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公开(公告)号:CN105924508A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610366981.0
申请日:2016-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/38 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/38 , G01N33/56961 , G01N33/68 , G01N2333/38 , G01N2469/20 , G01N2800/12
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体为烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 3的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 367‑72,最小基序肽的扩展短肽为Asp f 364‑72、Asp f 365‑73、Asp f 366‑74和Asp f 367‑75,其氨基酸序列如SEQ ID No. 1~SEQ ID No.5所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。
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公开(公告)号:CN105859847A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610366589.6
申请日:2016-05-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C07K14/38 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/38 , G01N33/56961 , G01N33/68 , G01N2469/20
Abstract: 本发明属于生物检测技术领域,具体为烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽及其扩展短肽。本发明的烟曲霉Asp f 4的线性抗原表位最小基序肽为Asp f 4226?232,最小基序肽的扩展短肽为Asp f 4224?232、Asp f 4225?233和Asp f 4226?234,其氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.4所示。它们可作为抗原单独或组合用于特异检测烟曲霉感染患者血清。
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公开(公告)号:CN101914134A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN201010259028.9
申请日:2010-08-17
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学
IPC: C07K5/113 , C07K7/06 , C07K2/00 , A61K39/295 , A61P31/20 , A61P35/00 , G01N33/569 , A61K39/12
Abstract: 本发明属于生物医药与生物检测技术领域,具体为一种人乳头瘤(HPV)58型致癌性E7蛋白的抗原表位(Bcellepitope)最小基序肽及其用途。本发明提供了8个可作为抗原单独或组合用于特异检测HPV58型病毒感染患者血清的含最小基序的表位肽(包括可与截断GST188等载体蛋白表达的8肽序列),以及用作研制同时诱导体液免疫的治疗性HPV58多表位肽疫苗的特异最小基序肽氨基酸序列。这些HPV58型E7抗原表位最小基序肽和短肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1~SEQ ID No.16所示。
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公开(公告)号:CN101892303A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010134245.5
申请日:2010-03-26
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs4846085位点的基因型,rs4846085带有T基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs4846085位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第3号内含子内包含rs4846085位点的区域的引物。利用本发明检测rs4846085位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101892297A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010103842.1
申请日:2010-02-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学领域,涉及一种检测原发性高血压易感性的方法,它包括检测个体的线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs3753579位点的基因型,以此判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒。利用本发明检测rs3753579位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101886125A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010189213.5
申请日:2010-06-01
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs2236058位点的基因型,rs2236058带有C基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs2236058位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第11号内含子内包含rs2236058位点的区域的引物。利用本发明检测rs2236058位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101886121A
公开(公告)日:2010-11-17
申请号:CN201010134270.3
申请日:2010-03-26
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于分子生物学和医学领域,涉及一种检测高血压易感性基因的方法及其检测试剂盒。本发明提供了一种检测原发性高血压易感性基因的方法,它包括检测线粒体融合基因2(Mfn2)/增殖抑制基因(HSG)rs873457位点的基因型,所述rs873457带有C基因型的个体,高血压的易感性显著高于普通人群。本发明还公开了相应的检测试剂盒,该试剂盒含有扩增rs873457位点的引物,还可以包括扩增Mfn2基因第2号内含子内包含rs873457位点的区域的引物。利用本发明检测rs873457位点的基因型,方法简单易行,快速高效,成本低廉,为高血压的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。
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公开(公告)号:CN101805784A
公开(公告)日:2010-08-18
申请号:CN200910198574.3
申请日:2009-11-10
Applicant: 首都医科大学附属北京安贞医院 , 复旦大学
Abstract: 本发明属分子生物学和医学领域,涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其用途。尤其涉及人WNK4基因的单核苷酸多态性及其与原发性高血压相关性的检测。本发明还涉及检测该SNP位点的方法和检测高血压易感基因的试剂盒。本发明可用于检测个体的WNK4基因rs2290041位点的基因型,为判断该个体患原发性高血压的发病风险是否大于普通人群提供参考数据。
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公开(公告)号:CN101696239A
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200910196694.X
申请日:2009-09-29
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
IPC: C07K14/435 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12P21/02 , A61K39/00 , A61P15/18 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫学和生物工程技术领域,具体为一种人卵透明带多表位嵌合肽(ZPCP)及其制备方法和应用。本发明设计的ZPCP分子组合了huZP三个蛋白(huZP1、huZP2和huZP3)九个线性B细胞表位(BCE)和四个“广谱性”辅助性T细胞表位(TCE),包括一段猪ZP4(pZP4)N端25肽和一个β转角肽(GPSL)。该ZPCP分子具有如下特点:其氨基酸残基序列或其DNA编码序列可在大肠杆菌中高表达;可方便地获得电泳均一度高于95%的靶表达蛋白;作为免疫原可在兔体内诱导产生高水平抗ZPCP抗体,包括能检测到血清中抗各嵌入BCE抗体。
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公开(公告)号:CN101215573A
公开(公告)日:2008-07-09
申请号:CN200710173305.2
申请日:2007-12-27
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,具体为一种截短GST蛋白热诱导融合表达重组质粒及其制备方法。本发明选用由188aa组成的新型截短GST188蛋白为载体,在大肠杆菌热诱导表达系统表达短肽融合蛋白的pXXGST-1重组质粒,以及用作表达对照的热诱导型pXXGST-2重组质粒,从而实现短肽生物合成的目的,专供抗原线性表位扫描作图定位以及表位基序鉴定用。本发明的实验证明GST188核心蛋白作为短肽生物表达载体以及在抗原表位扫描鉴定方面,特别是使用抗重组靶蛋白抗血清进行表位基序鉴定的适用性和应用性。
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