公开(公告)号：CN1948263A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200510086604.3

申请日：2005-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐渝 ,  余剑峰 ,  屈伟月 ,  岑颖洲

IPC: C07C63/10

Abstract: 本发明涉及一种2，3，5，6－四氟－1，4－苯二甲腈制备方法，其中包括在酸性催化剂的催化下水解2，3，5，6－四氟－1，4－苯二甲腈，其中反应温度为125－165℃，反应时间为3－6个小时，该方法回收率高，比传统方法提高约10％以上。此外，本发明方法的合成路线短，反应条件温和，原材料价格便宜，目标产物纯度高，因此适宜于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN103083673B

公开(公告)日：2014-12-31

申请号：CN201310013665.1

申请日：2013-01-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郭瑞 ,  张渊明 ,  师忠根 ,  唐渝

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00 ,  C08B37/08

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤纳米药物载体及其制备方法与应用。本发明通过壳聚糖和脱氧胆酸进行酰胺化反应形成共聚物壳聚糖-脱氧胆酸，壳聚糖-脱氧胆酸和甲醛形成希夫碱中间体后与聚乙二醇反应，得到的壳聚糖-脱氧胆酸-聚乙二醇与叶酸发生酰胺化反应而制备抗肿瘤纳米药物载体，利用肿瘤细胞表面叶酸受体高表达而正常组织很少有叶酸受体过分表达的特点，接有叶酸分子的抗肿瘤纳米药物载体与肿瘤细胞有更强的亲和力，克服了普通纳米粒功能较单一的缺点。制备的抗肿瘤纳米药物载体能够很好的避开吞噬细胞的吞噬，有利于在体内长期循环而不被清除，主动靶向修饰能够更好的与肿瘤细胞特异性结合，减少了药物对人体正常细胞的损害。

公开(公告)号：CN104860803A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510226928.6

申请日：2015-05-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐渝 ,  温运明

IPC: C07C45/68 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了联苯酮化合物及其制备方法和应用。该联苯酮化合物具有如下式(1)～(7)任一项所述的结构：本发明采用酚酮和溴代芳香烃通过巴比尔-格林尼亚反应制备得到联苯酮化合物，所用试剂无需无水处理，且反应可在空气中进行，打破了传统格式反应严格要求隔绝氧气和水的苛刻条件，合成得到了一系列新的联苯酮化合物，且反应产率高，可达92％。制备得到的一系列新的联苯酮化合物可作为中间药物合成和有机合成的中间体。

公开(公告)号：CN100560558C

公开(公告)日：2009-11-18

申请号：CN200510086604.3

申请日：2005-10-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐渝 ,  余剑峰 ,  屈伟月 ,  岑颖洲

IPC: C07C63/10

Abstract: 本发明涉及一种2，3，5，6-四氟-1，4-苯二甲腈制备方法，其中包括在酸性催化剂的催化下水解2，3，5，6-四氟-1，4-苯二甲腈，其中反应温度为125-165℃，反应时间为3-6个小时，该方法回收率高，比传统方法提高约10%以上。此外，本发明方法的合成路线短，反应条件温和，原材料价格便宜，目标产物纯度高，因此适宜于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN101104646A

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN200710028351.3

申请日：2007-05-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐渝 ,  王长军 ,  赵玉苹 ,  江尚友 ,  刘玥

IPC: C08B37/00 ,  A61K31/715 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种新的硒化琼枝麒麟菜多糖的制备方法，采用亚硒酸钠在稀硝酸的催化作用下对琼枝麒麟菜多糖进行硒化，制备方法简单，环保，便捷，经济；产品表现出更高的生物活性，可以很好地应用于抑制癌细胞药物制备方面，具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN1155736C

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN00117296.4

申请日：2000-08-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张渊明 ,  曾伟 ,  唐渝 ,  杨骏 ,  钟邦克

IPC: C23C22/13

CPC classification number: C23C22/13

Abstract: 一种钢铁冷变形加工的磷化液锌离子、镁离子、钠离子、磷酸根离子、硝根离子、硫酸根离子等组成；钢铁冷变形加工的磷化工艺包括待处理工件酸洗水洗，磷化，风干，皂化，自然干燥步骤；本发明通过添加镁离子、钠离子等成磷酸盐结晶的阳离子使生成的磷化膜更适合冷变形加工，添加硫酸根离子使或的磷化膜易于连续拔管；本发明的磷化工艺所形成的涂层相当于一个“润剂”，不易在成型加工中被除去。

公开(公告)号：CN104860803B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201510226928.6

申请日：2015-05-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 唐渝 ,  温运明

IPC: C07C45/68 ,  C07C49/784 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了联苯酮化合物及其制备方法和应用。该联苯酮化合物具有如下式(1)～(7)任一项所述的结构：本发明采用酚酮和溴代芳香烃通过巴比尔‑格林尼亚反应制备得到联苯酮化合物，所用试剂无需无水处理，且反应可在空气中进行，打破了传统格式反应严格要求隔绝氧气和水的苛刻条件，合成得到了一系列新的联苯酮化合物，且反应产率高，可达92％。制备得到的一系列新的联苯酮化合物可作为中间药物合成和有机合成的中间体。

公开(公告)号：CN103083673A

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：CN201310013665.1

申请日：2013-01-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 郭瑞 ,  张渊明 ,  师忠根 ,  唐渝

IPC: A61K47/36 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00 ,  C08B37/08

Abstract: 本发明公开了一种新型抗肿瘤纳米药物载体及其制备方法与应用。本发明通过壳聚糖和脱氧胆酸进行酰胺化反应形成共聚物壳聚糖-脱氧胆酸，壳聚糖-脱氧胆酸和甲醛形成希夫碱中间体后与聚乙二醇反应，得到的壳聚糖-脱氧胆酸-聚乙二醇与叶酸发生酰胺化反应而制备新型抗肿瘤纳米药物载体，利用肿瘤细胞表面叶酸受体高表达而正常组织很少有叶酸受体过分表达的特点，接有叶酸分子的新型抗肿瘤纳米药物载体与肿瘤细胞有更强的亲和力，克服了普通纳米粒功能较单一的缺点。制备的新型抗肿瘤纳米药物载体能够很好的避开吞噬细胞的吞噬，有利于在体内长期循环而不被清除，主动靶向修饰能够更好的与肿瘤细胞特异性结合，减少了药物对人体正常细胞的损害。

公开(公告)号：CN1283710A

公开(公告)日：2001-02-14

申请号：CN00117296.4

申请日：2000-08-02

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张渊明 ,  曾伟 ,  唐渝 ,  杨骏 ,  钟邦克

IPC: C23C22/13

CPC classification number: C23C22/13

Abstract: 一种钢铁冷变形加工的磷化液锌离子、镁离子、钠离子、磷酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子等组成;钢铁冷变形加工的磷化工艺包括待处理工件酸洗和水洗,磷化,风干,皂化,自然干燥步骤;本发明通过添加镁离子、钠离子等形成磷酸盐结晶的阳离子使生成的磷化膜更适合冷变形加工,添加硫酸根离子使生成的磷化膜易于连续拔管;本发明的磷化工艺所形成的涂层相当于一个“润滑剂”,不易在成型加工中被除去。