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公开(公告)号：CN118903213A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411277589.X
申请日：2024-09-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K35/74 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了肠炎沙门菌株Ssq在构建评估体内诺氟沙星治疗疗效的小鼠感染模型中的应用。本发明还公开了一种评估诺氟沙星体内治疗疗效的肠炎沙门菌株Ssq感染动物模型的构建方法，本发明所述体外诺氟沙星敏感肠炎沙门菌感染小鼠体内诺氟沙星疗效的一种特异性评估方法，实现了小鼠体内诺氟沙星对肠炎沙门菌疗效的精准评估，并进一步可应用于对体外不同肠炎沙门菌体内的评估和延伸到肠炎沙门菌在不同动物及人体内的评估应用。
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公开(公告)号：CN117186190B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311372834.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C07K19/00 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用。本发明所述的非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原可特异性识别和结合针对非洲猪瘟病毒感染产生的特异性抗体，通过间接凝集试验形成靶标抗原‑抗体复合物聚合体的肉眼可见凝集反应，从而实现快速微量的便捷检测。特异性方面，靶标抗原检测系统均不与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪圆环病毒（PCV）感染产生的阳性血清产生交叉反应。敏感性方面，感染非洲猪瘟后第3天即可检测到特异性抗体，该敏感性显著高于传统血清学检测技术。鉴于本发明具有特异、敏感、早期、快速等优势，有望成为非洲猪瘟早期感染诊断和鉴别诊断的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN118666971B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202410784611.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸡传染性贫血病毒（CIAV）衣壳VP1蛋白保守性B细胞表位的氨基酸序列及该B细胞表位在沙门氏菌Peg菌毛功能性展呈表达并能特异性识别CIAV感染性抗体。本发明还公开了一种鸡传染性贫血病毒感染性抗体检测系统及其检测试剂盒。本发明基于B细胞表位‑抗体直接介导的快速、便捷凝集试验检测方法能定性和定量检测CIAV感染后诱导宿主产生的特异性抗体，在CIAV感染后第5天即可检出，与其他病原感染血清不发生非特异性反应或交叉反应。鉴于本发明具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为CIAV早期感染诊断的技术和平台。
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公开(公告)号：CN117229421B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311372841.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位，插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势，有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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公开(公告)号：CN114752532A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210479049.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , G01N33/531 , C07K16/12 , C12P21/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一株能同时黏附定植和改变小鼠易感性的大肠杆菌分离株F4NT，所述大肠杆菌分离株F4NT保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2022090，保藏日期为2022年1月18日。该分离株同时表达Peg和F4两种菌毛黏附素抗原，在小鼠体内持续定植7天并诱导小鼠产生针对Peg菌毛和F4菌毛的特异性抗体，其中Peg菌毛抗体滴度在21天达1:8，具有作为诱导小鼠宿主产生免疫应答的大肠杆菌活疫苗候选株的潜在应用价值。值得注意的是，产肠毒素致病性大肠杆菌（ETEC）F4 ETEC标准株C83902仅能在小鼠体内1天内存在（黏附定植），且无特异性抗体产生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112481287B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202011289887.2
申请日：2020-11-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种重组质粒，重组质粒为将sef14操纵子基因插入表达载体pBR322中即得。本发明还公开了一种重组菌株，重组菌株为将所述重组质粒导入惰性载体菌S9即得。本发明还公开该重组菌株的制备方法和应用。本发明首次将SEF14在惰性载体菌S9进行了表面展呈表达单一菌毛SEF14，可以避免出现背景非特异性反应的同时特异性检测肠炎沙门氏菌感染，具有快速、特异、敏感、简单和价廉等优点，同时满足现场和大规模检测的要求。本发明的SEF14功能性菌毛在惰性载体上表面展呈表达单一菌毛SEF14后可用于检测监测肠炎沙门氏菌感染鸡群，仅需5‑10μL上述检测样品和等体积的检测试剂，利用简单的玻板凝集反应，通过现场肉眼观察反应结果和准确判断动物是否被肠炎沙门氏菌感染。
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公开(公告)号：CN119709659A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411948684.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸭疫里默氏杆菌（RA）表面黏附因子3‑磷酸甘油醛脱氢酶蛋白（GAPDH）的保守B细胞表位肽、核酸分子、重组载体及其应用。本发明将保守B细胞表位TG12插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛，导入惰性载体菌，获得能够功能性表达展呈RaGAPDH蛋白表面保守B细胞表位肽的重组菌。表达展呈保守B细胞表位能特异性识别和结合鸭源、鹅源RA感染血清，观察到肉眼可见的凝集反应颗粒，而与其他病原感染阳性血清无交叉凝集反应。该凝集检测方法具有特异、便捷等优势，有望为RA感染的检测和防控提供新思路和方法。
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公开(公告)号：CN117229421A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311372841.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位，插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势，有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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公开(公告)号：CN112481287A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011289887.2
申请日：2020-11-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种重组质粒，重组质粒为将sef14操纵子基因插入表达载体pBR322中即得。本发明还公开了一种重组菌株，重组菌株为将所述重组质粒导入惰性载体菌S9即得。本发明还公开该重组菌株的制备方法和应用。本发明首次将SEF14在惰性载体菌S9进行了表面展呈表达单一菌毛SEF14，可以避免出现背景非特异性反应的同时特异性检测肠炎沙门氏菌感染，具有快速、特异、敏感、简单和价廉等优点，同时满足现场和大规模检测的要求。本发明的SEF14功能性菌毛在惰性载体上表面展呈表达单一菌毛SEF14后可用于检测监测肠炎沙门氏菌感染鸡群，仅需5‑10μL上述检测样品和等体积的检测试剂，利用简单的玻板凝集反应，通过现场肉眼观察反应结果和准确判断动物是否被肠炎沙门氏菌感染。
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公开(公告)号：CN119775368A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411788236.6
申请日：2024-12-06
Applicant: 扬州大学 , 浙江美保龙生物技术有限公司
IPC: C07K14/03 , C12N15/38 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了猪伪狂犬病病毒（PRV）表面囊膜糖蛋白上的保守性B细胞表位肽及其在PRV抗体诊断中的应用。本发明的PRV gE保守的线性B细胞表位，其序列GPGGGD，命名为GD‑GG。该B细胞表位能在惰性载体S9H菌体表面功能性展呈表达，基于S9H菌体表面展呈表达的GD‑GG建立的GD‑GG—抗体直接介导的凝集试验检测方法仅特异性检出PRV感染抗体，与其他猪传染病抗体无交叉反应。而GD‑GG序列的其中两个氨基酸GG突变为RR，即GPGGGD突变为GPRRGD，则与PRV感染抗体不发生特异性结合反应。该诊断方法具有特异性强、操作便捷和结果判定直观等优点，有望成为PRV感染精准可视化诊断的技术手段。
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