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公开(公告)号：CN110484616A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910824992.2
申请日：2019-09-03
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类扩张型心肌病辅助诊断及临床干预的碱基位点变异及其应用。所述影响人类扩张型心肌病辅助诊断及预后的碱基位点变异的突变位点对应于人类TTN基因编码区第44610-2位核苷酸位点A>C，命名为c.44610-2A>C。本发明还提供了一种用于鉴定上述碱基位点变异的引物，公开了鉴定前述碱基位点变异在人类扩张型心肌病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该碱基位点变异用于人类扩张型心肌病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治扩张型心肌病提供了新的治疗靶点，为扩张型心肌病的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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公开(公告)号：CN118599786A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202311126737.3
申请日：2023-09-04
Applicant: 郑州大学第一附属医院
Abstract: 本发明提供一种用于防治扩张型心肌病的重组腺相关病毒及其应用，涉及生物医药技术领域。所述腺相关病毒为过表达α‑MHC蛋白的腺相关病毒，所述腺相关病毒含有所述α‑MHC蛋白的编码基因MYH6基因的sg‑RNA序列。本发明提供的重组腺相关病毒AAV‑MYH6能够显著增加MYH6基因(即α‑MHC蛋白)的表达量。本发明首先说明了MYH6基因半敲除(LOH)会引起仓鼠扩张型心肌病，MYH6LOH仓鼠经过本发明提供的重组腺相关病毒AAV‑MYH6处理后能够显著升高LVEF和FS，显著降低LVID和LV Vol等心脏彩超指标，能够明显降低心肌纤维化沉积和心肌细胞肥大的病理特征，能够显著降低心衰标志物ANP、BNP的表达量。本发明提供的重组腺相关病毒AAV‑MYH6通过增加MYH6基因的表达量以实现对扩张型心肌病的治疗作用，为扩张型心肌病的治疗提供了新的方向。
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公开(公告)号：CN110846393A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201910824993.7
申请日：2019-10-13
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类肥厚型心肌病辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类肥厚型心肌病辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类MYBPC3基因编码区第1831位核苷酸位点G>T，命名为c.G1831T。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类肥厚型心肌病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类肥厚型心肌病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治肥厚型心肌病提供了新的治疗靶点，为肥厚型心肌病的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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公开(公告)号：CN110484617A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910825082.6
申请日：2019-09-03
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 一种影响人马凡综合征诊治的FBN1 C2223A突变及其应用。本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类马凡综合征辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类马凡综合征辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类FBN1基因编码区第2223位核苷酸位点C>A，命名为c.C2223A。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类马凡综合征辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类马凡综合征产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治马凡综合征提供了新的治疗靶点，为马凡综合征的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110484618A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910834224.5
申请日：2019-09-04
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类扩张型心肌病辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类扩张型心肌病辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类TTN基因编码区第52522位核苷酸位点G>T，命名为c.G52522T。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类扩张型心肌病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类扩张型心肌病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治扩张型心肌病提供了新的治疗靶点，为扩张型心肌病的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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公开(公告)号：CN110541024A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201910703527.3
申请日：2019-07-31
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类遗传性心律失常疾病辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类遗传性心律失常疾病辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类CALM2基因编码区第89位核苷酸位点C>G，命名为c.C89G。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类遗传性心律失常疾病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类遗传性心律失常疾病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治遗传性心律失常提供了新的治疗靶点，为遗传性心律失常的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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公开(公告)号：CN110452979A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910825081.1
申请日：2019-09-03
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类扩张型心肌病辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类扩张型心肌病辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类TTN基因编码区第20137位核苷酸位点G>T，命名为c.G20137T。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类扩张型心肌病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类扩张型心肌病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治扩张型心肌病提供了新的治疗靶点，为扩张型心肌病的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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公开(公告)号：CN110423810A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910834215.6
申请日：2019-09-04
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类肥厚型心肌病辅助诊断及临床干预的剪接位点变异及其应用。所述影响人类肥厚型心肌病辅助诊断及预后的剪接位点变异的突变位点对应于人类MYBPC3基因编码区第1624+1位核苷酸位点G>C，命名为c.1624+1G>C。本发明还提供了一种用于鉴定上述剪接位点变异的引物，公开了鉴定前述剪接位点变异在人类肥厚型心肌病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该剪接位点变异用于人类肥厚型心肌病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治肥厚型心肌病提供了新的治疗靶点，为肥厚型心肌病的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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公开(公告)号：CN110423809A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910824991.8
申请日：2019-09-03
Applicant: 郑州大学第一附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类马凡综合征辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类马凡综合征辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类FBN1基因编码区第2125位核苷酸位点G>A，命名为c.G2125A。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类马凡综合征辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类马凡综合征产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治马凡综合征提供了新的治疗靶点，为马凡综合征的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
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