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公开(公告)号：CN102554264B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210047338.3
申请日：2012-02-28
Applicant: 东北大学 , 贵研铂业股份有限公司
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及合金制备技术领域，具体涉及导电浆料用银钯合金粉的制备方法，制备化学成分比例准确，分布均匀，粒度大小和形状可控的银钯合金粉。首先加有分散剂的银或钯的无机盐溶液与加入分散剂后的第一还原剂溶液混合，制成第一混合溶液；分别将加有分散剂的银与钯质量比为7∶3的无机盐溶液和加有分散剂的第二还原剂溶液加入到第一混合溶液中，对制成的第二混合溶液进行陈化处理60min，离心分离出固体粉末颗粒，常温下经过2次水洗和2次乙醇清洗后，在85～95℃温度下干燥，直接获得最终的导电浆料用的银钯合金粉；或者在干燥后，再经过200～700℃，3小时的热处理，获得最终的导电浆料用银钯合金粉。
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公开(公告)号：CN102554264A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210047338.3
申请日：2012-02-28
Applicant: 东北大学 , 贵研铂业股份有限公司
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明涉及合金制备技术领域，具体涉及导电浆料用银钯合金粉的制备方法，制备化学成分比例准确，分布均匀，粒度大小和形状可控的银钯合金粉。首先加有分散剂的银或钯的无机盐溶液与加入分散剂后的第一还原剂溶液混合，制成第一混合溶液；分别将加有分散剂的银与钯质量比为7:3的无机盐溶液和加有分散剂的第二还原剂溶液加入到第一混合溶液中，对制成的第二混合溶液进行陈化处理60min，离心分离出固体粉末颗粒，常温下经过2次水洗和2次乙醇清洗后，在85～95℃温度下干燥，直接获得最终的导电浆料用的银钯合金粉；或者在干燥后，再经过200～700℃，3小时的热处理，获得最终的导电浆料用银钯合金粉。
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公开(公告)号：CN103203458B
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201310030132.4
申请日：2013-01-27
Applicant: 贵研铂业股份有限公司 , 东北大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种单分散银钯复合微球的制备方法。该方法是将一定量的硝酸银、硝酸钯、一定量的表面活性剂和去离子水依次加入烧杯中，完全溶解后，搅拌下加入一定量的碱调整溶液的pH为碱性，得到银钯混合体系作为原料液；一定量的水合肼加入到去离子水中，搅拌均匀作为还原液；将原料液滴加到还原液中，反应5~30min。本发明采用常见的液相还原法合成单分散的银钯复合微球，与其它方法相比具有方法简单、成本低、产率高、易清洗等优点。该方法所得银钯微球均匀，分散性好，粒径可控。
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公开(公告)号：CN103203458A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201310030132.4
申请日：2013-01-27
Applicant: 贵研铂业股份有限公司 , 东北大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种单分散银钯复合微球的制备方法。该方法是将一定量的硝酸银、硝酸钯、一定量的表面活性剂和去离子水依次加入烧杯中，完全溶解后，搅拌下加入一定量的碱调整溶液的pH为碱性，得到银钯混合体系作为原料液；一定量的水合肼加入到去离子水中，搅拌均匀作为还原液；将原料液滴加到还原液中，反应5~30min。本发明采用常见的液相还原法合成单分散的银钯复合微球，与其它方法相比具有方法简单、成本低、产率高、易清洗等优点。该方法所得银钯微球均匀，分散性好，粒径可控。
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公开(公告)号：CN110745790B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201911168647.4
申请日：2019-11-25
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明涉及一种硒化铋纳米粉末的水热制备方法,具体为S1、原料经过混合搅拌得到反应液；根据调控粉末晶体形貌的需要加入表面活性剂；S2、将步骤S1得到的反应溶液移至水热反应釜中，在150℃～250℃反应12‑36h后，冷却至室温；S3、将水热反应后的溶液离心分离得到固体粉末，用纯水和无水乙醇洗涤固体粉末数次，真空干燥后，得到片状或棒状硒化铋纳米粉末。本发明方法简单易操作，排除使用有毒性的有机溶剂与还原剂，使用水溶液与无毒原料，所得产物的物相纯净、结晶度高，尺寸与形貌均可调控，产物收率高，制备路线绿色环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109021977B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201810752872.1
