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公开(公告)号：CN111948397A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN202010518883.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种快速检测大肠杆菌O157：H7的双抗体夹心ELISA方法，以特异性识别大肠杆菌O157外膜蛋白OmpC特异性表位的单抗2G12作为包被抗体，特异性识别O157脂多糖O抗原的单抗12B1为检测抗体建立大肠杆菌O157：H7双抗体夹心ELISA方法，对测试的8株大肠杆菌O157：H7均有交叉反应，对测试的60株非O157细菌包括6大致病性大肠杆菌均无交叉反应；本发明制备了独特性的单克隆抗体，并建立了大肠杆菌O157：H7特异性双抗体夹心ELISA法，为食品中大肠杆菌O157：H7的检测提供了准确、可靠、快速的分析手段；本发明灵敏度和特异性，同时稳定性好、成本低，能同时检测大量样品，适合食品和临床样本大规模、高通量的快速检测要求，具有很高的经济价值和社会价值，值得推广和应用。
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公开(公告)号：CN111624351A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN202010490007.1
申请日：2020-06-02
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N27/447 , G01N30/02 , G01N30/72 , C07K14/245 , C07K16/12
Abstract: 本发明提供一种菌体抗体的抗原表位鉴定方法，属于食品安全免疫学检测技术领域，本发明在蛋白表位的鉴定中，对于亲和层析获得的多条多肽片段，通过目标蛋白的拓扑结构、蛋白序列同源性、细菌交叉反应分析初步排除其中的膜内序列和部分高同源性序列，重点针对具有3-6个氨基酸差异的膜外loop结构序列合成短肽库进行表位作图，试验证实该方法显著减少了表位作图的工作量和成本，提高了表位鉴定的效率；本发明提供的细菌抗原表位鉴定方法在细菌抗体的表位鉴定和发掘中有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111948397B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010518883.0
申请日：2020-06-09
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种快速检测大肠杆菌O157：H7的双抗体夹心ELISA方法，以特异性识别大肠杆菌O157外膜蛋白OmpC特异性表位的单抗2G12作为包被抗体，特异性识别O157脂多糖O抗原的单抗12B1为检测抗体建立大肠杆菌O157：H7双抗体夹心ELISA方法，对测试的8株大肠杆菌O157：H7均有交叉反应，对测试的60株非O157细菌包括6大致病性大肠杆菌均无交叉反应；本发明制备了独特性的单克隆抗体，并建立了大肠杆菌O157：H7特异性双抗体夹心ELISA法，为食品中大肠杆菌O157：H7的检测提供了准确、可靠、快速的分析手段；本发明灵敏度和特异性，同时稳定性好、成本低，能同时检测大量样品，适合食品和临床样本大规模、高通量的快速检测要求，具有很高的经济价值和社会价值，值得推广和应用。
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公开(公告)号：CN111624351B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202010490007.1
申请日：2020-06-02
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N27/447 , G01N30/02 , G01N30/72 , C07K14/245 , C07K16/12
Abstract: 本发明提供一种菌体抗体的抗原表位鉴定方法，属于食品安全免疫学检测技术领域，本发明在蛋白表位的鉴定中，对于亲和层析获得的多条多肽片段，通过目标蛋白的拓扑结构、蛋白序列同源性、细菌交叉反应分析初步排除其中的膜内序列和部分高同源性序列，重点针对具有3‑6个氨基酸差异的膜外loop结构序列合成短肽库进行表位作图，试验证实该方法显著减少了表位作图的工作量和成本，提高了表位鉴定的效率；本发明提供的细菌抗原表位鉴定方法在细菌抗体的表位鉴定和发掘中有广泛的应用前景。
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