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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117839586B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202311700797.1
申请日：2023-12-12
Applicant: 烟台大学 , 墨格微流科技(汕头)有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J19/10 , B01J4/02 , B01F33/30 , B01F35/71 , B01F35/80 , B01F23/40 , B01F31/80 , A61K47/46 , A61K9/51 , A61K31/7105 , A61P43/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于生物制药领域，具体涉及超声微流控在外泌体(exo)包载药物中的应用。超声微流控法制备exo‑siRNA的载药效率是电转和普通超声法、孵育法的约1‑2倍；超声微流控法借助空化作用，将整个混合体系快速混合均一，使siRNA快速进入外泌体，具有较高的载药效率，并且与普通的超声法相比，超声微流控法能在较短时间，经过低功率的单次超声完成对siRNA的包载，对外泌体的膜结构和siRNA的结构影响均较小；293F‑exo利用超声微流控法制备的293F‑exo‑siRNA可以快速被细胞摄取，因此，超声微流控法为外泌体作为药物载体提供了一种新的有效的包载方法。
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公开(公告)号：CN119876038A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202510042170.4
申请日：2025-01-10
Applicant: 烟台大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/12 , A61K31/713 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61K47/62 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开一种负载siFKBP10的靶向外泌体及其制备方法与应用。所述靶向外泌体包括具有膜蛋白Lamp2b的细胞外泌体以及与该膜蛋白结合的肌成纤维细胞的RDYH58肽，且所述细胞外泌体通过所述siFKBP10修饰；所述RDYH58肽的cDNA序列如SEQ.ID.NO.1所示；所述siFKBP10的正义链如SEQ.ID.NO.2所示，反义链如SEQ.ID.NO.3所示。本发明的所述靶向外泌体能够显著降低细胞中FKBP10的表达，抑制了细胞外基质的过度沉积，对特发性肺纤维化具有良好的抑制效果，为IPF的治疗提供了新的治疗策略。
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公开(公告)号：CN116870025A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310898871.9
申请日：2023-07-21
Applicant: 烟台大学
IPC: A61K31/713 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种肺纤维化治疗性牛乳外泌体‑siTGF‑β1药物。M‑siTGF‑β1的药效在beas‑2b细胞水平和博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中均得到了验证。通过气管雾化给药，发现M‑siTGF‑β1能有效地将目标siRNA递送到肺部，导致选择性基因沉默，抑制TGF‑β1蛋白表达，以及上皮‑间质转化途径(EMT)。体内外的药理药效结果表明，M‑siTGF‑β1减少了炎症细胞的浸润、减轻了细胞外基质的沉积、提高了肺纤维化小鼠的存活率。M‑siTGF‑β1可能代表了一种治疗肺纤维化的潜在策略。
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公开(公告)号：CN116870025B
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202310898871.9
申请日：2023-07-21
Applicant: 烟台大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K9/50 , A61K47/46 , A61P11/00
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及一种肺纤维化治疗性牛乳外泌体‑siTGF‑β1药物。M‑siTGF‑β1的药效在beas‑2b细胞水平和博来霉素诱导的小鼠肺纤维化模型中均得到了验证。通过气管雾化给药，发现M‑siTGF‑β1能有效地将目标siRNA递送到肺部，导致选择性基因沉默，抑制TGF‑β1蛋白表达，以及上皮‑间质转化途径(EMT)。体内外的药理药效结果表明，M‑siTGF‑β1减少了炎症细胞的浸润、减轻了细胞外基质的沉积、提高了肺纤维化小鼠的存活率。M‑siTGF‑β1可能代表了一种治疗肺纤维化的潜在策略。
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公开(公告)号：CN117839586A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311700797.1
申请日：2023-12-12
Applicant: 烟台大学 , 墨格微流科技(汕头)有限公司
IPC: B01J19/00 , B01J19/10 , B01J4/02 , B01F33/30 , B01F35/71 , B01F35/80 , B01F23/40 , B01F31/80 , A61K47/46 , A61K9/51 , A61K31/7105 , A61P43/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明属于生物制药领域，具体涉及超声微流控在外泌体(exo)包载药物中的应用。超声微流控法制备exo‑siRNA的载药效率是电转和普通超声法、孵育法的约1‑2倍；超声微流控法借助空化作用，将整个混合体系快速混合均一，使siRNA快速进入外泌体，具有较高的载药效率，并且与普通的超声法相比，超声微流控法能在较短时间，经过低功率的单次超声完成对siRNA的包载，对外泌体的膜结构和siRNA的结构影响均较小；293F‑exo利用超声微流控法制备的293F‑exo‑siRNA可以快速被细胞摄取，因此，超声微流控法为外泌体作为药物载体提供了一种新的有效的包载方法。
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