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公开(公告)号：CN103083673A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310013665.1
申请日：2013-01-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种新型抗肿瘤纳米药物载体及其制备方法与应用。本发明通过壳聚糖和脱氧胆酸进行酰胺化反应形成共聚物壳聚糖-脱氧胆酸，壳聚糖-脱氧胆酸和甲醛形成希夫碱中间体后与聚乙二醇反应，得到的壳聚糖-脱氧胆酸-聚乙二醇与叶酸发生酰胺化反应而制备新型抗肿瘤纳米药物载体，利用肿瘤细胞表面叶酸受体高表达而正常组织很少有叶酸受体过分表达的特点，接有叶酸分子的新型抗肿瘤纳米药物载体与肿瘤细胞有更强的亲和力，克服了普通纳米粒功能较单一的缺点。制备的新型抗肿瘤纳米药物载体能够很好的避开吞噬细胞的吞噬，有利于在体内长期循环而不被清除，主动靶向修饰能够更好的与肿瘤细胞特异性结合，减少了药物对人体正常细胞的损害。
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公开(公告)号：CN103083673B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310013665.1
申请日：2013-01-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤纳米药物载体及其制备方法与应用。本发明通过壳聚糖和脱氧胆酸进行酰胺化反应形成共聚物壳聚糖-脱氧胆酸，壳聚糖-脱氧胆酸和甲醛形成希夫碱中间体后与聚乙二醇反应，得到的壳聚糖-脱氧胆酸-聚乙二醇与叶酸发生酰胺化反应而制备抗肿瘤纳米药物载体，利用肿瘤细胞表面叶酸受体高表达而正常组织很少有叶酸受体过分表达的特点，接有叶酸分子的抗肿瘤纳米药物载体与肿瘤细胞有更强的亲和力，克服了普通纳米粒功能较单一的缺点。制备的抗肿瘤纳米药物载体能够很好的避开吞噬细胞的吞噬，有利于在体内长期循环而不被清除，主动靶向修饰能够更好的与肿瘤细胞特异性结合，减少了药物对人体正常细胞的损害。
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