一种补体C1q检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN115825445B

    公开(公告)日:2024-11-26

    申请号:CN202211183032.0

    申请日:2022-09-27

    Abstract: 本发明涉及补体C1q检测试剂盒技术领域,且公开了一种补体C1q检测试剂盒及其制备方法,该试剂盒包括试剂R1和试剂R2,试剂R1包括:磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、乳化剂、DTPA、氯化钠、聚乙二醇、脂蛋白酯酶、吐温和阻断剂;试剂R2包括:HEPES、氯化钠、叠氮钠、聚乙二醇和补体C1q抗体;本发明的补体C1q检测试剂盒适用于在生化分析仪上进行补体C1q检测,其不仅提高了试剂稳定性和试剂线性,而且提高了试剂盒检测的抗干扰能力和准确性,为临床医学检验提供了稳定性更好、线性范围更宽、抗干扰能力更强、准确度更高的产品选择。

    一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN114924088A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210502950.9

    申请日:2022-05-09

    Abstract: 本发明涉及医学免疫体外诊断领域,提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒,包括:缓冲液50~300mmol/L,表面活性剂0.01~0.2%,防腐剂0.05~0.3%,稳定剂0.3~1.0%,抗干扰物质0.75~2%,底物1~3mM;其中,所述稳定剂为L‑半胱氨酸、组氨酸中的一种,所述抗干扰物质为α‑环糊精、β‑环糊精、γ‑环糊精、改性环糊精中的一种。本发明还提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒的制备方法。本发明的优点在于:热稳定性强,抗肝素干扰能力强,且操作简便、快速、准确,适用于临床应用。

    一种测定人血清脂蛋白磷脂酶A2试剂盒及其制备和使用方法

    公开(公告)号:CN111999501A

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN202010843214.0

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 一种测定人血清脂蛋白磷脂酶A2试剂盒,涉及医学及生物化学技术领域,包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分,试剂R1包括:Tris缓冲液、Tween20、二价金属盐、Proclin300,溶剂为纯化水;试剂R2包括:MES缓冲液、EDC、乳胶微球、Lp-PLA2单克隆抗体1、Lp-PLA2单克隆抗体2、BSA、Proclin300,溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定人血清脂蛋白磷脂酶A2试剂盒的制备方法和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于:本发明采用胶乳免疫增强比浊法,同时添加的二价盐又使得与酶法检测结果高度相关,能为临床提供准确,高效,稳定的Lp-PLA2解决方案。

    一种用于Aβ1-42的新型磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN119165174A

    公开(公告)日:2024-12-20

    申请号:CN202411271761.0

    申请日:2024-09-11

    Abstract: 本发明涉及Aβ1‑42检测技术领域,且公开了一种用于Aβ1‑42的新型磁微粒化学发光检测试剂盒及其制备方法,采用双抗体夹心法,将样本与R1试剂和R2试剂进行孵育时Aβ1‑42与试剂形成三明治夹心结构复合物,试剂中的吖啶酯在激发液作用下会发出特定波长的光,利用全自动化学发光免疫分析仪进行发光值的检测,根据Aβ1‑42浓度‑发光值的标准曲线,测得Aβ1‑42的含量。本发明避免了“抗体与生物素偶联过程”和“标记抗体与标记物偶联过程”对Aβ1‑42鼠抗人IgG抗体免疫活性的破坏,显著提高了检测的反应性、灵敏度,且缩短了反应时间,尤其是其灵敏度明显高于其他方法学,提高了Aβ1‑42在人血清内的检出率。

    一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN114924088B

    公开(公告)日:2023-09-26

    申请号:CN202210502950.9

    申请日:2022-05-09

    Abstract: 本发明涉及医学免疫体外诊断领域,提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒,包括:缓冲液50~300mmol/L,表面活性剂0.01~0.2%,防腐剂0.05~0.3%,稳定剂0.3~1.0%,抗干扰物质0.75~2%,底物1~3mM;其中,所述稳定剂为L‑半胱氨酸、组氨酸中的一种,所述抗干扰物质为α‑环糊精、β‑环糊精、γ‑环糊精、改性环糊精中的一种。本发明还提供了一种强抗干扰且稳定的AFU检测试剂盒的制备方法。本发明的优点在于:热稳定性强,抗肝素干扰能力强,且操作简便、快速、准确,适用于临床应用。

