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公开(公告)号:CN119899265A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411838920.0
申请日:2020-10-21
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K16/28 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , G01N33/574 , A61K39/00 , A61P35/00 , A61K40/31 , A61K40/11 , A61K40/15 , A61K40/42 , A61K47/68
Abstract: 本发明描述了特异性结合B7H3(也称为CD276)的单域单克隆抗体。所述单域单克隆抗体包括选自噬菌体展示文库的骆驼VHH和兔VH域纳米抗体。还描述了B7H3靶向的嵌合抗原受体(CAR)和其他抗体缀合物。所述单域单克隆抗体及其缀合物可用于诊断和治疗表达B7H3的实体瘤。
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公开(公告)号:CN111683962A
公开(公告)日:2020-09-18
申请号:CN201880073043.9
申请日:2018-11-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K14/725 , C07K14/71
Abstract: 描述了编码嵌合抗原受体(CAR)和截短的人表皮生长因子受体(huEGFRt)的核酸构建体。所编码的CAR包括与CD8α铰链区、CD8α跨膜区、4-1BB共刺激结构域和CD3ζ信号传导结构域融合的肿瘤抗原特异性单克隆抗体,例如glypican-3(GPC3)-特异性、GPC2-特异性或间皮素-特异性单克隆抗体。还描述了分离的宿主细胞,例如共表达所公开的CAR和huEGFRt的分离的T细胞。用所公开的CAR构建体转导的T细胞可用于癌症免疫疗法。
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公开(公告)号:CN111683962B
公开(公告)日:2025-05-16
申请号:CN201880073043.9
申请日:2018-11-07
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K14/725 , C07K14/71
Abstract: 描述了编码嵌合抗原受体(CAR)和截短的人表皮生长因子受体(huEGFRt)的核酸构建体。所编码的CAR包括与CD8α铰链区、CD8α跨膜区、4‑1BB共刺激结构域和CD3ζ信号传导结构域融合的肿瘤抗原特异性单克隆抗体,例如glypican‑3(GPC3)‑特异性、GPC2‑特异性或间皮素‑特异性单克隆抗体。还描述了分离的宿主细胞,例如共表达所公开的CAR和huEGFRt的分离的T细胞。用所公开的CAR构建体转导的T细胞可用于癌症免疫疗法。
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公开(公告)号:CN114729041B
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202080074414.2
申请日:2020-10-21
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K16/28 , G01N33/574 , C07K19/00 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明描述了特异性结合B7H3(也称为CD276)的单域单克隆抗体。所述单域单克隆抗体包括选自噬菌体展示文库的骆驼VHH和兔VH域纳米抗体。还描述了B7H3靶向的嵌合抗原受体(CAR)和其他抗体缀合物。所述单域单克隆抗体及其缀合物可用于诊断和治疗表达B7H3的实体瘤。
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公开(公告)号:CN114729041A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202080074414.2
申请日:2020-10-21
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K16/28 , G01N33/574 , C07K19/00 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61K39/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明描述了特异性结合B7H3(也称为CD276)的单域单克隆抗体。所述单域单克隆抗体包括选自噬菌体展示文库的骆驼VHH和兔VH域纳米抗体。还描述了B7H3靶向的嵌合抗原受体(CAR)和其他抗体缀合物。所述单域单克隆抗体及其缀合物可用于诊断和治疗表达B7H3的实体瘤。
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公开(公告)号:CN117500831A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202280041531.8
申请日:2022-06-06
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C07K16/28
Abstract: 本公开描述了特异性结合程序性死亡配体1(PD‑L1)的单结构域鲨可变新抗原受体(VNAR)单克隆抗体。所述PD‑L1特异性VNAR抗体能够结合人、小鼠和犬科动物来源的表达PD‑L1的肿瘤细胞。使用所述VNAR抗体开发的表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫细胞可以用于杀死PD‑L1阳性肿瘤细胞,例如肝癌和乳腺癌的动物模型中的PD‑L1阳性肿瘤细胞。
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