-
公开(公告)号：CN119331108A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411499731.5
申请日：2024-10-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/295 , A61K39/145 , A61K39/108 , A61P31/16 , A61P31/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种大肠杆菌仿生囊泡递呈H9亚型禽流感病毒HA1蛋白的制备方法及其应用，本发明通过构建O78血清型大肠杆菌缺陷菌ΔtolA‑ΔaraD提高仿生囊泡产量，通过L‑阿拉伯糖诱导及高压均质技术，实现HA1蛋白在仿生囊泡的表面递呈。本发明首次利用O78血清型大肠杆菌衍生的仿生囊泡递呈HA1蛋白，不仅提高了囊泡产量，且增加了HA1蛋白的可溶性表达，成本较低且可行性高。
-
公开(公告)号：CN117964780A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410074604.4
申请日：2024-01-18
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/70 , A61K39/145 , A61P31/16 , G01N33/569 , G01N33/68 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种基于Snoopligase耦合系统的H9N2亚型禽流感病毒HA重组蛋白，本发明通过对H9N2亚型禽流感病毒的HA1和HA2的相互作用结构域进行筛选，应用Rosetta‑design进行结构的进一步优化计算，并在大肠杆菌中表达了H9N2的HA6蛋白。通过表达Snoopligase、SnoopTagjr‑EGFP和IMX‑DogTag以探索Snoopligase催化耦合体系反应条件及效率；通过蛋白固定化，探索了Snoopligase连接后纯化方法；将HA6与HA1进行连接后纯化，并评估其作为免疫原是否能够有效保护鸡免受H9N2亚型禽流感病毒的感染。
-
公开(公告)号：CN111440228B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010157367.X
申请日：2020-03-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/11 , G01N33/569 , G01N33/68 , C07K16/10 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及多种亚型流感病毒HA2蛋白共同抗原表位、抗体、鉴定方法和应用，该抗原表位能够与H1、H3、H4、H5、H6、H7、H8、H9和H10亚型流感病毒的免疫血清结合。选择一株H5N1亚型流感毒株S，根据其HA2蛋白的序列设计长度为20个氨基酸且互相重叠10个氨基酸的18条多肽，人工合成后点样至改性硅胶摸制成多肽芯片，使用针对不同亚型IAV的抗血清筛选通用表位。构建该表位突变的重组病毒，通过蛋白质印迹分析表位与免疫血清的结合能力。结果表明，HA2蛋白上485‑FYHKCDNECME‑495具有与H1，H3，H4，H5，H6，H7，H8，H9和H10亚型IAV抗血清的广谱结合活性。重组病毒中的K/D突变导致血清结合活性降低，表明它们是血清结合活性的关键氨基酸。该肽段还包含HLA‑DR1限制性CD4 T细胞表位。
-
公开(公告)号：CN107873731B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201711450708.7
申请日：2017-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于抗流感病毒的Fe3O4纳米材料及其活性评价方法和应用，流感病毒主要包括H3、H4、H5（包括Clade0、Clade2.3.4、Clade2.3.2.1、Clade7.2、Clade2.3.4.4分支）、H6、H7、H9亚型流感病毒，本发明所提供的含有Fe3O4纳米颗粒的口罩，针对流感病毒具有显著的防护作用，这对于提高活禽交易市场、养禽业从业人员等高危人群对流感的防护能力具有重要意义，Fe3O4纳米材料可以大批量制备，成本低廉、室温保存的稳定性较好、安全性好等特点，因此该抗流感病毒的应用具有一定的经济价值和应用前景。
-
公开(公告)号：CN109777835A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910153995.8
申请日：2019-03-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种H9N2亚型禽流感病毒疫苗候选株rHANA3的构建方法，属于禽流感疫苗研制技术领域，通过红细胞解凝试验从本实验室分离、保存的毒株中筛出三株解凝速度不同的H9N2亚型禽流感病毒，构建其NA片段的真核表达质粒，并以毒株构建HA片段表达质粒，运用8质粒拯救系统，以H1N1的内部基因为骨架，获得NA片段不同的疫苗候选株病毒，免疫鸡制备血清，挑选出血清交叉中和能力好的毒株作为疫苗候选株，本发明构建方法科学，原理清晰，通过该方法制备的疫苗抗血清可提高对Y280-Like和F98-Like病毒的交叉反应性以及中和效价，克服现有疫苗只能保护单一抗原型及交叉保护差的问题，大大节约了成本，为流感防控提供更为有效的工具，为研制广谱型疫苗提供了一种新方法。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109402070A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811308245.5
申请日：2018-11-05
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供了一种重组H7N9亚型禽流感病毒株、标记疫苗及其制备方法，属于动物疫苗技术领域。重组H7N9亚型禽流感病毒株，以H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株为母本病毒株，用H3亚型的氨基酸序列替换所述JD/17病毒株的HA蛋白中氨基酸序列；所述H7N9亚型禽流感病毒JD/17病毒株的保藏编号为CCTCC NO.V201862。通过测定HA效价、EID50、TCID50，结果显示拯救的病毒株保持了母本病毒株相似的生物学特性，具有较高的HA效价和EID50，经灭活乳化后制备的标记疫苗免疫鸡群产生的抗体水平较高，且该抗体能与鸡自然感染H7N9亚型禽流感病毒后产生的抗体相区别。
-
公开(公告)号：CN105087502B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201510611529.1
申请日：2015-09-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及H9N2亚型禽流感病毒温度敏感性减毒活疫苗候选株CA‑28(AH)其应用。所述毒株CA‑28(AH)，保藏号是CGMCC No.11037。该毒株可用于制备温度敏感性减毒活疫苗。本发明所述疫苗候选株CA‑28(AH)仅能在气管中低程度复制，不发生接触传播，安全性好。免疫鸡后可产生较高的HI抗体，能对我国流行的两个谱系BJ/94和Y280中的禽流感病毒提供很好的交叉保护。该疫苗候选株既可单独使用，成为H9亚型禽流感防控的有效工具，亦可与灭活疫苗联合使用，提供更为确实的免疫保护作用。将在H9亚型禽流感防控中发挥极为重要的作用。
-
公开(公告)号：CN104195113B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201410387974.X
申请日：2014-08-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/00 , C12N15/09 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及一株H5亚型禽流感疫苗候选株及其构建方法和应用。该疫苗候选株是以A/mallard/Huadong/S/2005(SY)株为母本，对HA蛋白上的糖基化位点进行修饰而筛选得到，具体是缺失HA蛋白181位糖基化修饰的rS‑156‑/170+/181‑。该疫苗候选株血清交叉中和能力好，可用于制备广谱性H5亚型AIV疫苗。
-
公开(公告)号：CN102304493A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201110271032.1
申请日：2011-09-14
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/12 , G01N33/577 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株针对鸭疫里默氏杆菌的单抗。所说的单抗5G7，其保藏编号为CGMCC No.5165。用该单抗在制备成检测鸭疫里默氏杆菌的免疫胶体金试纸，不但可以直接检测病原，而且可同时检测血清型1、2、3、11型RA菌株，具有较为广泛的应用价值。
-
公开(公告)号：CN101875979A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN201010180500.X
申请日：2010-05-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种多重PCR检测H5亚型禽流感病毒变异株的方法。该方法是利用3对引物对相应靶基因进行RT-PCR扩增，PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，然后根据电泳结果进行判定：A型流感毒株出现300bp的型特异条带，H5亚型流感病毒出现173bp的亚型特异条带，变异株出现559bp的特异条带。为禽流感和变异株的快速诊断提供了新的方法，为疫苗的选择提供指导作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
75
records
(took 0.033 seconds)
