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公开(公告)号：CN108676888B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201810766317.4
申请日：2018-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6886 , C12M1/34
Abstract: 本发明涉及一种肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于肺部恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种肺部恶性肿瘤易感性预测系统。
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公开(公告)号：CN108676890A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810766320.6
申请日：2018-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6886 , C12M1/34
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种女性乳腺恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述女性乳腺恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于女性乳腺恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种女性乳腺恶性肿瘤易感性预测系统。
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公开(公告)号：CN104232771A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410468117.2
申请日：2014-09-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12Q2531/113 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明涉及一种选择性扩增游离胎儿DNA的方法，包括如下步骤：将孕妇血浆中游离DNA末端补平后经加A反应，得到有粘性末端的游离DNA后与利用寡核苷酸制备的接头DNA进行连接反应，以连接产物为模板，寡核苷酸为引物进行PCR扩增反应：72℃接头延伸，80-87℃预变性3min，80-87℃变性20s，72℃退火20s，72℃延伸，80-87℃变性20s，57℃退火20s，72℃延伸，4℃保温。本方法选择性扩增游离胎儿DNA而不扩增母体游离DNA，可最大程度消除母体DNA背景干扰，提高游离胎儿DNA浓度，从而提高诊断的灵敏度与特异性。
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公开(公告)号：CN108866189B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201810765727.7
申请日：2018-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G16B40/10 , G16B25/20 , G16B20/30
Abstract: 本发明涉及一种喉鳞状细胞癌易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述喉鳞状细胞癌易感性预测试剂盒可以用于喉鳞状细胞癌的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种喉鳞状细胞癌易感性预测系统。
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公开(公告)号：CN108676888A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810766317.4
申请日：2018-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6886 , C12M1/34
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述肺部恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于肺部恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种肺部恶性肿瘤易感性预测系统。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104232619A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410468186.3
申请日：2014-09-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明涉及一种扩增游离DNA的方法，包括如下步骤：设计并合成两条寡核苷酸，寡核苷酸甲3’端为T碱基，从寡核苷酸甲3’端的第二个碱基与寡核苷酸乙5’端开始互补；将寡核苷酸乙5’端用磷酸根修饰；经退火反应得到接头DNA。另将游离DNA末端补平后经加A反应，得到有A粘性末端的游离DNA；以接头DNA和有A粘性末端的游离DNA进行连接反应得到的产物为模板，利用寡核苷酸甲为引物进行PCR扩增。本方法能够最大程度上保留DNA片段的完整性，防止游离DNA进一步片段化，利用该方法能够获得足以满足常规检测的游离DNA模板。
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公开(公告)号：CN108866188B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201810765720.5
申请日：2018-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , G16B25/10 , G16B40/00
Abstract: 本发明涉及一种消化道恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR‑1引物、STR‑2引物、STR‑3引物、STR‑4引物、STR‑5引物、STR‑6引物；进一步地，其还可包括：PCR扩增反应液、LIZ‑500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述消化道恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于消化道恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种消化道恶性肿瘤易感性预测系统。
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公开(公告)号：CN108841959A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810765719.2
申请日：2018-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种口腔及头颈部恶性肿瘤易感性预测试剂盒，其包括以下组分：STR-1引物、STR-2引物、STR-3引物、STR-4引物、STR-5引物、STR-6引物；进一步地，其还包括：PCR扩增反应液、LIZ-500分子量内标、去离子甲酰胺。本发明所述口腔及头颈部恶性肿瘤易感性预测试剂盒可以用于口腔及头颈部恶性肿瘤的诊断及易感性预测。本发明还提供了一种口腔及头颈部恶性肿瘤易感性预测系统。
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公开(公告)号：CN107058289A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710212052.9
申请日：2017-04-01
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/10
CPC classification number: C12N15/10 , C12Q2531/113 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107
Abstract: 本发明涉及一种整体扩增mRNA的正义链的方法，解决了常规的mRNA提取方法不足以满足实验所需用量的问题，步骤如下：a.合成12种寡核苷酸，每种寡核苷酸的序列为4部分，从5’端开始，第1部分为一段通用模板序列，作为后续扩增反应时引物结合的模板，第2部分为A、C两个碱基，第3部分为重复T寡核苷酸，第4部分2个碱基为G或A或C与G或A或C或T的随机组合；b.将12种寡核苷酸混合；c.将总RNA与寡核苷酸混合液、逆转录酶和逆转录缓冲液混合，进行逆转录反应，并在反应过程中间阶段加入寡核苷酸Cap，继续进行逆转录反应；d.逆转录产物为模板，寡核苷酸P1、P2为引物进行扩增。
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公开(公告)号：CN104232771B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410468117.2
申请日：2014-09-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种选择性扩增游离胎儿DNA的方法，包括如下步骤：将孕妇血浆中游离DNA末端补平后经加A反应，得到有粘性末端的游离DNA后与利用寡核苷酸制备的接头DNA进行连接反应，以连接产物为模板，寡核苷酸为引物进行PCR扩增反应：72℃接头延伸，80‑87℃预变性3min，80‑87℃变性20s，72℃退火20s，72℃延伸，80‑87℃变性20s，57℃退火20s，72℃延伸，4℃保温。本方法选择性扩增游离胎儿DNA而不扩增母体游离DNA，可最大程度消除母体DNA背景干扰，提高游离胎儿DNA浓度，从而提高诊断的灵敏度与特异性。
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