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公开(公告)号:CN102586164A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210034340.7
申请日:2012-02-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效分泌谷氨酰胺转胺酶的变铅青链霉菌(Streptomyces lividan),其细胞内含有高效表达MTG基因的载体pIJ86/tg1,MTG基因如Genebank:EU477523所示,通过发酵优化本发明以pIJ86为表达载体,利用TGase天然启动子、信号肽构建了TGase表达载体pIJ86/tg1,并将它们转化表达宿主S.lividans TK24。在较优的发酵条件下,S.lividansTK24(pIJ86/tg1)摇瓶发酵的TGase活力可达到3.0U/mL,3L发酵罐培养最高酶活为2.3 U/mL。通过本发明提供的工程菌及发酵方法,实现了MTG在S.lividan TK24中高效率分泌性表达,适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN104312953A
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201410554966.X
申请日:2014-10-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效筛选能充分利用瓜氨酸的乳酸菌的方法,属于微生物领域。本发明方法为从基因型着手筛选多拷贝基因的细菌,考察其代谢瓜氨酸的能力,从而筛选到能高效利用瓜氨酸的乳酸菌,通过共培养降低瓜氨酸的含量。
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公开(公告)号:CN102586164B
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201210034340.7
申请日:2012-02-16
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高效分泌谷氨酰胺转胺酶的变铅青链霉菌(Streptomyces?lividan),其细胞内含有高效表达MTG基因的载体pIJ86/tg1,MTG基因如Genebank:EU477523所示,通过发酵优化本发明以pIJ86为表达载体,利用TGase天然启动子、信号肽构建了TGase表达载体pIJ86/tg1,并将它们转化表达宿主S.lividans?TK24。在较优的发酵条件下,S.lividansTK24(pIJ86/tg1)摇瓶发酵的TGase活力可达到3.0U/mL,3L发酵罐培养最高酶活为2.3?U/mL。通过本发明提供的工程菌及发酵方法,实现了MTG在S.lividan?TK24中高效率分泌性表达,适合工业化生产。
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