-
公开(公告)号:CN108299216A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810015549.6
申请日:2018-01-08
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C227/16 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种2,6-二甲基-L-酪氨酸的制备方法,该制备方法包括下列步骤:卤化物加入有机溶剂中,在碱性条件下与L-樟脑甘氨酸酯发生SN2亲核加成反应,生成具有手性的化合物(Ⅲ);化合物(Ⅲ)经脱除手性辅助基得化合物(Ⅳ);化合物(Ⅳ)脱保护基团得到目标化合物2,6-二甲基-L-酪氨酸。本发明所述的方法,具有原料价廉易得、反应路线短、操作简便、收率高、立体选择性高等特点,具有较好的工业应用和经济价值。
-
公开(公告)号:CN110903205A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201911238130.8
申请日:2019-12-06
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C227/18 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种2,6-二甲基-L-酪氨酸的制备方法,所述的方法为:将式(I)所示的樟脑磺酰胺溶于有机溶剂A中在氮气保护下加入三甲基铝搅拌均匀得到混合液A,然后将式(Ⅱ)所示的二苯基亚胺酯溶于有机溶剂B中得到混合液B,混合液A与混合液B反应得到式(Ⅲ)所示的具有手性的化合物溶于有机溶剂C中,在碱性物质A的作用下,加入式(IV)所示的卤化物,在惰性气体保护下,亲核取代得到式(V)所示的化合物溶于有机溶剂D中,在酸的作用下,发生亚胺水解反应得到式(VI)所示的化合物溶于有机溶剂E中,在碱性物质B的作用下,得到式(VII)所示的2,6-二甲基-L-酪氨酸。本发明原料价廉易得、路线简短、收率高、立体选择性好。
-
公开(公告)号:CN108383744B
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN201810139557.1
申请日:2018-02-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C227/20 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种2,6‑二甲基‑酪氨酸的合成方法,包括的方法按照如下步骤进行:将式(I)所示的化合物在无溶剂条件下,在酸性催化剂的作用下与氯甲基化试剂反应,得到式(II)所示的化合物;将式(II)所示的化合物在碱性物质的作用下,在有机溶剂中,与乙酰氨基丙二酸酯反应得到式(III)所示的化合物;将式(III)所示的化合物在酸性条件下水解脱羧生成目标产物式(IV)所示的2,6‑二甲基‑酪氨酸。本发明提供了一种2,6‑二甲基‑酪氨酸中间体的合成方法,该合成方法具有原料价廉易得、操作简便、工艺稳定、收率高等优点。
-
公开(公告)号:CN108383744A
公开(公告)日:2018-08-10
申请号:CN201810139557.1
申请日:2018-02-11
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C227/20 , C07C229/36
Abstract: 本发明公开了一种2,6-二甲基-酪氨酸的合成方法,包括的方法按照如下步骤进行:将式(I)所示的化合物在无溶剂条件下,在酸性催化剂的作用下与氯甲基化试剂反应,得到式(II)所示的化合物;将式(II)所示的化合物在碱性物质的作用下,在有机溶剂中,与乙酰氨基丙二酸酯反应得到式(III)所示的化合物;将式(III)所示的化合物在酸性条件下水解脱羧生成目标产物式(IV)所示的2,6-二甲基-酪氨酸。本发明提供了一种2,6-二甲基-酪氨酸中间体的合成方法,该合成方法具有原料价廉易得、操作简便、工艺稳定、收率高等优点。
-
-
-