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公开(公告)号：CN102746490A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201110102994.4
申请日：2011-04-22
Applicant: 同济大学
Abstract: 本发明提供了一种荧光探针聚蒽，在硝基甲烷/卤代烷烃混合介质中，以路易斯酸为催化氧化剂将蒽进行聚合，得到发射荧光功能的聚蒽。该聚蒽溶液能够发射荧光，且该荧光可以被苦味酸有效猝灭。其猝灭程度随苦味酸浓度的增加而逐渐增加，猝灭后的荧光强度与苦味酸的浓度可拟合成线性关系。所构建的荧光化学传感器具有很高的灵敏度，探测下限为10-10mol/L，待测水样无需浓缩或特殊处理。且具有一定的抗干扰性，碱金属、碱土金属、无机酸、苯胺等有机物质均无干扰。过渡金属离子如Cu2+和Pb2+等对其探测也无实质性影响。该聚蒽探针在爆炸物分析检测等化学化工、安全防范等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103476822A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201180069824.9
申请日：2011-04-07
Applicant: 同济大学
CPC classification number: G01N33/20 , C08G61/10 , C08G2261/314 , C08G2261/43 , C08L65/00 , C09K11/06 , C09K2211/1416 , G01N21/643 , G01N2021/6417 , Y10T436/21 , Y10T436/212
Abstract: 本文中公开了包含聚蒽的组合物以及这些组合物的制备方法。所述聚蒽组合物能够例如用于检测样品中的铁。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102675164A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110056604.4
申请日：2011-03-09
Applicant: 同济大学
IPC: C07C311/44 , C07C303/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种齐聚磺化氨基蒽醌超敏铅离子荧光探针及其合成方法，将磺化氨基蒽醌溶于酸水溶液中，室温下，再加入氧化剂的高氯酸水溶液，搅拌反应72小时，提纯后即制备出齐聚磺化氨基蒽醌。本发明方法制备得到的齐聚磺化氨基蒽醌的产率为21.7%，含有多结合位点如胺基、亚氨基和磺酸基团的齐聚磺化氨基蒽醌对痕量铅离子具有很强络合能力，可构建成超敏感铅离子荧光探针，用于检测浓度为1.0×10-10mol/L至1.0×10-5mol/L的水溶液中的铅离子的含量，同时具有较高的选择性。
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公开(公告)号：CN103476822B
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201180069824.9
申请日：2011-04-07
Applicant: 同济大学
CPC classification number: G01N33/20 , C08G61/10 , C08G2261/314 , C08G2261/43 , C08L65/00 , C09K11/06 , C09K2211/1416 , G01N21/643 , G01N2021/6417 , Y10T436/21 , Y10T436/212
Abstract: 本文中公开了包含聚蒽的组合物以及这些组合物的制备方法。所述聚蒽组合物能够例如用于检测样品中的铁。
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公开(公告)号：CN102675164B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110056604.4
申请日：2011-03-09
Applicant: 同济大学
IPC: C07C311/44 , C07C303/38 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种齐聚磺化氨基蒽醌超敏铅离子荧光探针及其合成方法，将磺化氨基蒽醌溶于酸水溶液中，室温下，再加入氧化剂的高氯酸水溶液，搅拌反应72小时，提纯后即制备出齐聚磺化氨基蒽醌。本发明方法制备得到的齐聚磺化氨基蒽醌的产率为21.7%，含有多结合位点如胺基、亚氨基和磺酸基团的齐聚磺化氨基蒽醌对痕量铅离子具有很强络合能力，可构建成超敏感铅离子荧光探针，用于检测浓度为1.0×10-10mol/L至1.0×10-5mol/L的水溶液中的铅离子的含量，同时具有较高的选择性。
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公开(公告)号：CN101481454B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910045931.2
申请日：2009-01-22
Applicant: 同济大学
IPC: C08G61/10
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法，公开了一种聚芘的化学氧化合成法，包括以下步骤：将芘单体溶解于正己烷中获得芘单体的有机溶液，将氧化剂溶解于硝基甲烷中获得氧化剂的有机溶液；将芘单体的有机溶液滴加入氧化剂的有机溶液中并搅拌；滴加完毕后，在20-70℃的温度范围内恒温反应；经分离、除杂质及干燥后获得聚芘。采用本发明的方法合成聚芘，操作简便易行，合成条件温和，产率较高，耗能少，便于推广批量化生成。更能有效避免电聚合方法所得聚合物产量受电极面积所限的弊端。
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公开(公告)号：CN101481454A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200910045931.2
申请日：2009-01-22
Applicant: 同济大学
IPC: C08G61/10
Abstract: 本发明涉及聚合物的制备方法，公开了一种聚芘的化学氧化合成法，包括以下步骤：将芘单体溶解于正己烷中获得芘单体的有机溶液，将氧化剂溶解于硝基甲烷中获得氧化剂的有机溶液；将芘单体的有机溶液滴加入氧化剂的有机溶液中并搅拌；滴加完毕后，在20－70℃的温度范围内恒温反应；经分离、除杂质及干燥后获得聚芘。采用本发明的方法合成聚芘，操作简便易行，合成条件温和，产率较高，耗能少，便于推广批量化生成。更能有效避免电聚合方法所得聚合物产量受电极面积所限的弊端。
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