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公开(公告)号:CN111948397B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202010518883.0
申请日:2020-06-09
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种快速检测大肠杆菌O157:H7的双抗体夹心ELISA方法,以特异性识别大肠杆菌O157外膜蛋白OmpC特异性表位的单抗2G12作为包被抗体,特异性识别O157脂多糖O抗原的单抗12B1为检测抗体建立大肠杆菌O157:H7双抗体夹心ELISA方法,对测试的8株大肠杆菌O157:H7均有交叉反应,对测试的60株非O157细菌包括6大致病性大肠杆菌均无交叉反应;本发明制备了独特性的单克隆抗体,并建立了大肠杆菌O157:H7特异性双抗体夹心ELISA法,为食品中大肠杆菌O157:H7的检测提供了准确、可靠、快速的分析手段;本发明灵敏度和特异性,同时稳定性好、成本低,能同时检测大量样品,适合食品和临床样本大规模、高通量的快速检测要求,具有很高的经济价值和社会价值,值得推广和应用。
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公开(公告)号:CN111948397A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010518883.0
申请日:2020-06-09
Applicant: 江苏海洋大学
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种快速检测大肠杆菌O157:H7的双抗体夹心ELISA方法,以特异性识别大肠杆菌O157外膜蛋白OmpC特异性表位的单抗2G12作为包被抗体,特异性识别O157脂多糖O抗原的单抗12B1为检测抗体建立大肠杆菌O157:H7双抗体夹心ELISA方法,对测试的8株大肠杆菌O157:H7均有交叉反应,对测试的60株非O157细菌包括6大致病性大肠杆菌均无交叉反应;本发明制备了独特性的单克隆抗体,并建立了大肠杆菌O157:H7特异性双抗体夹心ELISA法,为食品中大肠杆菌O157:H7的检测提供了准确、可靠、快速的分析手段;本发明灵敏度和特异性,同时稳定性好、成本低,能同时检测大量样品,适合食品和临床样本大规模、高通量的快速检测要求,具有很高的经济价值和社会价值,值得推广和应用。
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