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公开(公告)号：CN114350524B
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202210020333.5
申请日：2022-01-07
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/10 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N9/02 , C12N9/00 , C12N15/53 , C12N15/52 , C12N15/81 , C12N15/80 , C12N1/19 , C12N1/15 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/56 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12R1/645 , C12R1/69 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于基因工程和生物合成领域，特别涉及吲哚倍半萜化合物的生物合成。本发明提供了一株mycoleptodiscin A和mycoleptodiscin B产生菌株。本发明提供了mycoleptodiscin类化合物生物合成中对倍半萜部分环化与吲哚环C‑4位连接形成6‑6‑6‑6‑5五环结构骨架的关键作用基因，分别命名为MycA、MycB和MycC及其编码多肽。提供了上述多肽在mycoleptodiscin类化合物生物合成中的应用。本发明通过生物合成方法获得的mycoleptodiscin类化合物具有与阳性对照或mycoleptodiscin A或B相似的细胞毒活性和抗菌活性。
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公开(公告)号：CN114350524A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210020333.5
申请日：2022-01-07
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: C12N1/14 , C12P17/10 , C12N9/10 , C12N15/54 , C12N9/02 , C12N9/00 , C12N15/53 , C12N15/52 , C12N15/81 , C12N15/80 , C12N1/19 , C12N1/15 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/56 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , C12R1/645 , C12R1/69 , C12R1/865
Abstract: 本发明属于基因工程和生物合成领域，特别涉及吲哚倍半萜化合物的生物合成。本发明提供了一株mycoleptodiscin A和mycoleptodiscin B产生菌株。本发明提供了mycoleptodiscin类化合物生物合成中对倍半萜部分环化与吲哚环C‑4位连接形成6‑6‑6‑6‑5五环结构骨架的关键作用基因，分别命名为MycA、MycB和MycC及其编码多肽。提供了上述多肽在mycoleptodiscin类化合物生物合成中的应用。本发明通过生物合成方法获得的mycoleptodiscin类化合物具有与阳性对照或mycoleptodiscin A或B相似的细胞毒活性和抗菌活性。
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公开(公告)号：CN101413012B
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200810219511.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/86 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N5/08 , A61K35/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种诱导间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法及其应用。本发明的方法包括以下3个阶段：首先用包含NKX6.1基因和PDX1基因的双基因表达载体感染对间充质干细胞而将双基因转入干细胞中并表达，培养细胞并确认所述双基因的表达4-7天后；用含人表皮生长因子、人碱性成纤维细胞生长因子、B27组合的培养液持续诱导3-4天；最后换用含胰高血糖素样肽-1、人β细胞素、肝细胞生长因子、烟酰胺、B27、β-巯基乙醇、FCS组合的培养基持续诱导7-10天。利用本方法得到的胰岛β样细胞可用于生产胰岛素、作为种子细胞用于细胞移植治疗糖尿病，具有巨大的经济社会意义。
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公开(公告)号：CN101413012A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810219511.7
申请日：2008-11-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/861 , C12N15/86 , C12N15/867 , C12N15/12 , C12N5/10 , C12N5/08 , A61K35/12 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及一种诱导间充质干细胞向胰岛β样细胞分化的方法及其应用。本发明的方法包括以下3个阶段：首先用包含NKX6.1基因和PDX1基因的双基因表达载体感染对间充质干细胞而将双基因转入干细胞中并表达，培养细胞并确认所述双基因的表达4－7天后；用含人表皮生长因子、人碱性成纤维细胞生长因子、B27组合的培养液持续诱导3－4天；最后换用含胰高血糖素样肽－1、人β细胞素、肝细胞生长因子、烟酰胺、B27、β－巯基乙醇、FCS组合的培养基持续诱导7－10天。利用本方法得到的胰岛β样细胞可用于生产胰岛素、作为种子细胞用于细胞移植治疗糖尿病，具有巨大的经济社会意义。
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