活性,在细胞水平上表现出优于常用促感染试剂DEAE等的活性,因此对于逆转录病毒或慢病毒基因疗法的发展具有重要作用。
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公开(公告)号:CN102558314A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201010578316.0
申请日:2010-12-08
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/155 , C07K19/00 , A61K39/21 , A61K39/295 , A61P31/18
Abstract: 本发明涉及一种引起广谱中和抗体的HIV免疫原及其制备的疫苗。该HIV免疫原包括一种肽序列,该肽序列中包括HIV的4E10和/或2F5和/或Z13抗原表位序列。本发明的免疫原能够激发针对HIV病毒的广谱中和抗体,克服了现有技术中因为HIV高变异性导致的现有疫苗诱发抗体的延迟性的问题。在动物免疫实验表明,本发明的肽免疫原辅以佐剂可诱导免疫动物血清产生特异性抗体,且所诱导抗体具有广泛中和代表型HIV侵染细胞能力,具有开发成为临床抗HIV疫苗和辅助增强HIV疫苗的潜力。
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公开(公告)号:CN116589570A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310293007.6
申请日:2023-03-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,公开了基于共性基因序列的类天然免疫原序贯免疫的方法及用途,HIV‑1Env的共性基因序列为SEQ ID NO:1。本发明提供了一系列新型的Env类天然免疫原,能够在动物体内具有诱导产生针对不同HIV‑1流行株的广谱中和抗体。本发明基于HIV‑1Env共性基因序列的设计,以及在此基础上获得的稳定gp140三聚体蛋白。本发明提供了一系列基于病毒感染初期的非共性基因序列及进化过程中的共性基因序列的免疫原。相比较目前国际上其它以诱导HIV‑1广谱中和抗体为目的免疫原,本发明提供的免疫原兼具序列和结构优势,具有单独免疫诱导机体产生广谱中和活性的能力,且获得了较好的免疫结果。
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公开(公告)号:CN117051067A
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202310992620.7
申请日:2023-08-08
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明涉及一种鹿茸活性多肽组合物的制备方法,其包括:S1、将新鲜鹿茸切0.1‑0.5cm小块,加入预冷的碱性Tris‑HCl缓冲液,用胶体磨均质处理;S2、超声波辅助蛋白溶出;S3、加碱性蛋白酶进行酶解;S4、升温加压灭活酶,促进鹿茸渣中各种小分子活性物质充分溶出;S5、粗过滤除鹿茸渣,微滤除菌;S6、分离出分子量<3000Da的组分;S7、蒸发浓缩,冻干即得。本发明在酶解和灭酶前不对混合物分离处理,提高了鹿茸多肽利用率,升温加压灭活酶过程促进鹿茸中各种小分子活性物质的充分浸出,获得多种分子量大小的鹿茸活性肽和鹿茸其他多种活性小分子协同增效的多肽混合物,增强鹿茸活性多肽的生理活性。
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公开(公告)号:CN116947982A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310850666.5
申请日:2023-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,涉及包含用于预防和治疗流感病毒介导的疾病的肽免疫原的组合物,公开了三条流感病毒HA2的优势表位肽序列及其在流感病毒疫苗研发的应用。本发明的三条优势表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明通过对流感病毒HA2进行免疫信息学预测和动物实验验证相结合筛选出三条具有免疫原性的优势表位肽,这三条优势表位肽具有T/B细胞表位,能够诱导细胞免疫和体液免疫;作为鼻内疫苗的免疫原能够诱导强效的黏膜免疫,可诱导针对流感病毒的高滴度的sIgA。相比同样针对该抗原区的其他多肽,本发明的优势表位肽具有高效价和高保守性,可作为流感疫苗的候选免疫原。
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公开(公告)号:CN116840211A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310927824.2
申请日:2023-07-27
Applicant: 吉林省爱诺德生物工程有限公司 , 吉林大学
IPC: G01N21/64 , G01N33/53 , G01N33/533
Abstract: 本发明属于化学发光和生物分析领域,应用化学发光共振能量转移(CRET)技术、量子点(QDs)技术、双抗夹心技术和免疫荧光分析技术,尤其涉及一种CRET的检测方法、系统及应用。CRET指可发生荧光反应的荧光供体通过偶极间相互作用,将能量传递至受体,使受体被激发而发光。QDs是一种纳米级别的低维半导体材料,其在被施加一定的电场或光压时,可发出特定波长的光。本发明根据CRET原理,利用QDs标记和双抗夹心技术,使供体催化剂连续催化化学发光供体反应,通过CRET激发QDs发光,建立了一种可用于生物分析的QDs‑CRET检测方法。由于CRET技术和QDs技术的有效结合,该方法在极大程度上提高检测灵敏度、特异性和分析范围。
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公开(公告)号:CN105198971B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201510652326.7
申请日:2015-10-10
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
IPC: C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,公开了一种合成多肽及其应用和抗流感病毒疫苗。本发明合成多肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明针对HA2抗原区中的颈部区设计一种新型仅包含15个氨基酸的具有免疫原性的合成多肽,其同时具有T/B细胞表位,能够诱导体液免疫,结合包括H1、H2、H3、H5、H7在内的多种亚型流感病毒,同时对H3亚型各种毒株均具有中和活性,相比同样针对该抗原区的其他合成多肽,本发明合成多肽活性最高,具有高效价、高保守性和广谱性,具有作为各亚型流感病毒疫苗的巨大优势。
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公开(公告)号:CN105198971A
公开(公告)日:2015-12-30
申请号:CN201510652326.7
申请日:2015-10-10
Applicant: 长春百克生物科技股份公司 , 吉林大学
IPC: C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC classification number: C07K14/005 , A61K2039/545 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,公开了一种合成多肽及其应用和抗流感病毒疫苗。本发明合成多肽氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明针对HA2抗原区中的颈部区设计一种新型仅包含15个氨基酸的具有免疫原性的合成多肽,其同时具有T/B细胞表位,能够诱导体液免疫,结合包括H1、H2、H3、H5、H7在内的多种亚型流感病毒,同时对H3亚型各种毒株均具有中和活性,相比同样针对该抗原区的其他合成多肽,本发明合成多肽活性最高,具有高效价、高保守性和广谱性,具有作为各亚型流感病毒疫苗的巨大优势。
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