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公开(公告)号：CN114099545B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202111444763.1
申请日：2021-11-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，特别涉及外泌体在胸主动脉夹层/动脉瘤中的作用。正常小鼠组在30天内的生存率是100％，使用BAPN药物诱导小鼠建立主动脉夹层/动脉瘤组的生存率在第三周初时开始降低，到实验周期4周时，总体生存率维持在50％，而在此基础上，注射外泌体组，我们可以看到小鼠生存率在第三周后略微降低，到实验周期4周时，生存率维持在70％。由以上数据，我们可以得出注射外泌体后，显著延缓了胸主动脉夹层/动脉瘤的发生。
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公开(公告)号：CN110144324B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN201810140513.0
申请日：2018-02-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及丝素水凝胶包裹的过表达ncRNA的MSC外泌体制备方法与在抗后肢衰老中的应用。本发明选用外泌体来传递ncRNA，进一步采用丝素蛋白水凝胶来包裹外泌体。实验表明，经包裹的外泌体能够缓慢和稳定的释放到细胞外基质中，提高了外泌体的滞留时间，并能够将过表达的ncRNA转运到细胞内。
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公开(公告)号：CN108853147A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810820335.6
申请日：2018-07-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种自组装多肽以及由所述自组装多肽NapFF和外泌体制成的多肽纳米纤维水凝胶及制备方法与应用。本发明所述自组装多肽其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述自组装多肽具有心脏保护功能。本发明所述多肽纳米纤维水凝胶由所述自组装多肽、NapFF和外泌体制成，所述自组装多肽、NapFF形成水凝胶，所述外泌体被包封在所述水凝胶中。本发明所述多肽纳米纤维水凝胶既能提高具有心脏保护功能的外泌体在组织内的驻留时间，提高外泌体改善心脏功能的疗效，又能直接提供心脏保护功能，进一步提高心梗区域的心脏功能，可用作心肌梗死等心血管疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN108623657B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201810447876.9
申请日：2018-05-11
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，特别涉及多肽、重组DNA分子、重组载体、外泌体及其应用。本发明提供了肽段，通过基因工程技术将筛选出的靶向肽与外泌体膜蛋白lamp2b构建成重组蛋白并表达在外泌体表面，从而保证外泌体的心肌靶向性，为外泌体治疗心梗奠定基础。
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公开(公告)号：CN105395571A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201511013053.8
申请日：2015-12-31
Applicant: 苏州大学
Inventor： 李杨欣
CPC classification number: A61K35/28
Abstract: 本发明公开了一种间充质干细胞分泌的外泌小体治疗心肌梗死的新用途，建立分离足够量外泌小体的方法及全面分析外泌小体的体系，规范外泌小体治疗心肌梗死的疗程、疗效及评估体系。利用干细胞分泌的外泌小体治疗心脏病的创新方案，不但解决了干细胞治疗带来的致癌及免疫排斥的危害，而且与干细胞治疗相比具有便于保存、定量以及移植简单的优点。外泌小体的治疗方案将为社会提供治疗心血管疾病的新途径，并节省大量基金。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111450117A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010239927.6
申请日：2020-03-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K35/28 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K31/7088 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，公开了一种带有母系印记的温敏感外泌体体系及其制备方法和应用。本发明所述外泌体体系包括来源于间充质干细胞的外泌体和温敏凝胶。本发明使用温敏凝胶和间充质干细胞来源的外泌体组成外泌体体系，可实现在室温为液态而在组织内为凝胶态的温敏特性，延长外泌体在组织中滞留时间，并缩短成胶时间，充分发挥外泌体治疗组织缺血的作用；同时配合转染miR-675 mimic可进一步提高治疗组织缺血的效果。
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公开(公告)号：CN105985985A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201610297972.0
申请日：2016-05-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/867 , A61K35/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于异体间充质干细胞应用领域，具体涉及CRISPR技术编辑并用IGF优化的异体间充质干细胞的制备方法及在治疗心梗中应用，包括如下步骤：利用密度梯度离心法分离获得异体的单个核细胞，然后通过贴壁培养获得间充质干细胞；设计间充质干细胞表面抗原B2M‑gRNA，炎症因子TNF‑α‑gRNA；构建重组的慢病毒颗粒并转染间充质干细胞；用IGF‑1优化间充质干细胞；利用改造和优化后的间充质干细胞来制备治疗心肌梗死的药物。本发明利用CRISPR/Cas9技术清除异体间充质干细胞表面导致免疫排斥的抗原以及引起炎症反应的炎症因子，并用IGF‑1提高间充质干细胞的抗凋亡能力、促进其归巢，为临床治疗心血管疾病的药物的制备提供一套新的技术方案，所制备的异体间充质干细胞移植后不会引起免疫排斥。
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公开(公告)号：CN114099545A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111444763.1
申请日：2021-11-30
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K35/28 , C12N5/0775 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及生物医学领域，特别涉及外泌体在胸主动脉夹层/动脉瘤中的作用。正常小鼠组在30天内的生存率是100％，使用BAPN药物诱导小鼠建立主动脉夹层/动脉瘤组的生存率在第三周初时开始降低，到实验周期4周时，总体生存率维持在50％，而在此基础上，注射外泌体组，我们可以看到小鼠生存率在第三周后略微降低，到实验周期4周时，生存率维持在70％。由以上数据，我们可以得出注射外泌体后，显著延缓了胸主动脉夹层/动脉瘤的发生。
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公开(公告)号：CN108853147B
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN201810820335.6
申请日：2018-07-24
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种自组装多肽以及由所述自组装多肽NapFF和外泌体制成的多肽纳米纤维水凝胶及制备方法与应用。本发明所述自组装多肽其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明所述自组装多肽具有心脏保护功能。本发明所述多肽纳米纤维水凝胶由所述自组装多肽、NapFF和外泌体制成，所述自组装多肽、NapFF形成水凝胶，所述外泌体被包封在所述水凝胶中。本发明所述多肽纳米纤维水凝胶既能提高具有心脏保护功能的外泌体在组织内的驻留时间，提高外泌体改善心脏功能的疗效，又能直接提供心脏保护功能，进一步提高心梗区域的心脏功能，可用作心肌梗死等心血管疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN105985985B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201610297972.0
申请日：2016-05-06
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明属于异体间充质干细胞应用领域，具体涉及CRISPR技术编辑并用IGF优化的异体间充质干细胞的制备方法及在治疗心梗中应用，包括如下步骤：利用密度梯度离心法分离获得异体的单个核细胞，然后通过贴壁培养获得间充质干细胞；设计间充质干细胞表面抗原B2M‑gRNA，炎症因子TNF‑α‑gRNA；构建重组的慢病毒颗粒并转染间充质干细胞；用IGF‑1优化间充质干细胞；利用改造和优化后的间充质干细胞来制备治疗心肌梗死的药物。本发明利用CRISPR/Cas9技术清除异体间充质干细胞表面导致免疫排斥的抗原以及引起炎症反应的炎症因子，并用IGF‑1提高间充质干细胞的抗凋亡能力、促进其归巢，为临床治疗心血管疾病的药物的制备提供一套新的技术方案，所制备的异体间充质干细胞移植后不会引起免疫排斥。
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