公开(公告)号：CN118853711A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410278044.4

申请日：2024-03-12

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 陈小敏 ,  黄琳婉 ,  樊嘉鑫 ,  张君 ,  汤蔚 ,  王宗华

IPC: C12N15/60 ,  C12N9/88 ,  C12N15/82 ,  A01H5/00 ,  A01H6/46

Abstract: 本发明公开了一种水稻基因OsCBSX3及其应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，OsCBSX3基因编辑载体的构建方法如下：通过设计OsCBSX3的CRISPR/Cas9靶点引物，如SEQ ID NO.3所示，然后，利用酶切连接的方法，将目标基因的靶点引物连接到基因编辑载体pYLCRISPR/Cas9Pubi‑H中。本发明的优点：通过对野生型和OsCBSX3基因编辑水稻植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示OsCBSX3基因编辑突变体显著性提高了水稻植株对稻瘟病菌的抗性，表明该基因可用于培育抗稻瘟水稻品种；方法简单易操作，并能获得具有抗稻瘟能力的水稻株系，在水稻抗病育种上具有一定的实用性。

公开(公告)号：CN118389544A

公开(公告)日：2024-07-26

申请号：CN202410278043.X

申请日：2024-03-12

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 陈小敏 ,  樊嘉鑫 ,  黄琳婉 ,  张君 ,  汤蔚 ,  王宗华

IPC: C12N15/53 ,  C12N9/04 ,  C12N15/82 ,  A01H6/46 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明公开了一种水稻基因OsCAD8B，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，以水稻基因OsCAD8B开放阅读框和氨基酸序列为基础，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，构建水稻基因编辑载体OsCAD8B‑pYLCRISPR/Cas9Pubi‑H，通过农杆菌介导的转化方法，将OsCAD8B‑pYLCRISPR/Cas9Pubi‑H基因编辑载体导入水稻愈伤组织中，获得相对应的转基因株系。本发明的优点：通过OsCAD8B基因编辑进行作物遗传改良，显著提高了抗稻瘟的能力；进一步对野生型和Oscad8B‑ko水稻植株进行稻瘟病菌接种实验，结果显示敲除OsCAD8B提高了水稻植株对稻瘟病菌的抗性，且不影响水稻形态，对种子的千粒重影响较小。

公开(公告)号：CN117778430A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202410105769.3

申请日：2024-01-25

Applicant: 福建农林大学

Inventor： 汤蔚 ,  黄琳婉 ,  陈欣如 ,  陈小敏 ,  杨子锋 ,  翁书凝 ,  林碧蓉 ,  王宗华

IPC: C12N15/57 ,  C12N9/58 ,  C12N15/80 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/645

Abstract: 本发明属于生物基因工程领域，具体涉及一种稻瘟病菌MoPCP1基因及其应用。所述稻瘟病菌MoPCP1基因全长序列如SEQ ID NO.1所示，cDNA序列如SEQ ID NO.2所示，编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。实验表明，利用潮霉素抗性基因替换稻瘟病菌MoPCP1基因后，所得到的稻瘟病菌敲除突变体与野生型稻瘟病菌相比，营养生长能力、附着孢形成能力以及分生孢子形态及大小上有明显变化，在应对外界环境因子的应答上有明显的区别；致病性实验表明，MoPCP1基因的缺失使稻瘟病菌致病性显著下降，说明MoPCP1基因在调控稻瘟病菌致病力方面有显著作用。本发明所提供的MoPCP1基因及其应用在在稻瘟病菌致病性方面具有重要作用，为进一步利用该基因防治稻瘟病菌提供了新的方向。