公开(公告)号：CN102154454B

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201010615564.8

申请日：2010-12-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 芦春斌 ,  马学军 ,  吴希阳 ,  杨梦婕

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种GeXP多重PCR技术检测植物中转基因成分的方法与应用。本发明通过设计常用的外源基因的引物，包括5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，玄参花叶病毒35S启动子，花椰菜花叶病毒35S启动子，胭脂碱合成酶基因终止子，进行PCR和毛细管电泳，根据毛细管电泳的结果进行分析；其中PCR为通过采用通用引物引发靶基因扩增。这种PCR能有效解决多重PCR过程中的扩增偏爱性，提高检测灵敏度；毛细管电泳能提高分辨率；根据扩增产物片段长度判断结果，有助于提高检测特异性。本发明为转基因植物的检测提供了较为可靠和简便的检测方法，所建立的体系可重复性高，经多次试验稳定性好。

公开(公告)号：CN102154454A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010615564.8

申请日：2010-12-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 芦春斌 ,  马学军 ,  吴希阳 ,  杨梦婕

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开了一种GeXP多重PCR技术检测植物中转基因成分的方法与应用。本发明通过设计常用的外源基因的引物，包括5-莽草酸-3-磷酸合成酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，草丁膦乙酰转移酶基因，玄参花叶病毒35S启动子，花椰菜花叶病毒35S启动子，胭脂碱合成酶基因终止子，进行PCR和毛细管电泳，根据毛细管电泳的结果进行分析；其中PCR为通过采用通用引物引发靶基因扩增。这种PCR能有效解决多重PCR过程中的扩增偏爱性，提高检测灵敏度；毛细管电泳能提高分辨率；根据扩增产物片段长度判断结果，有助于提高检测特异性。本发明为转基因植物的检测提供了较为可靠和简便的检测方法，所建立的体系可重复性高，经多次试验稳定性好。