-
公开(公告)号：CN103524601B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310451354.3
申请日：2013-09-27
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了人卵透明带蛋白4中的表位肽及其应用。具体地，本发明人提供了一种来自人卵透明带蛋白-4(人ZP4蛋白227位-463位)的分离的抗原短肽，所述短肽的结构如式I所示：X1-X-X2(式I)，并满足以下特征：(a)式I中X为6-7个氨基酸的核心片段；(b)式I中X1、X2的氨基酸个数总和≤2个；(c)所述的核心片段的序列选自SEQ ID NO.:1-6；和(d)所述的短肽具有与抗人ZP4C抗体结合的活性；其中，“-”表示肽键或肽接头。本发明表位肽可组合应用于检测样品中抗人ZP4蛋白各抗体的存在或含量，从而可高特异性高灵敏度地诊断ZP自身免疫引起的妇女不孕症，此外，本发明表位肽还可用于制备具有安全有效优点的重组人ZP多表位肽避孕疫苗。
-
公开(公告)号：CN101215573B
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：CN200710173305.2
申请日：2007-12-27
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体为一种截短GST蛋白热诱导融合表达重组质粒及其制备方法。本发明选用由188aa组成的新型截短GST188蛋白为载体，在大肠杆菌热诱导表达系统表达短肽融合蛋白的pXXGST-1重组质粒，以及用作表达对照的热诱导型pXXGST-2重组质粒，从而实现短肽生物合成的目的，专供抗原线性表位扫描作图定位以及表位基序鉴定用。本发明的实验证明GST188核心蛋白作为短肽生物表达载体以及在抗原表位扫描鉴定方面，特别是使用抗重组靶蛋白抗血清进行表位基序鉴定的适用性和应用性。
-
公开(公告)号：CN103524601A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310451354.3
申请日：2013-09-27
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学
Abstract: 本发明公开了人卵透明带蛋白4中的表位肽及其应用。具体地，本发明人提供了一种来自人卵透明带蛋白-4(人ZP4蛋白227位-463位)的分离的抗原短肽，所述短肽的结构如式I所示：X1-X-X2(式I)，并满足以下特征：(a)式I中X为6-7个氨基酸的核心片段；(b)式I中X1、X2的氨基酸个数总和≤2个；(c)所述的核心片段的序列选自SEQ ID NO.:1-6；和(d)所述的短肽具有与抗人ZP4C抗体结合的活性；其中，“-”表示肽键或肽接头。本发明表位肽可组合应用于检测样品中抗人ZP4蛋白各抗体的存在或含量，从而可高特异性高灵敏度地诊断ZP自身免疫引起的妇女不孕症，此外，本发明表位肽还可用于制备具有安全有效优点的重组人ZP多表位肽避孕疫苗。
-
公开(公告)号：CN101696239B
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN200910196694.X
申请日：2009-09-29
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
IPC: C07K14/435 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12P21/02 , A61K39/00 , A61P15/18 , G01N33/543 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于免疫学和生物工程技术领域，具体为一种人卵透明带多表位嵌合肽(ZPCP)及其制备方法和应用。本发明设计的ZPCP分子组合了huZP三个蛋白(huZP1、huZP2和huZP3)九个线性B细胞表位(BCE)和四个“广谱性”辅助性T细胞表位(TCE)，包括一段猪ZP4(pZP4)N端25肽和一个β转角肽(GPSL)。该ZPCP分子具有如下特点：其氨基酸残基序列或其DNA编码序列可在大肠杆菌中高表达；可方便地获得电泳均一度高于95％的靶表达蛋白；作为免疫原可在兔体内诱导产生高水平抗ZPCP抗体，包括能检测到血清中抗各嵌入BCE抗体。
-
公开(公告)号：CN101121752B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200710043264.5
申请日：2007-06-29
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体地涉及采用链亲和素(Stv)核心蛋白作为目的短肽(6-20肽，如8肽或18肽)生物合成载体，可专供抗原表位扫描鉴定用的原核生物热诱导Stv重组表达质粒及其制备方法。本发明的实验证明了Stv作为短肽融合表达载体以及热诱导pXXStv-1重组质粒在抗原表位扫描鉴定方面的适用性和应用性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101298617B
