转双价抗纹枯病水稻品系WYJ24-PG-10-1的检测方法

    公开(公告)号:CN110872635A

    公开(公告)日:2020-03-10

    申请号:CN201911242570.0

    申请日:2019-12-06

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系WYJ24-PG-10-1的检测方法,属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-10-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1,并基于SEQ ID NO:1序列,建立的特异性PCR 扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-S1依据SEQ ID NO:1中1-1301位序列设计,反向基因组引物 PG-S2依据SEQ ID NO:1中1302-1900位序列设计,正向基因组引物PG-S3依据T-DNA插入位置上游699bp处设计。根据是否扩增得到PG-S1 PG-S2引物组合M、PG-S3 PG-S2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因,该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-10-1及该品系的衍生系的有效手段。

    一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系的检测方法

    公开(公告)号:CN110863062A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201911175532.8

    申请日:2019-11-26

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系的检测方法,属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1,并基于SEQ ID NO:1序列,建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-P1依据SEQ ID NO:1中1-900位序列设计,反向基因组引物PG-P2依据SEQ ID NO:1中901-1500位序列设计,正向基因组引物PG-P3依据T-DNA插入位置上游546bp处设计。根据是否扩增得到PG-P1 PG-P2引物组合A、PG-P3 PG-P2引物组合B的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因,该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-1及该品系的衍生系的有效手段。

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