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公开(公告)号：CN119464518A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510027618.5
申请日：2025-01-08
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的NIPBL基因和应用。所述NIPBL基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差606bp的片段，也为W染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464515A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202510009157.9
申请日：2025-01-03
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所 , 广东省农业科学院农业生物基因研究中心
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物分子的技术领域，具体涉及一种用于判定鸡性别的SPIN1基因和应用。所述SPIN1基因在鸡Z和W染色体上存在一段相差330bp的片段，为Z染色体上的缺失片段，通过检测序列情况，能够快速、有效地鉴定鸡性别，存在缺失该分子标记序列片段的为雌性个体，不存在缺失该分子标记序列片段的为雄性个体；本发明还提供了特异性引物，通过PCR扩增技术以及琼脂糖凝胶电泳，条带清晰，即可准确判定鸡性别，该方法技术难度小，操作简便，准确性高，可以有效鉴定雏鸡或外观上难于区分鸡的性别，对于雌雄外貌差异小的品种鉴定具有实际意义，本发明的技术应用性强、重复性好，可以准确鉴别禽类性别，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN117487743B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311814094.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导鸡胚成纤维细胞为鸡多能干细胞的化学诱导剂及诱导方法。属于多能干细胞制备技术领域。该化学诱导剂包括XAV‑939、Y‑27632、Resveratrol、SF1670、CHIR‑99021、Menthone、β‑Alanine和Ferrostatin‑1。本发明利用小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞，以期在短时间内获得大量鸡iPSC，为其进行离体保种、基因编辑研究等奠定良好基础。
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公开(公告)号：CN118389599B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410832652.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种利用鸡全基因组CRISPR高通量技术筛选呕吐毒素抗性基因的方法。属于动物育种技术领域。本发明先获得了稳定表达Cas9蛋白的DF‑1细胞系。随后构建鸡全基因组sgRNA文库质粒并将其包装成慢病毒感染DF‑1‑Cas9细胞系，利用流式细胞术获得敲除细胞库。以呕吐毒素为模型攻毒敲除细胞库，收集存活细胞并扩大培养，提取细胞基因组信息进行高通量测序，再使用MAGeCK软件进行差异分析，最后构建单基因敲除细胞系验证抗性基因。本发明构建了鸡全基因组敲除文库筛选技术，成功筛选到呕吐毒素抗性基因，对禽细胞建立全基因组CRISPR敲除细胞库的流程提供参考意义，为鸡功能基因的高通量筛选奠定基础。
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公开(公告)号：CN118389599A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410832652.5
申请日：2024-06-26
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
IPC: C12N15/86 , C12N15/12 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种利用鸡全基因组CRISPR高通量技术筛选呕吐毒素抗性基因的方法。属于动物育种技术领域。本发明先获得了稳定表达Cas9蛋白的DF‑1细胞系。随后构建鸡全基因组sgRNA文库质粒并将其包装成慢病毒感染DF‑1‑Cas9细胞系，利用流式细胞术获得敲除细胞库。以呕吐毒素为模型攻毒敲除细胞库，收集存活细胞并扩大培养，提取细胞基因组信息进行高通量测序，再使用MAGeCK软件进行差异分析，最后构建单基因敲除细胞系验证抗性基因。本发明构建了鸡全基因组敲除文库筛选技术，成功筛选到呕吐毒素抗性基因，对禽细胞建立全基因组CRISPR敲除细胞库的流程提供参考意义，为鸡功能基因的高通量筛选奠定基础。
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公开(公告)号：CN117487743A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311814094.1
申请日：2023-12-27
Applicant: 广东省农业科学院动物科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导鸡胚成纤维细胞为鸡多能干细胞的化学诱导剂及诱导方法。属于多能干细胞制备技术领域。该化学诱导剂包括XAV‑939、Y‑27632、Resveratrol、SF1670、CHIR‑99021、Menthone、β‑Alanine和Ferrostatin‑1。本发明利用小分子化合物诱导鸡胚成纤维细胞，以期在短时间内获得大量鸡iPSC，为其进行离体保种、基因编辑研究等奠定良好基础。
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