一种抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN117665292A

    公开(公告)日:2024-03-08

    申请号:CN202311688081.4

    申请日:2023-12-11

    Abstract: 本发明涉及抗脱氧核糖核酸酶B检测技术领域,且公开了一种抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒及其制备方法,所述抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2,试剂R1包括:Tris;氯化钠;吐温;牛血清白蛋白;叠氮钠;聚乙二醇;其溶剂为纯化水;试剂R2包括:3‑吗啉丙磺酸;吐温;叠氮钠;保护剂;抗原乳胶颗粒;其溶剂为纯化水。本发明提供一种操作简便、快速、准确,适用于临床应用并且可以运用在生化仪上的抗脱氧核糖核酸酶B检测试剂盒,并且本发明还通过筛选不同的保护剂提高了试剂盒的稳定性。

    一种血清淀粉样蛋白A检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN114594269A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202210278106.2

    申请日:2022-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种血清淀粉样蛋白A检测试剂盒,包括R1试剂、R2试剂、稀释液和校准品,所述R1试剂包括缓冲液①、促凝剂、稳定剂①、抑制剂和防腐剂;所述R2试剂包括人重组血清淀粉样蛋白A抗体胶乳颗粒、缓冲液②、稳定剂②和防腐剂;所述稀释液为添加稳定剂③和防腐剂的生理盐水;所述校准品包括抗原和稀释液。本发明通过在R1试剂中添加抑制剂,能够有效的延迟HOOK效应的出现,使在常规临床检测范围内(如0mg/L‑5000mg/L)可准确的判断阴阳性,不至于由于HOOK效应而使的临床高值出现假阴性的结果,影响临床诊断。

    一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN107703307A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201710914665.7

    申请日:2017-09-30

    Abstract: 本发明公开了一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒,包括试剂R1:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween-80、PEG-2000,溶剂为纯化水;试剂R2:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、BSA、甘油、胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体,溶剂为纯化水;胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体的原料为:胶乳微球、Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒的使用方法。本发明的优点在于:(1)试剂盒具有较高检测灵敏度和准确度,操作简单、快速;(2)形成的抗原抗体复合物,稳定性佳,特异性强;(3)成本低、无污染;(4)用于全自动生化分析仪。

    一种甲状旁腺激素检测试剂盒及其使用方法

    公开(公告)号:CN107677840A

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201710915772.1

    申请日:2017-09-30

    CPC classification number: G01N35/00 G01N1/38 G01N33/52 G01N33/78

    Abstract: 本发明公开了一种甲状旁腺激素检测试剂盒,包括试剂R1:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween-80、PEG-2000,溶剂为纯化水;试剂R2:MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、BSA、甘油、胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体,溶剂为纯化水;胶乳包被的甲状旁腺多克隆抗体的原料为:胶乳微球、甲状旁腺多克隆抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种甲状旁腺激素检测试剂盒的使用方法。本发明的优点为:(1)本发明试剂盒具有较高检测灵敏度,操作简单、定量检测准确、快速;(2)本发明形成的抗原抗体复合物,稳定性佳,特异性强;(3)用于全自动生化分析仪,成本低,无污染。

    一种检测ADP的免疫比浊试剂盒

    公开(公告)号:CN116559475B

    公开(公告)日:2025-02-11

    申请号:CN202310708451.X

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明涉及脂联素检测试剂盒技术领域,且公开了一种检测ADP的免疫比浊试剂盒,所述试剂盒包括R1试剂和R2试剂;R1试剂包括:缓冲液、10‑100mmol/L;NaCl、0.1‑1mol/L;抗凝剂、10‑100mmol/L;促聚剂、0.1‑1%;表面活性剂、0.1~1g/L;防腐剂、0.5~1g/L;阻断剂、0.05‑0.2mg/mL;其中,R1试剂中抗凝剂为EDTA‑Na2、肝素钠、柠檬酸钠中的一种或者其组合;R2试剂:缓冲液和抗体包被的胶乳微球,其制备过程需要交联液,封闭液和保存液;本发明制备的试剂盒取得了降低血清血浆测值差异、减小批间差、改善稳定性的有益技术效果。

    一种用于Aβ1-42的新型磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN119165174A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411271761.0

    申请日:2024-09-11

    Abstract: 本发明涉及Aβ1‑42检测技术领域,且公开了一种用于Aβ1‑42的新型磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法,采用双抗体夹心法,将样本与R1试剂和R2试剂进行孵育时Aβ1‑42与试剂形成三明治夹心结构复合物,试剂中的吖啶酯在激发液作用下会发出特定波长的光,利用全自动化学发光免疫分析仪进行发光值的检测,根据Aβ1‑42浓度‑发光值的标准曲线,测得Aβ1‑42的含量。本发明避免了“抗体与生物素偶联过程”和“标记抗体与标记物偶联过程”对Aβ1‑42鼠抗人IgG抗体免疫活性的破坏,显著提高了检测的反应性、灵敏度,且缩短了反应时间,尤其是其灵敏度明显高于其他方法学,提高了Aβ1‑42在人血清内的检出率。

    一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN114924088B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202210502950.9

    申请日:2022-05-09

    Abstract: 本发明涉及医学免疫体外诊断领域,提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒,包括:缓冲液50~300mmol/L,表面活性剂0.01~0.2%,防腐剂0.05~0.3%,稳定剂0.3~1.0%,抗干扰物质0.75~2%,底物1~3mM;其中,所述稳定剂为L‑半胱氨酸、组氨酸中的一种,所述抗干扰物质为α‑环糊精、β‑环糊精、γ‑环糊精、改性环糊精中的一种。本发明还提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒的制备方法。本发明的优点在于:热稳定性强,抗肝素干扰能力强,且操作简便、快速、准确,适用于临床应用。

    一种D-二聚体检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111999506B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202010844291.8

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明公开一种D‑二聚体检测试剂盒,涉及医学免疫体外诊断技术领域,本发明包括R1和R2试剂;R1试剂为:30‑150mm/L磷酸盐缓冲液、0.5‑2g/L聚乙二醇‑10000、0.8‑0.9g/L氯化钠、0.1g/L叠氮钠,溶剂为纯化水;R2试剂为:0.5‑2mg/mL鼠抗人D‑二聚体单克隆抗体胶乳、10‑50mmol/L 4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、0.9‑8g/L氯化钠、1‑5g/L牛血清白蛋白、0.1‑0.3g/L吐温20、0.1g/L叠氮钠,溶剂为纯化水。本发明还提供上述试剂盒的制备方法。本发明的有益效果在于:本发明中的试剂盒与现有技术中的试剂盒相比,试剂盒的稳定性明显增加。

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