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公开(公告)号：CN104686318B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201510067321.8
申请日：2015-02-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种红麻无刺紫花基本营养型细胞质雄性不育系的选育方法，该方法以现有的红麻细胞质雄性不育系为母本，以红麻无刺基本营养型紫花材料为父本进行测交，从中选出测交一代为不育的株系，以对应的红麻无刺基本营养型紫花材料为轮回父本进行饱和回交，最终选育出综合性状与父本一致，表现为细胞质雄性不育、且不育性稳定的红麻无刺营养型紫花细胞质雄性不育系，其轮回父本即为其对应的保持系。
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公开(公告)号：CN104686319A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510068475.9
申请日：2015-02-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种无刺基本营养型杂交红麻组合选育的方法，该方法采用自然（长日及短日）生态和人工选择压力，鉴定和筛选出生育特性为基本营养型、且茎杆无刺的红麻新种质（保持系和恢复系），通过三系配套及广泛测交，选育出无刺基本营养型杂交红麻新组合。本发明对提高红麻纤维质量、减轻麻农生产过程的肌肤之苦，以及解决我国红麻早花及低纬度国家和地区周年种植创高产的生产瓶颈问题具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104620978B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201510067346.8
申请日：2015-02-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种选育优质抗病光钝感红麻细胞质雄性不育系的方法.该方法涉及到聚合优质、抗病与光钝感等优异性状至红麻品种中；以红麻细胞质雄性不育系为母本，以上述优质、抗病、光钝感品种为父本进行饱和回交，育成生育特性呈光钝感、优质、抗病、育性稳定，经济性状优良，配合力强的红麻细胞质雄性不育系。利用该方法育成的红麻不育系可有效利用光钝感杂种优势，大幅将红麻种植区域扩大到国内外低纬度的热带地区周年种植，大大提高了我国红麻在国际上的核心竞争力和原始创新水平。
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公开(公告)号：CN104686318A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510067321.8
申请日：2015-02-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种红麻无刺紫花基本营养型细胞质雄性不育系的选育方法，该方法以现有的红麻细胞质雄性不育系为母本，以红麻无刺基本营养型紫花材料为父本进行测交，从中选出测交一代为不育的株系，以对应的红麻无刺基本营养型紫花材料为轮回父本进行饱和回交，最终选育出综合性状与父本一致，表现为细胞质雄性不育、且不育性稳定的红麻无刺营养型紫花细胞质雄性不育系，其轮回父本即为其对应的保持系。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104686319B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510068475.9
申请日：2015-02-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种无刺基本营养型杂交红麻组合选育的方法，该方法采用自然（长日及短日）生态和人工选择压力，鉴定和筛选出生育特性为基本营养型、且茎杆无刺的红麻新种质（保持系和恢复系），通过三系配套及广泛测交，选育出无刺基本营养型杂交红麻新组合。本发明对提高红麻纤维质量、减轻麻农生产过程的肌肤之苦，以及解决我国红麻早花及低纬度国家和地区周年种植创高产的生产瓶颈问题具有重要意义。
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公开(公告)号：CN104620978A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510067346.8
申请日：2015-02-10
Applicant: 福建农林大学
Abstract: 本发明涉及一种选育优质抗病光钝感红麻细胞质雄性不育系的方法.该方法涉及到聚合优质、抗病与光钝感等优异性状至红麻品种中；以红麻细胞质雄性不育系为母本，以上述优质、抗病、光钝感品种为父本进行饱和回交，育成生育特性呈光钝感、优质、抗病、育性稳定，经济性状优良，配合力强的红麻细胞质雄性不育系。利用该方法育成的红麻不育系可有效利用光钝感杂种优势，大幅将红麻种植区域扩大到国内外低纬度的热带地区周年种植，大大提高了我国红麻在国际上的核心竞争力和原始创新水平。
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公开(公告)号：CN102487818B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201110372472.6
申请日：2011-11-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种提高红麻子叶不定芽诱导率的方法，该方法以红麻种子无菌苗子叶为外植体材料进行不定芽诱导、增殖，不定芽诱导培养基为：MS+0.1-3mg/LTDZ+0.01-1mg/LNAA+0.1-1mg/LAgNO3，不定芽增殖培养基为：MS+2mg/L6-BA+0.1mg/LIBA+100mg/LLH。该技术可以缩短红麻子叶诱导不定芽的时间，同时提高了不定芽的诱导率，为红麻的转基因研究奠定了良好的基础，同时提高了其遗传育种的效率。
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公开(公告)号：CN102533729A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210005996.6
申请日：2012-01-11
Applicant: 福建农林大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一种高效、稳定地从成熟红麻叶片中提取DNA的方法。本发明结合红麻成熟叶片中含多糖、多酚的特性，在已有的红麻基因组DNA提取方法上，对红麻叶片CTAB法提取基因组DNA提取方法进行改进和优化。运用本发明的方法能获得红麻基因组DNA条带清晰，无拖带，OD260/OD280为1.7-1.9，酶切完全，其质量、产量都高于改良SDS法，可用于扩增叶绿体DNA和线粒体DNA。此发明为进一步开展红麻及其麻类的基因组学及亚细胞基因组组学的研究奠定工作基础。
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公开(公告)号：CN102487818A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201110372472.6
申请日：2011-11-22
Applicant: 福建农林大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种提高红麻子叶不定芽诱导率的方法，该方法以红麻种子无菌苗子叶为外植体材料进行不定芽诱导、增殖，不定芽诱导培养基为：MS+0.1-3mg/LTDZ+0.01-1mg/LNAA+0.1-1mg/LAgNO3，不定芽增殖培养基为：MS+2mg/L6-BA+0.1mg/LIBA+100mg/LLH。该技术可以缩短红麻子叶诱导不定芽的时间，同时提高了不定芽的诱导率，为红麻的转基因研究奠定了良好的基础，同时提高了其遗传育种的效率。
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