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公开(公告)号：CN1015106B
公开(公告)日：1991-12-18
申请号：CN87105009
申请日：1987-07-02
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/22 , A61K31/545 , A61K9/48
CPC classification number: A61K31/545
Abstract: 一种抗生素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羟基-丁-2-烯酰氨基]3-头孢烯-4-羧酸，在(二或三)水合物结晶形态下是稳定的。药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮存的稳定组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN87105009A
公开(公告)日：1988-03-23
申请号：CN87105009
申请日：1987-07-02
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/22 , A61K31/545 , A61K9/48
CPC classification number: A61K31/545
Abstract: 一种抗生素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羧基-丁-2-烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸，在(二或三)水合物结晶形态下是稳定的。药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮存的稳定组合物。
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![7β-[2-(2-氨基-4-噻唑基)链烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸酯的制备方法](/CN/1986/1/0/images/86103606.jpg)
公开(公告)号：CN1017430B
公开(公告)日：1992-07-15
申请号：CN86103606
申请日：1986-05-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/20 , A61K31/545
Abstract: 下式所示的口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基)-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯的制备方法。该方法包括(1)酰胶化反应；或(2)酯化反应；或(3)氨保护基。所说结构式为：(式中R、R1、R2、R3和X的定义详见说明书)。
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公开(公告)号：CN86103606A
公开(公告)日：1987-12-09
申请号：CN86103606
申请日：1986-05-28
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D501/20 , C07D501/04 , A61K31/545
Abstract: 口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯以(I)式表示：(式中R是氨基或保护了的氨基，R1是由烷氧基取代或不取代的直链，支链或环烷基，R2是氢或头孢菌素类的3位取代基，R3是药物学上合理的酯基，和X是硫或硫酰基)。
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公开(公告)号：CN1036632C
公开(公告)日：1997-12-10
申请号：CN91105982.2
申请日：1987-07-02
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K31/545
Abstract: 含有一种抗生素在(二或三)水合物结晶形态下的7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羧基-丁-2-烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸的组合物制法，包括将药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮存的稳定组合物。
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公开(公告)号：CN1058532A
公开(公告)日：1992-02-12
申请号：CN91105982.2
申请日：1987-07-02
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K9/48 , A61K31/545
Abstract: 含有一种抗生素在(二或三)水合物结晶形态下的7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-4-羧基-丁-2-烯酰氨基-3-头孢烯-4-羧酸的组合物制法，包括将药理上有效量的此水合物装入明胶硬胶囊，用一条明胶带密封，制成临床使用的可长期贮存的稳定组合物。
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