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公开(公告)号:CN102329718B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN201110320703.9
申请日:2011-10-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及多菌株固定化细胞组合物连续发酵制醋方法。该方法所用A菌株为酿酒酵母Saccharomycescerevisiae,B菌株为巴氏醋杆菌巴氏亚种Acetobacterpasteurianussubsp.pasteurianus;具体操作步骤如下:1、菌株培养;2、菌株的固定化,分别制得A菌株固定化细胞颗粒和B菌株固定化细胞颗粒;3、固定化细胞连续发酵制醋。本发明采用现代生物工程技术进行食醋的生产,彻底改变传统食醋酿造工艺,实现精确调控生产工艺参数的目标;改变传统酿造工艺脏乱差的落后生产环境,降低工人劳动强度;提高原材料的利用率,提高生产效率。
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公开(公告)号:CN101519660A
公开(公告)日:2009-09-02
申请号:CN200910029257.9
申请日:2009-04-03
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的利用RNA干涉提高水稻中直链淀粉的含量的方法。本发明从水稻中克隆淀粉分支酶RBE3基因片段作为RNA干扰片段,以胚乳特异性启动子启动表达,构建了RBE3基因的siRNA表达载体,利用农杆菌介导的方法,获得了干涉RBE3基因的转基因水稻。RT-PCR和Southern杂交检验目的基因的整合和表达情况,对转基因水稻植株胚乳直链淀粉含量碘显色法测定表明,转基因植株直链淀粉含量较非转基因株平均提高幅度为140%,最高达到238%,筛选后获得籽粒直链淀粉含量显著提高的转基因水稻植株。从而提供了一种提高水稻中直链淀粉含量的方法,为利用转基因水稻大规模生产直链淀粉奠定了基础。
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公开(公告)号:CN1974773A
公开(公告)日:2007-06-06
申请号:CN200610096152.1
申请日:2006-09-22
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 大白菜几丁质酶CHB4基因及其克隆方法,其特征是利用已知的十字花科植物几丁质酶基因序列,通过比较设计引物,从大白菜基因组DNA中克隆特异性DNA片段,以及5′端序列片段;利用水杨酸诱导并以酶活力最高的处理植株的叶片RNA为模板,通过RACE反应得到3′端序列片段,在大白菜几丁质酶基因片段已经克隆的基础上,重新设计引物通过PCR反应从基因组DNA中扩增出该几丁质酶CHB4基因的全长1517bp。本发明为更进一步利用生物工程技术将外源几丁质酶基因转入各种植物中,从而提高植物抗真菌能力,培育抗病品种提供基础。
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公开(公告)号:CN102329718A
公开(公告)日:2012-01-25
申请号:CN201110320703.9
申请日:2011-10-20
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及多菌株固定化细胞组合物连续发酵制醋方法。该方法所用A菌株为酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae,B菌株为巴氏醋杆菌巴氏亚种Acetobacter pasteurianus subsp. pasteurianus;具体操作步骤如下:1、菌株培养;2、菌株的固定化,分别制得A菌株固定化细胞颗粒和B菌株固定化细胞颗粒;3、固定化细胞连续发酵制醋。本发明采用现代生物工程技术进行食醋的生产,彻底改变传统食醋酿造工艺,实现精确调控生产工艺参数的目标;改变传统酿造工艺脏乱差的落后生产环境,降低工人劳动强度;提高原材料的利用率,提高生产效率。
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公开(公告)号:CN101519660B
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200910029257.9
申请日:2009-04-03
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种生物技术领域的利用RNA干涉提高水稻中直链淀粉的含量的方法。本发明从水稻中克隆淀粉分支酶RBE3基因片段作为RNA干扰片段,以胚乳特异性启动子启动表达,构建了RBE3基因的siRNA表达载体,利用农杆菌介导的方法,获得了干涉RBE3基因的转基因水稻。RT-PCR和Southern杂交检验目的基因的整合和表达情况,对转基因水稻植株胚乳直链淀粉含量碘显色法测定表明,转基因植株直链淀粉含量较非转基因株平均提高幅度为140%,最高达到238%,筛选后获得籽粒直链淀粉含量显著提高的转基因水稻植株。从而提供了一种提高水稻中直链淀粉含量的方法,为利用转基因水稻大规模生产直链淀粉奠定了基础。
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