申请日：2018-07-10
Applicant: 东北大学
IPC: C09K11/79
Abstract: 本发明涉及一种微米级硅酸盐球形荧光粉及其制备方法，其中，微米级硅酸盐球形荧光粉的化学通式为：A3B2‑xSi3O12:xRE，A为Mg、Ca或Sr，B为Y、La、Gd或Lu，RE为Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Er、Tm或Yb中的一种或任意两种的组合，x为0.005～0.2，微米级硅酸盐球形荧光粉为粒径在10～100μm的实心球形，球化率为100％。本发明中得到的微米级硅酸盐球形荧光粉形度好、粒径大、发光强度高、耐久性和耐候性优良、发光色彩丰富且颗粒为实心球形，制备方法简单、利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104496429B
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201410812032.1
申请日：2014-12-24
Applicant: 东北大学
IPC: C04B35/10 , C04B35/622
Abstract: 一种Al2O3-Ti(C,N)-cBN陶瓷刀具材料及其制备方法，属于材料技术领域，陶瓷刀具材料成分由主成分、副成分及添加成分组成，主成分中Al2O3体积含量为65~85%，Ti(C,N)体积含量为15~35%；副成分cBN为主成分体积的0.5~5%；添加成分为为主成分体积的0.5~5%。制备方法为（：1）准备主原料；（2）准备副原料；（3）准备添加剂（；4）将准备的主原料和一次分散剂溶液球磨混合、干燥；（5）将副原料和添加剂置于二次分散剂溶液中，超声分散处理；（6）球磨混合后烘干至少24h，然后热压，温度1350~1450℃，压力30~45MPa。本发明的方法获得的陶瓷材料具有较高的力学性能，可用于加工“难加工”材料，制备成本更低廉。
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公开(公告)号：CN103011234B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210416905.8
申请日：2012-10-29
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明属于材料科学领域，特别涉及一种超薄(Y1-xEux)2(OH)5NO3·nH2O稀土层状氢氧化合物纳米片的直接合成方法。本发明按照以下步骤进行：向Eu（NO3）3·6H2O、Y(NO3)3·6H2O或者二者任意比例混合的混合物中加入去离子水，配制成稀土离子总浓度为0.02-0.10mol/L的溶液，然后加入四丁基氢氧化铵，调节溶液pH至6.5-7.0，得到悬浊液；将悬浊液移至反应釜中，并置于80-120oC的烘箱中反应3-24小时；反应产物经是白色的粉末状(Y1-xEux)2(OH)5NO3·nH2O纳米片，其中0≤x≤1,n=1.5-1.8。本发明的工艺流程与现有技术相比，极大地简化了超薄纳米片的制备步骤。
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公开(公告)号：CN102271456B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110195642.8
申请日：2011-07-13
Applicant: 东北大学
Abstract: 本发明涉及一种导热陶瓷基印刷电路板及其制备方法。本发明的导热陶瓷基印刷电路板的包括有一个陶瓷基板，在陶瓷基板表面上有激光扫描的印刷电路图型和一个被激光融化形成的颗粒状金属球和银粉共同烧结形成的导电层，在导电层上有防焊油墨和丝印文字。本发明的导热陶瓷基散热印刷电路板的制备方法为：电路图形编辑，金属粉涂覆，激光印刷烧结，涂覆导电银浆及热处理，印刷防焊油墨以及丝印文字。本发明的导热陶瓷基散热印刷电路板的陶瓷基板和导电层中间没有任何导热率低的材料加入，保证了电路板的散热效果，其制备方法方便简单，自动化程度高，工艺可靠，可重复性高。
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公开(公告)号：CN102173772B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201010605971.0
申请日：2010-12-27
Applicant: 东北大学
IPC: C04B35/44 , C04B35/50 , C04B35/626
Abstract: 一种钇铝石榴石球形粉末或掺杂钇铝石榴石球形粉末的合成方法，属于材料技术领域，按以下步骤进行：（1）制备钇盐溶液和稀土盐溶液，然后混合配置成一次溶液，稀土离子:钇离子=x:1-x，其中x=0~0.1；（2）加入硝酸铝和硫酸铝铵制成二次溶液，目标金属离子:硝酸铝:硫酸铝铵的摩尔比=3:y:x，其中x=2~3.5，y=5-x；（3）加入尿素和水制成三次溶液，（4）在搅拌条件下升温至85~98℃，搅拌陈化；（5）冷却至室温，离心后用水洗涤，再用乙醇洗涤；（6）在75~100℃烘干12~24h，制成前驱体在950~1200℃煅烧4~5h。本发明的方法原料成本低，工艺简单，操作方便，适合进行大规模工业生产。
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