公开(公告)号：CN1511151A

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：CN02810534.6

申请日：2002-05-23

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 三水清宽 ,  久道弘幸 ,  松久彰 ,  木野山功 ,  早川昌彦 ,  谷口伸明 ,  出山行孝 ,  黑光贞夫 ,  八寻清 ,  冈田稔

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/113 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D263/10 ,  C07D209/34 ,  C07D211/22 ,  C07D215/12 ,  C07D215/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D493/04

Abstract: 本发明提供了医药品，特别提供了作为与血管新生有关的实体癌及糖尿病性视网膜病等疾病的治疗药物有用的血管内皮细胞生长因子(VEGF：Vascular Endothelial GrowthFactor)抑制剂。即，以下通式(I)表示的新颖的3－喹啉－2(1H)－亚基二氢吲哚－2－酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管新生抑制作用及抗肿瘤作用，能够作为较好的VEGF抑制剂、血管新生抑制剂及抗癌剂。

公开(公告)号：CN1177350A

公开(公告)日：1998-03-25

申请号：CN96192265.6

申请日：1996-03-01

Applicant: 山之内制药株式会社

Inventor： 余田彻 ,  作田修一 ,  冈田稔 ,  出山行孝 ,  木野山功 ,  工藤雅文 ,  石原司

IPC: C07D233/58 ,  C07D403/06 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D233/56 ,  C07D403/06

Abstract: 下述通式(Ⅰ)表示的咪唑衍生物、其盐、其水合物或其溶剂化物(式中符号的定义如下:A:未取代的或被羟基、芳基、低级烷叉或氧基(＝O)取代的低级烷撑,X:亚甲基或式－NR2－表示的基团,R1:氢原子、低级烷基或芳烷基,R2:氢原子或低级烷基)它们具有抑制甾类17－20裂解酶的作用,可用于治疗和预防前列腺癌、前列腺肥大症、男性化症、多毛症、乳癌、乳腺症、子宫肌瘤和子宫内膜症。