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公开(公告)号：CN100516040C
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200480005921.1
申请日：2004-03-05
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC: C07D207/06
CPC classification number: C07D211/12
Abstract: 本发明提供了新颖的具有2，6-二取代苯乙烯基的含氮杂环衍生物或制药学中允许的盐及含有该含氮杂环衍生物或其制药学中允许的盐和制药学中允许的载体的医药组合物，特别提供了对神经原性疼痛的镇痛效果较好、副作用有所减少的钠通道抑制剂用医药组合物。
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公开(公告)号：CN102216316A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200980144514.1
申请日：2009-08-27
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07H19/14 , A61P43/00 , C07D239/70 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/7042 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P13/02 , A61P13/04 , A61P19/06
CPC classification number: C07D239/70 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/7042 , A61K45/06 , C07D409/04 , C07D487/04 , C07H19/14 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及下述通式(I)表示的化合物，其医药上允许的盐、其前药、其水合物或其溶剂合物。此化合物CNT2抑制活性优异，生物体内稳定性及物理化学稳定性优异，作为高尿酸血症治疗药是有用的。[式中，为单键或双键，L为-NH-等。X1为N或C，X1为N时，X2为C-R；X1为C时，X2为N-R1等。Y可相同或不同，为CH2等。A为下述通式(II)表示的非天然糖残基[式中，m为0～1，为单键或双键、X为O等，R3～R9可相同或不同，为羟基等]。B为下述通式(III)表示的基团{式中，n及k为0～5，为单键或双键，Z1～Z16可相同或不同，为CH等。R10和R11可相同或不同，为低级烷基(碳原子数1～5)等，R15为氢原子等}。]
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公开(公告)号：CN1756740A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200480005921.1
申请日：2004-03-05
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
IPC: C07D207/06 , C07D211/12 , C07D211/14 , C07D211/16 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D213/16 , C07D215/06 , C07D223/04 , C07D401/06 , C07D451/02 , C07D453/02 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/30 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D211/38 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D211/76 , C07D405/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/06 , A61K31/40 , A61K31/439 , A61K31/443 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4458 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/4523 , A61K31/453 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/46 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K31/5377 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D211/12
Abstract: 本发明提供了新颖的具有2，6－二取代苯乙烯基的含氮杂环衍生物或制药学中允许的盐及含有该含氮杂环衍生物或其制药学中允许的盐和制药学中允许的载体的医药组合物，特别提供了对神经原性疼痛的镇痛效果较好、副作用有所减少的钠通道抑制剂用医药组合物。
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