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公开(公告)号:CN1101854C
公开(公告)日:2003-02-19
申请号:CN95194530.0
申请日:1995-08-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C12N15/12 , C07K14/705 , C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6876 , C07K14/705 , C07K14/70571 , C07K14/723 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供了在筛选编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段中有效的DNA引物,设计并合成了与某些核苷酸序列互补的引物,所述核苷酸序列同于(同源于)编码相应于或接近各种已知G蛋白偶联受体蛋白质第一跨膜区或第六跨膜区氨基酸序列的核苷酸序列。本发明也提供了用所述DNA引物扩增编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段的方法和编码新的靶标G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段,有效地进行了DNA文库的筛选。本发明还提供了源于人垂体或扁桃体和源于小鼠胰腺等的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐或其部分肽;编码以上G蛋白偶联受体蛋白质之DNA;产生上述G蛋白偶联受体蛋白质的方法;判定上述G蛋白偶联受体蛋白质配体的方法;筛选抑制所述配体与G蛋白偶联受体蛋白质之间结合的化合物的方法或其筛选试剂盒;用上述筛选方法或筛选试剂盒获得的化合物和其盐;含有上述化合物和其盐的药物组合物以及抗上述G蛋白偶联受体蛋白质或其部分肽的抗体。
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公开(公告)号:CN1333786A
公开(公告)日:2002-01-30
申请号:CN99815457.1
申请日:1999-11-11
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , C12P21/02 , C07K16/28 , A61K39/395 , G01N33/50 , C07K2/00 , A61K38/00
CPC classification number: G01N33/566 , C07K14/723
Abstract: 本发明涉及新型多肽,其部分肽或它们的盐类;生产该多肽的方法;该多肽的受体;含有该多肽或其类似物的药用组合物;该多肽的抗体;筛选能促进或抑制该多肽活性的化合物或其盐的方法或/和试剂盒;通过该筛选法可获得的化合物;含有该化合物或其类似物的药用组合物。本发明的新型多肽或其部分肽等可用作:治疗神经疾病的制剂;促进分泌促生长激素抑制素的制剂。本发明的抗体可用于:定量待测溶液中本发明的多肽。本发明的多肽又可用于:作为一种试剂,其用于有效筛选能促进或抑制本发明的多肽活性的化合物。
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公开(公告)号:CN1165147A
公开(公告)日:1997-11-19
申请号:CN97102175.9
申请日:1997-02-05
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K14/47 , C12N15/11 , C12P21/02 , G01N33/566 , A61K39/395
CPC classification number: C07K14/723 , A61K38/00 , A61K48/00 , Y02A50/473
Abstract: 本发明涉及人杏仁核衍生的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐、G蛋质偶联受体蛋白质的部分肽、编码G蛋白偶联受体蛋白质的DNA、鉴定G蛋白偶联受体蛋白质之配体的方法、筛选出能够改变配体与G蛋白偶联受体蛋白质之结合活性的化合物的方法或药盒、用该筛选方法或使用筛选药盒得到的化合物或其盐、含有该化合物或其盐的药物组合物,以及抗G蛋白偶联受体蛋白质或部分肽的抗体。
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公开(公告)号:CN1149286C
公开(公告)日:2004-05-12
申请号:CN96199382.0
申请日:1996-12-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C07H21/04 , A61K38/00 , C07K14/575 , C07K14/705 , C07K14/72 , C07K16/28
Abstract: 本发明涉及人垂体-和小鼠胰腺-来源的G蛋白-偶联受体蛋白的配体多肽。该配体多肽和编码该配体多肽的DNA可以用于(1)开发药物,例如垂体功能调节剂、中枢神经系统调节剂、胰腺功能调节剂,和(2)开发利用重组受体蛋白的表达和筛选药物候选化合物的受体结合测定系统。尤其是,通过利用按照本发明的重组G蛋白-偶联受体蛋白的表达的受体结合测定系统,可以筛选对人和其它温血动物特异性的兴奋剂和拮抗剂,并且所获得的兴奋剂或拮抗剂可以用作各种疾病的治疗和预防剂。
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公开(公告)号:CN1419563A
公开(公告)日:2003-05-21
申请号:CN01807077.9
申请日:2001-03-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07K7/06 , C07K14/705 , A61K38/10 , A61K38/17 , A61P1/00 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P31/18 , A61P37/02
Abstract: 本发明涉及G蛋白偶联型受体蛋白配体识别的一种新肽衍生物。本发明的肽衍生物可以用于:①利用重组型受体蛋白表达系来开发受体结合分析系统和筛选药品增补化合物;②开发药物如,中枢神经功能调节剂、循环功能调节剂、心脏功能调节剂、免疫功能调节剂、消化系统功能调节剂、代谢功能调节剂或生殖系统功能调节剂等。
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公开(公告)号:CN1321774A
公开(公告)日:2001-11-14
申请号:CN00133826.9
申请日:1995-08-10
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C12Q1/08 , C12N15/12 , C12P21/00 , C07K14/705