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200710173306.7
申请日：2007-12-27
Applicant: 复旦大学 , 上海市计划生育科学研究所 , 上海科学院
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，具体为一种截短Stv蛋白热诱导融合表达质粒及其制备方法。本发明选用由108aa组成的截短Stv108蛋白为载体，构建可在其羧基端连接不同8～18个残基短肽、融合短肽表达分子量适宜且能稳定高表达的pXXStv-3热诱导型重组质粒，以及可作为SDS-PAGE检测目的短肽融合蛋白是否表达对照用的pXXStv-4热诱导型重组质粒制品，专门用于抗原线性表位扫描作图定位，包括进一步的表位基序鉴定。本发明的实验证明Stv108蛋白作为短肽生物表达载体，以及在抗原表位扫描鉴定方面，特别是使用抗重组靶蛋白抗血清进行表位基序鉴定的适用性和应用性。
-
公开(公告)号：CN101696231A
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：CN200910196693.5
申请日：2009-09-29
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学
IPC: C07K5/103 , C07K7/06 , G01N33/569
Abstract: 本发明属于生物医药与生物检测技术领域，具体为一种人乳头瘤病毒(HPV)58型E6蛋白的抗原表位最小基序肽及其用途。本发明提供了四个可作为抗原单独或组合用于特异检测HPV58型病毒感染的含最小基序的表位肽(包括可与截短GST188等载体蛋白融合表达的含表位最小基序的8肽序列)，以及一个可用于特异区别检测低危型HPV和中高危型HPV病毒感染的标志性最小基序肽氨基酸序列。这些最小表位基序肽和短肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.9所示。
-
公开(公告)号：CN101121752A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710043264.5
申请日：2007-06-29
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体地涉及采用链亲和素(Stv)核心蛋白作为目的短肽(6－20肽，如8肽或18肽)生物合成载体，可专供抗原表位扫描鉴定用的原核生物热诱导Stv重组表达质粒及其制备方法。本发明的实验证明了Stv作为短肽融合表达载体以及热诱导pXXStv－1重组质粒在抗原表位扫描鉴定方面的适用性和应用性。
-
公开(公告)号：CN101962400A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010292241.X
申请日：2010-09-26
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学
IPC: C07K5/113 , C07K5/117 , C07K5/11 , C07K5/083 , C07K5/103 , C07K7/06 , C07K2/00 , A61K39/295 , A61P31/20 , A61P35/00 , G01N33/569 , A61K39/12
Abstract: 本发明属于生物医药与生物检测技术领域，具体为一种人乳头瘤（HPV）58型L1结构蛋白的抗原表位（Bcellepitope）最小基序肽及其应用。本发明提供了16个含最小基序表位肽（包括可与截断GST188等载体蛋白表达的8肽序列）的氨基酸序列，它们可作为抗原单独或组合用于特异检测HPV58型病毒感染患者血清，以及用作研制同时诱导体液免疫的预防性HPV58多表位肽疫苗。这些HPV58型L1抗原表位最小基序肽和短肽的氨基酸序列如SEQIDNo.1~SEQIDNo.32所示。
-
公开(公告)号：CN101555271A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910049418.0
申请日：2009-04-16
Applicant: 上海市计划生育科学研究所 , 复旦大学 , 上海科学院
Abstract: 本发明属于生物工程和免疫学技术领域，具体涉及人卵透明带(huZP)蛋白huZP1和huZP3的线性抗原表位最小基序以及它们的ZP嵌合肽。特别是，本发明提供了可用于检测自身ZP抗体(引起妇女不孕或卵巢早衰)的huZP1和huZP3蛋白上最小表位氨基酸序列，以及与截短GST188载体蛋白融合表达的含表位最小基序的8肽序列。本发明中具免疫原性的huZP1的表位最小基序肽可被兔抗猪ZP抗血清，以及huZP3的5个表位最小基序肽可被兔抗重组人ZP3抗血清识别，证明它们作为单表位或多表位肽避孕抗原，以及作为检测人自身ZP抗体的单表位或多表位融合表达抗原的价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.042 seconds)
