公开(公告)号：CN1097424A

公开(公告)日：1995-01-18

申请号：CN94101804.0

申请日：1994-02-09

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 粂昌治 ,  久保田忠俊

IPC: C07D498/04 ,  C07D499/00 ,  C07D487/04 ,  C07D205/08

CPC classification number: C07F9/65611 ,  C07D205/08 ,  C07D477/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 提供了式(I)β-内酰胺化合物的制备方法，它包括式(II)氮杂环丁酮衍生物的环合；所述式(I)和式(II)化合物中，R1为氢，可任意取代的烷基，或可任意取代的氨基；R2为羧基保护基团；X为可任意插入-O-或-S-，和/或可任意取代的亚烷基；及R3为可任意取代的芳基。

公开(公告)号：CN1017430B

公开(公告)日：1992-07-15

申请号：CN86103606

申请日：1986-05-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 浜岛好男 ,  石仓公二 ,  南恭二 ,  久保田忠俊 ,  吉田亚

IPC: C07D501/20 ,  A61K31/545

Abstract: 下式所示的口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基)-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯的制备方法。该方法包括(1)酰胶化反应；或(2)酯化反应；或(3)氨保护基。所说结构式为：(式中R、R1、R2、R3和X的定义详见说明书)。

公开(公告)号：CN86103606A

公开(公告)日：1987-12-09

申请号：CN86103606

申请日：1986-05-28

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 浜岛好男 ,  石仓公二 ,  南恭二 ,  久保田忠俊 ,  吉田亚

IPC: C07D501/20 ,  C07D501/04 ,  A61K31/545

Abstract: 口服抗菌素，7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4-基)-2-链烯酰氨基]-3-头孢烯-4-羧酸药物学上合理的酯以(I)式表示：(式中R是氨基或保护了的氨基，R1是由烷氧基取代或不取代的直链，支链或环烷基，R2是氢或头孢菌素类的3位取代基，R3是药物学上合理的酯基，和X是硫或硫酰基)。

公开(公告)号：CN1045444C

公开(公告)日：1999-10-06

申请号：CN94101804.0

申请日：1994-02-09

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 粂昌治 ,  久保田忠俊

IPC: C07D477/04 ,  C07D499/04 ,  C07D503/04 ,  C07D205/08

CPC classification number: C07F9/65611 ,  C07D205/08 ,  C07D477/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 提供了式(Ⅰ)β-内酰胺化合物的制备方法，它包括式(Ⅱ)氮杂环丁酮衍生物的环合；所述式(Ⅰ)和式(Ⅱ)化合物中，R1为氢，可任意取代的烷基，或可任意取代的氨基；R2为羧基保护基团；X为可任意插入-O-或-S-，和/或可任意取代的亚烷基；及R3为可任意取代的芳基。

公开(公告)号：CN1034504C

公开(公告)日：1997-04-09

申请号：CN91104905.3

申请日：1991-07-19

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 久保田忠俊 ,  粂昌治

IPC: C07D501/59 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D249/04 ,  C07D501/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及式II硫代烷硫基头孢菌素抗菌化合物，或其可药用盐或其被保护羧基衍生物，以及它们的制备方法，本发明还涉及含有上述化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。式II为：其中酰基、Het、R、R1、R2、X和Y的定义及所包括的有关方法内容详见说明书。

公开(公告)号：CN1058595A

公开(公告)日：1992-02-12

申请号：CN91104905.3

申请日：1991-07-19

Applicant: 盐野义制药株式会社

Inventor： 久保田忠俊 ,  粂昌治

IPC: C07D501/36 ,  A61K31/545

CPC classification number: C07D249/04 ,  C07D501/00 ,  Y02P20/55

Abstract: 新的式I硫代烷硫基头孢菌素抗菌化合物，式中酰基是C1-12酰基；Het是含有1个或多个杂原子的、任意取代的单环杂芳基团；R1是单键或C1-4亚烷基；R2是直链或支链C1-4亚烷基；X是硫原子或亚砜基；Y是氢原子或甲氧基，或所说式I化合物的可药用盐或其被护氨基、羧基和/或羟基衍生物，含有上述化合物的制剂和治疗细菌感染的方法。