CPC classification number: C12Q1/6876 , C07K14/705 , C07K14/70571 , C07K14/723 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供了在筛选编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段中有效的DNA引物,设计并合成了与某些核苷酸序列互补的引物,所述核苷酸序列同于(同源于)编码相应于或接近各种已知G蛋白偶联受体蛋白质第一跨膜区或第六跨膜区氨基酸序列的核苷酸序列。本发明也提供了用所述DNA引物扩增编码G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段的方法和编码新的靶标G蛋白偶联受体蛋白质之DNA片段,有效地进行了DNA文库的筛选。本发明还提供了源于人垂体或扁桃体和源于小鼠胰腺等的G蛋白偶联受体蛋白质或其盐或其部分肽。
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公开(公告)号:CN1283228A
公开(公告)日:2001-02-07
申请号:CN98812634.6
申请日:1998-12-22
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C07K14/705 , A61K38/17 , G01N33/53 , G01N33/68 , C12Q1/68 , C07K16/18 , A61K48/00
CPC classification number: C07K14/705 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K14/4702
Abstract: 本发明涉及一种参予调节中枢神经系统功能、循环功能、免疫功能、胃肠功能、代谢功能、生殖功能等的多肽,其可用作治疗或预防HIV或爱滋病(获得性免疫缺陷综合症)等各种疾病的药物。
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公开(公告)号:CN103154240B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201180048849.0
申请日:2011-08-08
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C12N5/0735 , C12N5/074 , A61K35/545 , A61P3/10 , C12Q1/02
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/727 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2513/00 , G01N33/507
Abstract: 本发明的目的是提供由干细胞制备胰腺激素产生细胞的方法,所述细胞更接近胰腺生成的形式。制备胰腺激素产生细胞的方法的特征在于使干细胞经历下列步骤(1)~(6):(1)在含有Rho激酶抑制剂的培养基中培养干细胞的步骤;(2)在含有GSK3抑制剂的培养基中培养上述步骤(1)中获得的细胞的步骤;(3)在含有GSK3抑制剂和活化素受体样激酶‑4、7的激活剂的培养基中培养上述步骤(2)中获得的细胞的步骤;(4)从上述(3)中获得的细胞形成细胞团后,将该细胞团置于培养基中以悬浮状态培养的步骤;(5)将上述步骤(4)中获得的细胞在含有视黄酸受体激动剂、AMP活化蛋白激酶和/或活化素受体样激酶‑2、3、6的抑制剂、活化素受体样激酶‑4、5、7的抑制剂和细胞生长因子的培养基中培养的步骤;(6)在培养基中培养上述步骤(5)中获得的细胞的步骤。
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公开(公告)号:CN103154240A
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN201180048849.0
申请日:2011-08-08
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C12N5/0735 , A61K35/12 , A61P3/10 , C12N5/10 , C12Q1/02
CPC classification number: C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N2501/115 , C12N2501/16 , C12N2501/385 , C12N2501/727 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2513/00 , G01N33/507
Abstract: 本发明的目的是提供由干细胞制备胰腺激素产生细胞的方法,所述细胞更接近胰腺生成的形式。制备胰腺激素产生细胞的方法的特征在于使干细胞经历下列步骤(1)~(6):(1)在含有Rho激酶抑制剂的培养基中培养干细胞的步骤;(2)在含有GSK3抑制剂的培养基中培养上述步骤(1)中获得的细胞的步骤;(3)在含有GSK3抑制剂和活化素受体样激酶-4、7的激活剂的培养基中培养上述步骤(2)中获得的细胞的步骤;(4)从上述(3)中获得的细胞形成细胞团后,将该细胞团置于培养基中以悬浮状态培养的步骤;(5)将上述步骤(4)中获得的细胞在含有视黄酸受体激动剂、AMP活化蛋白激酶和/或活化素受体样激酶-2、3、6的抑制剂、活化素受体样激酶-4、5、7的抑制剂和细胞生长因子的培养基中培养的步骤;(6)在培养基中培养上述步骤(5)中获得的细胞的步骤。
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公开(公告)号:CN1207126A
公开(公告)日:1999-02-03
申请号:CN96199382.0
申请日:1996-12-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
CPC classification number: C07H21/04 , A61K38/00 , C07K14/575 , C07K14/705 , C07K14/72 , C07K16/28
Abstract: 本发明涉及人垂体-和小鼠胰腺-来源的G蛋白-偶联受体蛋白的配体多肽。该配体多肽和编码该配体多肽的DNA可以用于(1)开发药物,例如垂体功能调节剂、中枢神经系统调节剂、胰腺功能调节剂,和(2)开发利用重组受体蛋白的表达和筛选药物候选化合物的受体结合测定系统。尤其是,通过利用按照本发明的重组G蛋白-偶联受体蛋白的表达的受体结合测定系统,可以筛选对人和其它温血动物特异性的兴奋剂和拮抗剂,并且所获得的兴奋剂或拮抗剂可以用作各种疾病的治疗和预防剂。
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