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公开(公告)号:CN118620037B
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202410652934.7
申请日:2024-05-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , G01N33/569 , C12N5/20
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒(ASFV)外囊膜p12蛋白表面B细胞中和表位及其筛选验证方法和应用,具体公开了ASFV外囊膜蛋白p12中两种筛选的B细胞表位GN08和MA11,其中抗表位GN08的单克隆抗体产生的杂交瘤细胞(保藏号CCTCC NO:C2023192),其分泌的细胞上清液和小鼠源腹水,利用ASFV病毒感染猪原代肺巨噬细胞(PAM)的细胞中和试验验证其具备中和ASFV病毒的活性,而抗MA11表位的杂交瘤细胞分泌的细胞上清液和小鼠源腹水不具备中和ASFV病毒活性。因此,GN08表位是ASFV外囊膜p12蛋白表面B细胞的中和表位,具备开发成为中和病毒表位靶点的应用潜力。
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公开(公告)号:CN118903213A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411277589.X
申请日:2024-09-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K35/74 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了肠炎沙门菌株Ssq在构建评估体内诺氟沙星治疗疗效的小鼠感染模型中的应用。本发明还公开了一种评估诺氟沙星体内治疗疗效的肠炎沙门菌株Ssq感染动物模型的构建方法,本发明所述体外诺氟沙星敏感肠炎沙门菌感染小鼠体内诺氟沙星疗效的一种特异性评估方法,实现了小鼠体内诺氟沙星对肠炎沙门菌疗效的精准评估,并进一步可应用于对体外不同肠炎沙门菌体内的评估和延伸到肠炎沙门菌在不同动物及人体内的评估应用。
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公开(公告)号:CN117186190B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202311372834.0
申请日:2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C07K19/00 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原及其在早期检测诊断中的应用。本发明所述的非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白p12靶标表位抗原可特异性识别和结合针对非洲猪瘟病毒感染产生的特异性抗体,通过间接凝集试验形成靶标抗原‑抗体复合物聚合体的肉眼可见凝集反应,从而实现快速微量的便捷检测。特异性方面,靶标抗原检测系统均不与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪圆环病毒(PCV)感染产生的阳性血清产生交叉反应。敏感性方面,感染非洲猪瘟后第3天即可检测到特异性抗体,该敏感性显著高于传统血清学检测技术。鉴于本发明具有特异、敏感、早期、快速等优势,有望成为非洲猪瘟早期感染诊断和鉴别诊断的重要技术和平台。
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公开(公告)号:CN116769801A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310720239.5
申请日:2023-06-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了基于啮齿类柠檬酸杆菌(C.rodentium)eae基因的惰性载体菌的重组表达系统及其应用。本发明将表达啮齿类柠檬酸杆菌Intimin蛋白的eae编码基因导入惰性载体菌S9,获得Intimin蛋白表达的惰性载体菌S9重组菌,制备检测凝集抗原,通过间接凝集试验,可以直接对C.rodentium感染动物进行特异性检测。该方法只需采集动物血清样本进行凝集试验,而不需要进行细菌分离培养或提取基因组等操作,可以精准便捷地检测C.rodentium感染动物。
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公开(公告)号:CN115716867A
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202211495807.8
申请日:2022-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达,同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原,该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势,有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号:CN110151761B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN201910269332.2
申请日:2019-04-04
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61P25/00 , A61P31/04 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供一种替代抗生素的药物‑‑褪黑素预防患儿脑膜炎大肠杆菌病原感染的应用。脑膜炎型大肠杆菌从番鸭脑脊液中分离鉴定,利用此菌株首次构建3周龄ICR小鼠脑膜炎模型,分别通过神经症状评分,死亡率差异统计,血脑屏障损伤程度,脑膜炎相关炎症因子表达等方面评估小鼠脑膜炎模型的成功构建。以抗生素为参照,分别使用褪黑素和四种联合抗生素处理小鼠,一周后检测脑膜炎小鼠发病的情况,结果显示褪黑素与联合使用抗生素均能降低脑膜炎小鼠的神经症状,提高脑膜炎小鼠存活率,褪黑素促进血脑屏障保持完整性,降低炎症细胞侵入中枢神经系统,经由脑肠轴作用预防小鼠脑膜炎的发病,为预防新生儿脑膜炎疾病提供新的抗生素替代品和治疗策略。
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公开(公告)号:CN119709659A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411948684.8
申请日:2024-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸭疫里默氏杆菌(RA)表面黏附因子3‑磷酸甘油醛脱氢酶蛋白(GAPDH)的保守B细胞表位肽、核酸分子、重组载体及其应用。本发明将保守B细胞表位TG12插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛,导入惰性载体菌,获得能够功能性表达展呈RaGAPDH蛋白表面保守B细胞表位肽的重组菌。表达展呈保守B细胞表位能特异性识别和结合鸭源、鹅源RA感染血清,观察到肉眼可见的凝集反应颗粒,而与其他病原感染阳性血清无交叉凝集反应。该凝集检测方法具有特异、便捷等优势,有望为RA感染的检测和防控提供新思路和方法。
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公开(公告)号:CN116375823B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202211587776.9
申请日:2022-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原(TBEA)及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA,分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验,验证菌体表面能展呈两种TBEAs,两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体,形成TBEA‑抗体复合物聚合体,肉眼清晰可见,从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体,且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术,且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号:CN115558648B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202110872222.2
申请日:2021-07-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开两株抗细菌菌毛单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用。本发明公开了简捷、快速制备抗细菌菌毛的单克隆抗体的制备方法,本发明的免疫原为在菌体表面展呈表达大肠杆菌F18菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑F18ab或沙门氏菌Peg菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑Peg,本发明制备方式简单,无需进行抗原的抽提、表达和纯化,抗原免疫注射时无需添加佐剂,免疫次数少,时间短;在杂交瘤细胞筛选过程中,无需利用ELISA,而是利用玻板凝集实验,可方便、快捷筛选出能分泌针对大肠杆菌F18菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞或针对沙门氏菌Peg菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞。本发明涉及到的方法可简便、高效的制备针对特定抗原靶标的单克隆抗体及其
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公开(公告)号:CN117229421A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311372841.0
申请日:2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位,插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势,有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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