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公开(公告)号：CN109844099A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201780046354.1
申请日：2017-07-25
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783
Abstract: 本文中公开了产生包括一或多种异源核酸的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子的存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一种或多种细胞因子的存在下，且任选地在受辐射的饲养细胞的存在下培养所得的经转导的NK细胞，以产生扩增的经转导的NK细胞群体。还公开了通过向患病(诸如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。
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公开(公告)号：CN109415429A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780040513.7
申请日：2017-06-30
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 芝加哥罗约拉大学
IPC: C07K14/725 , C07K14/47 , A61K35/17 , C12N15/85 , C07K14/005
CPC classification number: C07K14/7051 , A61K35/17 , C07K14/005 , C07K14/4748 , C12N15/85
Abstract: 本文公开了能够结合由肾细胞癌细胞表达的抗原的T细胞受体(TCR)。在一些示例中，所述TCR包括α链(如SEQ ID NO:2)和β链(如SEQ ID NO:3)。本文还公开了包括编码所公开的TCRα和/或β链的核酸的载体。本文还公开了表达所述TCR的经修饰的T细胞。在一些示例中，通过用包括编码所述TCRα链和TCRβ链的核酸的载体转导T细胞来制备所述经修饰的T细胞。在一些实施方案中，方法包括通过获取T细胞群，用包括编码所述TCRα链和TCRβ链的核酸的载体转导T细胞，和给受试者施用包含所述经修饰的T细胞的组合物治疗患有RCC的受试者。
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公开(公告)号：CN115515605A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202180030182.5
申请日：2021-02-23
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
Abstract: 提供了表达造血生长因子受体的修饰的自然杀伤(NK)或T细胞。在一些实施方案中，NK细胞或T细胞表达血小板生成素受体或促红细胞生成素受体。还提供了治疗患有癌症的受试者的方法，该方法包括向受试者施用修饰的NK细胞或T细胞联合血小板生成素受体激动剂或促红细胞生成素受体激动剂，以及在一些实例中，白介素‑2，尤其是减少量的或低剂量的IL‑2。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116802273A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202180089290.X
申请日：2021-11-03
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783
Abstract: 提供了CCR5表达减少的经修饰的NK细胞。还提供了用经修饰的NK细胞治疗患有癌症的受试者的方法。在一些实例中，经修饰的NK细胞还减少了CCR1、CXCR6和CD38中的一种或更多种的表达，增加了CXCR4、CCR7和CXCR3中的一种或更多种的表达，和/或表达嵌合抗原受体。
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公开(公告)号：CN109415429B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN201780040513.7
申请日：2017-06-30
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表) , 芝加哥罗约拉大学
IPC: C07K14/725 , C07K14/47 , A61K35/17 , C12N15/85 , C07K14/005
Abstract: 本文公开了能够结合由肾细胞癌细胞表达的抗原的T细胞受体(TCR)。在一些示例中，所述TCR包括α链(如SEQ ID NO:2)和β链(如SEQ ID NO:3)。本文还公开了包括编码所公开的TCRα和/或β链的核酸的载体。本文还公开了表达所述TCR的经修饰的T细胞。在一些示例中，通过用包括编码所述TCRα链和TCRβ链的核酸的载体转导T细胞来制备所述经修饰的T细胞。在一些实施方案中，方法包括通过获取T细胞群，用包括编码所述TCRα链和TCRβ链的核酸的载体转导T细胞，和给受试者施用包含所述经修饰的T细胞的组合物治疗患有RCC的受试者。
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公开(公告)号：CN111344395B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN201880071474.1
申请日：2018-11-01
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/09 , A61K35/17
Abstract: 本文中公开了产生包括一或多种异源核酸的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一或多种细胞因子存在下，且可选地在经辐射的饲养细胞存在下培养所得的经转导的NK细胞，以产生扩增的经转导的NK细胞群体。还公开了通过向患病(诸如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。
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公开(公告)号：CN109844099B
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN201780046354.1
申请日：2017-07-25
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783
Abstract: 如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所本文中公开了产生包括一或多种异源核酸 述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子的存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一种或多种细胞因
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公开(公告)号：CN111344395A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201880071474.1
申请日：2018-11-01
Applicant: 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC: C12N5/0783 , C12N5/09 , A61K35/17
Abstract: 本文中公开了产生包括一或多种异源核酸的NK细胞的方法。所述方法包括在一或多种细胞因子存在下培养分离的NK细胞群体以产生经活化的NK细胞群体。所述经活化的NK细胞群体用包含所述一或多种异源核酸的病毒载体转导，例如通过使所述经活化的NK细胞与包括所述病毒载体的病毒粒子接触。然后在一或多种细胞因子存在下，且可选地在经辐射的饲养细胞存在下培养所得的经转导的NK细胞，以产生扩增的经转导的NK细胞群体。还公开了通过向患病(诸如肿瘤或过度增生性病症)的对象施用由本文所述的方法产生的NK细胞来治疗所述对象的方法。
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