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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109844099A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201780046354.1
申请日：2017-07-25
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本文中公开了产生包括一或多种异源核酸的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子的存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一种或多种细胞因子的存在下，且任选地在受辐射的饲养细胞的存在下培养所得的经转导的NK细胞，以产生扩增的经转导的NK细胞群体。还公开了通过向患病(诸如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。
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公开(公告)号：CN115515605A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202180030182.5
申请日：2021-02-23
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 提供了表达造血生长因子受体的修饰的自然杀伤(NK)或T细胞。在一些实施方案中，NK细胞或T细胞表达血小板生成素受体或促红细胞生成素受体。还提供了治疗患有癌症的受试者的方法，该方法包括向受试者施用修饰的NK细胞或T细胞联合血小板生成素受体激动剂或促红细胞生成素受体激动剂，以及在一些实例中，白介素‑2，尤其是减少量的或低剂量的IL‑2。
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公开(公告)号：CN111344395B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN201880071474.1
申请日：2018-11-01
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/09 , A61K35/17
Abstract: 本文中公开了产生包括一或多种异源核酸的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一或多种细胞因子存在下，且可选地在经辐射的饲养细胞存在下培养所得的经转导的NK细胞，以产生扩增的经转导的NK细胞群体。还公开了通过向患病(诸如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。
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公开(公告)号：CN109844099B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN201780046354.1
申请日：2017-07-25
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783
Abstract: 如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所本文中公开了产生包括一或多种异源核酸 述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子的存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一种或多种细胞因
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公开(公告)号：CN111344395A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201880071474.1
申请日：2018-11-01
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/09 , A61K35/17
Abstract: 本文中公开了产生包括一或多种异源核酸的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一或多种细胞因子存在下，且可选地在经辐射的饲养细胞存在下培养所得的经转导的NK细胞，以产生扩增的经转导的NK细胞群体。还公开了通过向患病(诸如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。
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