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公开(公告)号：CN103276006B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310202564.9
申请日：2013-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗黑条矮缩病载体及抗黑条矮缩病转基因水稻培育。本发明的抗黑条矮缩病专用载体p1301/Ubi-S6RNAi包括常用的植物RNAi载体p1301/Ubi-RNAi的基本骨架和转移T-DNA区，其特征在于在转移T-DNA区中增加了S6RNAi片段。本发明将p1301/Ubi-S6RNAi载体应用于培育抗黑条矮缩病转基因水稻，其特征在于本发明载体中的S6RNAi片段导入黑条矮缩病感病水稻中，可明显提高转基因水稻对黑条矮缩病的抗性。本发明的载体可广泛应用于提高水稻对黑条矮缩病的抗性。
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公开(公告)号：CN112831503A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110241489.1
申请日：2021-03-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗纹枯病基因SBR11及其分子标记和应用，属于作物分子生物学技术领域。本发明通过遗传转化证实了SBR11基因正调控水稻对纹枯病的抗性，通过等位基因功能和单倍型分析，证实了该基因编码区190，926位点SNP导致基因功能变异，进而本发明也开发了两个分子标记用于检测这两个位点基因型，所述分子标记包括SNP位点190和SNP位点926，利用该分子标记可以检测SBR11等位基因并进行选择，为水稻抗病分子设计育种提供更多的资源，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN106135239B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201610643969.X
申请日：2016-08-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了种细胞分裂素在调控水稻对纹枯病的抗性中的应用。本发明所提供的应用具体为细胞分裂素或者具有调控植物中细胞分裂素含量功能的物质在调控植物对纹枯病抗性中的应用。本发明研究发现体外喷施CK类物质或者提高水稻内源性CK的含量,可增强水稻对纹枯病的抗性。本发明为进步探讨CK在植物抗病防卫反应中的信号机制提供依据,同时也为水稻抗纹枯病分子育种开辟条新的思路。
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公开(公告)号：CN101953281A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010294791.5
申请日：2010-09-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及纹枯病菌毒素在水稻抗纹枯病育种中的应用，该应用包括以下步骤：（1）用水稻叶片和纯净水的无菌混合物为培养基培养纹枯菌并提取分泌毒素；（2）以纹枯病抗病品种YSBR1、感病品种Lemont为标准品种，将提取的毒素配成不同浓度梯度对标准品种种子进行胚根抑制法处理，取标准抗病品种YSBR1的胚根抑制率在45-60%之间同时标准感病品种Lemont的胚根抑制率在85%以上时的毒素浓度为最佳毒素浓度；（3）采用最佳浓度的毒素通过胚根抑制法进行育种筛选，淘汰胚根生长明显受抑制的品种或个体。本发明鉴定效率高，操作简单易行，成本低，能快速提升水稻品种的纹枯病抗性水平，降低环境污染，实现农民增收。
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公开(公告)号：CN110872635A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201911242570.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系WYJ24-PG-10-1的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-10-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR 扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-S1依据SEQ ID NO:1中1-1301位序列设计，反向基因组引物 PG-S2依据SEQ ID NO:1中1302-1900位序列设计，正向基因组引物PG-S3依据T-DNA插入位置上游699bp处设计。根据是否扩增得到PG-S1 PG-S2引物组合M、PG-S3 PG-S2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-10-1及该品系的衍生系的有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103276006A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310202564.9
申请日：2013-05-28
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种抗黑条矮缩病载体及抗黑条矮缩病转基因水稻培育。本发明的抗黑条矮缩病专用载体p1301/Ubi-S6RNAi包括常用的植物RNAi载体p1301/Ubi-RNAi的基本骨架和转移T-DNA区，其特征在于在转移T-DNA区中增加了S6RNAi片段。本发明将p1301/Ubi-S6RNAi载体应用于培育抗黑条矮缩病转基因水稻，其特征在于本发明载体中的S6RNAi片段导入黑条矮缩病感病水稻中，可明显提高转基因水稻对黑条矮缩病的抗性。本发明的载体可广泛应用于提高水稻对黑条矮缩病的抗性。
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公开(公告)号：CN112831503B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110241489.1
申请日：2021-03-04
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种水稻抗纹枯病基因SBR11及其分子标记和应用，属于作物分子生物学技术领域。本发明通过遗传转化证实了SBR11基因正调控水稻对纹枯病的抗性，通过等位基因功能和单倍型分析，证实了该基因编码区190，926位点SNP导致基因功能变异，进而本发明也开发了两个分子标记用于检测这两个位点基因型，所述分子标记包括SNP位点190和SNP位点926，利用该分子标记可以检测SBR11等位基因并进行选择，为水稻抗病分子设计育种提供更多的资源，加快育种进程。
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公开(公告)号：CN111172308A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911243983.0
申请日：2019-12-06
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转S6RNAi基因抗黑条矮缩病水稻品系WLJ1-US6-11-5的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WLJ1-US6-11-5中含外源基因S6RNAi的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物US-W1依据SEQ ID NO:1中1-1178位序列设计，反向基因组引物US-W2依据SEQ ID NO:1中1179-2000位序列设计，正向基因组引物US-W3依据T-DNA插入位置上游528bp处设计。根据是否扩增得到US-W1 US-W2引物组合M、US-W3 US-W2引物组合N的目标片段判断株系中是否含外源S6RNAi基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WLJ1-US6-11-5及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN110863062A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201911175532.8
申请日：2019-11-26
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种转OsPGIP1和GAFP2双价基因抗纹枯病水稻品系的检测方法，属于生物技术领域。本发明是利用转化体WYJ24-PG-1中含外源基因OsPGIP1和GAFP2的T-DNA表达框在水稻染色体上插入片段序列和插入片段RB端旁侧特异序列SEQ ID NO:1，并基于SEQ ID NO:1序列，建立的特异性PCR扩增鉴定技术。PCR所用正向载体引物PG-P1依据SEQ ID NO:1中1-900位序列设计，反向基因组引物PG-P2依据SEQ ID NO:1中901-1500位序列设计，正向基因组引物PG-P3依据T-DNA插入位置上游546bp处设计。根据是否扩增得到PG-P1 PG-P2引物组合A、PG-P3 PG-P2引物组合B的目标片段判断株系中是否含外源OsPGIP1和GAFP2双价基因，该PCR方法可作为鉴定转基因水稻品系WYJ24-PG-1及该品系的衍生系的有效手段。
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公开(公告)号：CN101979580A
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：CN201010542708.1
申请日：2010-11-12
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于水稻遗传育种研究领域，具体涉及一个高育种价值水稻卷叶基因rl(t)及其应用。所说水稻卷叶基因rl(t)的碱基序列如SEQIDNO：1所示。该水稻卷叶基因rl(t)在水稻育种中应用可获得遗传稳定的卷叶水稻新品系；用于改良水稻株型，提高水稻产量。
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