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公开(公告)号：CN119592589A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411662433.3
申请日：2024-11-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/54
Abstract: AgDoa基因及其在降低棉蚜对杀虫剂抗药性中的应用属生物基因工程技术领域，本发明的AgDoa基因，其DNA序列如SEQ ID No:1所示，由1782个核苷酸组成；AgDoa基因所编码的蛋白质，其氨基酸序列如SEQ ID No:2所示，由593个氨基酸组成；AgDoa基因可作为一个靶标去开发新型杀虫剂；通过对AgDoa基因进行敲低，而使棉蚜对杀虫剂的耐受性降低，可在抗药性治理和新型农药开发中应用。
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公开(公告)号：CN103820447A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410020476.1
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79
Abstract: 豌豆蚜CYP6A13启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的豌豆蚜CYP6A13启动子序列，所述启动子序列如SEQ？ID？NO:1所示，其中SEQ？ID？NO：1的-1bp至-821bp区为豌豆蚜CYP6A13启动子的DNA序列，SEQ？ID？NO:1的+1bp至+349bp区为豌豆蚜P450基因CYP6A13的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN104818275A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201510184118.9
申请日：2015-04-18
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79
Abstract: 亚洲玉米螟中肠APN启动子及活性分析。亚洲玉米螟APN启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的亚洲玉米螟APN启动子序列，所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中SEQ ID NO：1的-1bp至-913bp区为丁布诱导型玉米螟OfCYP启动子DNA序列，SEQ ID NO:1的+1bp至+102bp区为亚洲玉米螟氨肽酶基因APN的5’非翻译区的DNA序列；一种用于细胞系转染的真核细胞表达载体，所述真核细胞表达载体包含亚洲玉米螟APN启动子序列；一种用真核细胞表达载体的表达，所述真核细胞表达包含亚洲玉米螟APN启动子序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103820446A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410020450.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明所述启动子序列如SEQ？ID？NO:1所示，其中SEQ？ID？NO：1的-1bp至-1319bp区为烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子的DNA序列，SEQ？ID？NO:1的+1bp至+131bp区为烟粉虱P450基因CYP6CM1v2的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN102721592A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210241428.6
申请日：2012-07-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N1/28
Abstract: 一种适用于双向电泳的蚜虫蛋白样品制备方法属农田害虫防控技术领域，包括：将蚜虫加入液氮一起研磨成粉末，加1.5ml冷丙酮，混匀震荡，离心收集沉淀；干燥后的沉淀放入液氮和石英砂后再一次进行研磨，然后加入等体积的饱和酚溶液和SDS缓冲液；离心后吸取的酚相加入5倍体积的0.1M甲醇溶解的乙酸铵溶液，把混合液放到-20℃冰箱中沉淀2小时，沉淀先用甲醇溶解的0.1M乙酸铵溶液洗涤，然后用80％的冷丙酮洗涤，获得蚜虫蛋白粗提物；将蚜虫蛋白粗提物溶解于水化/裂解缓冲液后，离心取上清液，得到蚜虫蛋白双向电泳样品。本发明制备蚜虫蛋白样品简单快速，可获高质量、重复性好的双向电泳图谱，便于生物质谱分析鉴定蛋白，广泛用于蚜虫蛋白质组学研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103834659B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410020531.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79
Abstract: 丁布诱导型玉米螟OfCYP启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的丁布诱导型玉米螟OfCYP启动子序列，所述启动子序列如SEQIDNO:1所示，其中SEQID NO：1的-1bp至-393bp区为丁布诱导型玉米螟OfCYP启动子DNA序列，SEQIDNO:1的+1bp至+268bp区为玉米螟蚜P450基因OfCYP的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103820446B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201410020450.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中SEQ ID NO：1的-1bp至-1319bp区为烟粉虱吡虫啉抗性相关CYP6CM1v2启动子的DNA序列，SEQ ID NO:1的+1bp至+131bp区为烟粉虱P450基因CYP6CM1v2的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103834658A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410020524.7
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79
Abstract: 棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子序列，所述启动子序列如SEQIDNO:1所示，其中SEQIDNO：1的-1bp至-848bp区为棉蚜棉酚诱导型CYP6J1启动子的DNA序列，SEQIDNO:1的+1bp至+297bp区为棉蚜P450基因CYP6J1的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN104357450B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201410632626.4
申请日：2014-11-07
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85
Abstract: 棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了获得的螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中‑1bp至‑489bp区为棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子的DNA序列，+1bp至+56bp区为棉蚜P450基因CYP6A2的5’非翻译区的DNA序列；一种用于细胞系转染的真核细胞表达载体包含棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子序列；一种用真核细胞表达载体的表达包含棉蚜螺虫乙酯抗性相关CYP6A2启动子序列；本发明可用于真核基因的高效表达，用于获得低丰度基因研究，使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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公开(公告)号：CN103820447B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201410020476.1
申请日：2014-01-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79
Abstract: 豌豆蚜CYP6A13启动子及活性分析属生物工程技术领域，本发明提供了一种获得的豌豆蚜CYP6A13启动子序列，所述启动子序列如SEQ ID NO:1所示，其中SEQ ID NO：1的-1bp至-821bp区为豌豆蚜CYP6A13启动子的DNA序列，SEQ ID NO:1的+1bp至+349bp区为豌豆蚜P450基因CYP6A13的5’非翻译区的DNA序列；本发明可用于真核基因的高效表达，应用于获得低丰度基因研究使其获得高水平、稳定表达，对于目的功能研究具有积极意义。
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