    一种补体C1q检测试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN115825445A

    公开(公告)日:2023-03-21

    申请号:CN202211183032.0

    申请日:2022-09-27

    Abstract: 本发明涉及补体C1q检测试剂盒技术领域,且公开了一种补体C1q检测试剂盒及其制备方法,该试剂盒包括试剂R1和试剂R2,试剂R1包括:磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、乳化剂、DTPA、氯化钠、聚乙二醇、脂蛋白酯酶、吐温和阻断剂;试剂R2包括:HEPES、氯化钠、叠氮钠、聚乙二醇和补体C1q抗体;本发明的补体C1q检测试剂盒适用于在生化分析仪上进行补体C1q检测,其不仅提高了试剂稳定性和试剂线性,而且提高了试剂盒检测的抗干扰能力和准确性,为临床医学检验提供了稳定性更好、线性范围更宽、抗干扰能力更强、准确度更高的产品选择。

    一种改进型抽滤装置
    7.
    实用新型

    公开(公告)号:CN216677191U

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202123017697.8

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本实用新型提供了一种改进型抽滤装置,包括过滤瓶、真空泵、试剂筒和抽滤盘,过滤瓶的瓶口塞有带孔胶塞,抽滤盘内设置有密封的过滤腔,抽滤盘上设置有分别与过滤腔连通的进液管和出液管,进液管与试剂筒连通,出液管通过带孔胶塞插入过滤瓶内,过滤腔内设置有微孔滤膜,自进液管进入过滤腔内的液体通过微孔滤膜过滤后,从出液管进入过滤瓶内。本实用新型,通过设置抽滤盘,并在抽滤盘内设置仅与进液管和出液管连通的过滤腔,在真空泵工作时,试剂筒中的液体会源源不断的自动向过滤腔内流动,效率高,无需人工看管,减少了操作人员的压力,提高了设备的操作便捷性,减小对实验进程的影响。

    一种带泵的水过滤装置
    8.
    实用新型

    公开(公告)号:CN205328730U

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201521088784.4

    申请日:2015-12-22

    Abstract: 本实用新型涉及带泵的水过滤装置,包括壳体(1),壳体(1)的一端设置有进水口(2)、另一端设置有出水口(3),进水口(2)上设置有控制阀(4),壳体(1)内从进水端到出水端依次设置有横过壳体(1)的整个内横截面的过滤网(5)、活性炭过滤模块(6)、生态石过滤模块(7)和硅胶过滤模块(8),硅胶过滤模块(8)与出水口(3)之间还设置有抽水泵(9)且抽水泵(9)的排水口与出水口(3)相连。该带泵的水过滤装置的过滤效率高,且过滤效果好。

    一种水纯化系统的反渗透装置

    公开(公告)号:CN205328669U

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201521088387.7

    申请日:2015-12-22

    Abstract: 本实用新型涉及水纯化系统的反渗透装置,包括原水箱(1)、高压水泵(2)、一级反渗透膜(4)、二级反渗透膜(6)和净水箱(8),原水箱(1)的出水口与高压水泵(2)的进水口相连,高压水泵(2)的出水口与一级反渗透膜(4)的进水口相连且它们之间设有单向阀(3),一级反渗透膜(4)的出水口与第一三通阀(5)的入口相连,第一三通阀(5)的一个出口与原水箱(1)相连、另一个出口与第二反渗透膜(6)的入水口相连,第二反渗透膜(6)的出水口与第二三通阀(7)的入口相连,第二三通阀(7)的一个出口与原水箱(1)相连、另一个出口与净水箱(8)相连。该反渗透装置能减少水的浪费,并能减少反渗透膜的损坏。

    一种改进型切向流超滤系统

    公开(公告)号:CN216395903U

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202123034623.5

    申请日:2021-12-03

    Abstract: 本实用新型提供了一种改进型切向流超滤系统,包括试剂筒、切向流超滤装置、第一定量泵、液体回收筒、第二定量泵和存储筒;切向流超滤装置具有进液端、回流端和透过端;第一定量泵通过进液管连接在试剂筒与进液端之间,液体回收筒与透过端连接有回收管,回流端与试剂筒之间连接有回流管,第二定量泵通过补液管连接在试剂筒和存储筒之间,且第二定量泵的流量与自透过端流出的废液的流量相同。本实用新型,利用第二定量泵将存储筒中的目标缓冲液注入试剂筒内,并使第二定量泵的流量与自透过端流出的废液的流量相同,使试剂筒内的液体达到平衡。无需人工手动添加目标缓冲液,提高了设备的操作便捷性,减小对实验进程的影响。

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