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公开(公告)号:CN116840484A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202310556574.6
申请日:2023-05-17
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/573 , G01N33/53 , G16H10/60 , G16H50/20
Abstract: 本发明涉及临床诊断模型构建技术领域,具体涉及诊断胸主动脉夹层的标志物和诊断模型的构建及应用。本发明提供了胸主动脉夹层的诊断标志物,并根据预测标志物构建了胸主动脉夹层诊断模型,所述诊断模型对胸主动脉夹层诊断的效果好,灵敏度高,联合其他标志物构建的诊断模型的诊断结果准确度更高,可对胸主动脉夹层进行准确诊断。
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公开(公告)号:CN113425731B
公开(公告)日:2022-09-23
申请号:CN202110700458.8
申请日:2021-06-23
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K31/7004 , A61K35/28 , A61P9/10 , A23L33/10 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种增效干细胞治疗心梗的药物及其应用,具体为2‑脱氧‑D‑葡萄糖在制备增效干细胞治疗心梗的药物中的应用,动物实验证实,注射2‑脱氧‑D‑葡萄糖后,增加了注射间充质干细胞的存活率,增强间充质干细胞的治疗效果。
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公开(公告)号:CN113817669A
公开(公告)日:2021-12-21
申请号:CN202111105593.4
申请日:2021-09-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明涉及干细胞培养技术领域,尤其涉及干细胞定向分化心肌细胞的方法。本发明提供的将干细胞定向分化为心肌细胞的方法利用合理的培养基,配合适宜的培养方案能够促进干细胞向心肌细胞分化,8~10天即可获得自发跳动的心肌细胞,培养15天后,Cardiac troponin T阳性的心肌细胞可达84.31%。
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公开(公告)号:CN108486046B
公开(公告)日:2020-09-25
申请号:CN201810137026.9
申请日:2018-02-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种抗缺氧损伤的干细胞制剂及其制备方法与在制备治疗急性心梗药物中的应用,所述抗缺氧损伤的干细胞制剂的制备方法为,将干细胞与Fstl1过表达慢病毒液在培养基中混合,得到抗缺氧损伤的干细胞制剂。本发明提供的Fstl1修饰的MSCs具有优异的抗缺氧损伤能力,可提高移植存活率,经心肌直接注射可有效提高梗死后心功能。
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公开(公告)号:CN110656091A
公开(公告)日:2020-01-07
申请号:CN201911071310.1
申请日:2019-11-05
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/10 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了IL-33在制备间充质干细胞免疫调节制剂中的应用,本发明构建了一种调节免疫反应的重组异体MSCs,利用IL-33对MSCs进行修饰,提高低氧条件下MSCs的存活率并且通过提高异体MSCs对巨噬细胞极化的影响来提高MSCs的免疫抑制功能。本发明还公开了上述重组间充质干细胞在制备治疗心机梗死药物中的应用,该药物可通过异体细胞移植治疗心肌梗死。
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公开(公告)号:CN109620457A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811509491.7
申请日:2018-12-11
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61D1/00
CPC classification number: A61D1/00
Abstract: 本发明是一种精确定位的胸、腹主动脉瘤的动物疾病模型,该方法利用主动脉结扎术,建立可精确定位的胸、腹主动脉瘤模型,在胸主动脉缩窄术基础上使主动脉缩窄程度更大,结扎位置更灵活,位于右无名动脉和左颈总动脉之间的主动脉弓部位或肝下腹主动脉部位,利用结扎处的高压力和血流速度改变诱导主动脉扩张,从而改变主动脉结构和血流动力学,导致主动脉瘤的发生,并且便于采用现代医学手段如多普勒彩超、切片等观察。
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公开(公告)号:CN108359636A
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201810123408.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C12N5/077
Abstract: 一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法:在第0~1天对传代培养至4~5代的多能干细胞进行诱导分化,使用的培养基中含有2~15μM的GSK-3抑制剂;在第2~3天使用含有0.2~5μM视黄酸的培养基继续诱导分化;在第4~5天使用含有2~10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化;以后利用培养基对细胞进行诱导分化,在第9~10天能观察到心肌细胞的跳动;其中,在第1~6天,使用第一诱导分化培养基,其包括RPMI-1640基础培养基、B27-insulin;在第7天以后,使用第二诱导分化培养基,其包括RPMI-1640基础培养基以及B27;或者在整个诱导分化培养过程中,使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基,其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI-1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
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公开(公告)号:CN119318669A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411529454.8
申请日:2024-10-30
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K35/28 , C12N5/10 , C12N15/87 , C12N15/113 , A61P9/10
Abstract: 本发明提供了过表达miR‑423‑3p的衰老间充质干细胞来源的外泌体在制备心肌梗死保护药物中的应用,筛选出了在年轻与衰老的骨髓间充质干细胞(Human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSCs)来源的外泌体之间显著差异表达的miR‑423‑3p,并通过令衰老骨髓间充质干细胞来源的外泌体过表达miR‑423‑3p的方式有效提高其对心梗后心脏的保护能力,改善心脏功能,抑制缺氧心肌细胞凋亡,改善衰老干细胞来源的外泌体在治疗心肌梗死时的治疗效果。
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公开(公告)号:CN114306621A
公开(公告)日:2022-04-12
申请号:CN202111565413.0
申请日:2021-12-20
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K47/46 , A61K31/7088 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种携带核酸药物的细胞外泌体及其制备方法与在免疫治疗中的应用,所述外泌体是巨噬细胞来源的外泌体(Macrophage‑derived Extracellular Vesicles,Mac‑EVs),所携带的核酸药物siRNA为siCCR2,该Mac‑EVssiCCR2经静脉注射可有效降低脓毒血症患者体内的炎症风暴水平。
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公开(公告)号:CN114015760A
公开(公告)日:2022-02-08
申请号:CN202111104850.2
申请日:2021-09-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及MTHFR基因SNP位点的应用及其检测引物和试剂盒。本发明研究发现MTHFR的基因多态性位点rs1801133的基因型与胸主动脉夹层致病风险具有显著关联,MTHFR基因SNP位点rs1801133的基因型为TT或CT的人群,较基因型为CC的人群胸主动脉夹层的致病风险高。实验表明,与正常人相比,患者rs1801133位点的基因型为TT或CT的比例显著提高(P
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