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公开(公告)号:CN113697856B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202111001782.7
申请日:2021-08-30
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明公开了一种NbS2纳米片自组装空心微球溶剂热制备方法。在本发明中,在有机溶剂环境下以五氯化铌为铌源,以二乙基硫醚或其它含硫化合物为硫源,经一定时间的高温反应制备NbS2纳米片自组装空心微球。本发明实现了简单的一步溶剂热法制备NbS2纳米材料,极大的优化了现有的NbS2纳米材料复杂的制备工艺,同时获得的NbS2空心纳米微球形貌呈现空心开孔结构,尺寸和形貌可控的。本发明解决了在较低温度下通过溶剂热法制备NbS2纳米材料的问题。本发明使用原料廉价,制备工艺更简单,产物NbS2纳米片自组装空心微球形貌独特。NbS2纳米片自组装空心微球可以应用于电磁波吸收、催化、储能、生物传感等领域。
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公开(公告)号:CN115369438A
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202211231658.4
申请日:2022-10-08
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C25B11/089 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 利用棉纤维制备CoTi氧化物合金电催化剂的方法,它涉及金属电池空气阴极的制备方法。它是要解决现有的应用于金属空气电池阴极的金属催化剂的成本高、储量低和催化活性低的技术问题。本方法:一、利用六水合硝酸钴、钛酸四丁酯和乙酰胺制备浸渍液;二、棉纤维在浸渍液中浸渍,制备前驱体;三、前驱体在N2气氛中烧结,得到CoTi氧化物合金电催化剂。利用该催化剂制备金属空气电池阴极。该阴极在性能上达到或超过贵金属铱基金属氧化物和铂基催化剂,原料来源广泛,价格低廉,可用于金属空气电池领域。
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公开(公告)号:CN112919544A
公开(公告)日:2021-06-08
申请号:CN202110092686.1
申请日:2021-01-25
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C01G41/00 , C01G23/053 , H05K9/00 , C09K3/00
Abstract: 本发明公开了一种低频段电磁波吸收WS2/TiO2杂化材料的制备方法。在本发明中,采用逐步水热法在WS2纳米片上织构棒状TiO2成功地合成了一种新型的WS2/TiO2杂化材料。负载10%TiO2的WS2/TiO2杂化材料在2.0‑6.0mm厚度下具有覆盖4.16‑18千兆赫频率(GHz)范围的有效电磁吸收带,厚度为5.30mm时在5.12GHz处的最小反射损耗可以达到‑43.9dB。该发明解决了现有的大多数电磁波吸收材料在低频段对电磁波吸收效果不明显的问题。本发明制备的WS2/TiO2复合材料重量轻、厚度薄、吸收频带宽、在低频段具有优异的电磁波吸收性能,主要应用于电磁波吸收领域。
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公开(公告)号:CN107010671A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710207274.1
申请日:2017-03-31
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C01G39/06 , C01B32/194 , B82Y30/00
CPC classification number: C01G39/06 , B82Y30/00 , C01P2004/80 , C01P2006/60
Abstract: 本发明公开了一种一步制备二硫化钼纳米片/石墨烯异质结构的水热法。该方法以钼酸和硫脲与石墨烯乙醇分散液作为原料。按摩尔比称取钼酸和硫脲溶解在去离子水中,同时加入石墨烯乙醇分散液配制成混合溶液,将其在水热釜中于磁力搅拌加热条件下反应,将水热产物水洗醇洗真空干燥得到黑色固体为二硫化钼纳米片/石墨烯异质结构。该制备方法在反应过程中二硫化钼纳米片在石墨烯上原位生长,磁力搅拌使整个体系反应均匀完全,得到形貌较好的二硫化钼纳米片/石墨烯异质结构。这种实验方法操作简单,易于控制,所制备的二硫化钼纳米片/石墨烯异质结构完整,性能较好,在半导体电子器件、传感器、催化等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104030358A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410261991.9
申请日:2014-06-13
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明的水热法结合后期热处理工艺制备铌酸钠纤维方法,其特征在于以氢氧化钠、氧化铌为原料,氢氧化钠同时充当水热反应的矿化剂,以去离子水为水热反应溶剂。当氢氧化钠浓度为10mol/L,氧化铌浓度为0.0125mol/L,水热温度为160℃,反应时间为6~8h,得到初始产物,再将初始产物放入马弗炉中400~650℃温度下保温1~3h,得到最终产物铌酸钠纤维,直径300~900nm,长度100~150μm。最终产物纤维特性十分明显,分散性较好,生长发育完善。该发明方法原料易得且价格低廉,实验设备简单,工艺流程易于控制,制备的铌酸钠纤维在反铁电体铌酸钠的制备及应用,铌酸钾钠基无铅压电陶瓷织构化研究等方面都有着较好的发展前景。
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公开(公告)号:CN103265282A
公开(公告)日:2013-08-28
申请号:CN201310187208.4
申请日:2013-05-14
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C04B35/465 , C04B35/468 , C04B35/495 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种钛酸钡钙和铌酸钾钠交替旋涂无铅压电厚膜的制备方法,是以溶胶-凝胶法为基础,以乙酸钡(Ba(CH3COO)2)、四水硝酸钙(Ca(NO3)2·4H2O)、钛酸四丁酯(C16H36O4Ti)为原料,乙二醇单甲醚(C3H8O2)、冰乙酸(CH3COOH)为溶剂、乙酰丙酮(C5H8O2)为稳定剂,制备浓度为1mol/L的Bi0.5Ca0.5TiO3(BCT)前驱体溶胶;以氢氧化铌(Nb(OH)5)、乙酸钾(CH3COOK)、乙酸钠(CH3COONa)为原料,以乙二醇(C2H6O2)为酯化剂、柠檬酸为金属配位剂,引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为改性剂,配制浓度为0.6mol/L的K0.5Na0.5NbO3(KNN)前驱体溶胶,然后先在(Pt/TiO2/Ti/SiO2/Si)基片上镀上KNN溶胶,热处理后再镀上BCT溶胶,重复以上步骤三次,即交替旋涂6层,然后退火处理获得KNN-BCT厚膜。所得到的薄膜晶粒均匀、排列紧密、表面平滑、无开裂。
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公开(公告)号:CN113697856A
公开(公告)日:2021-11-26
申请号:CN202111001782.7
申请日:2021-08-30
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C01G33/00
Abstract: 本发明公开了一种NbS2纳米片自组装空心微球溶剂热制备方法。在本发明中,在有机溶剂环境下以五氯化铌为铌源,以二乙基硫醚或其它含硫化合物为硫源,经一定时间的高温反应制备NbS2纳米片自组装空心微球。本发明实现了简单的一步溶剂热法制备NbS2纳米材料,极大的优化了现有的NbS2纳米材料复杂的制备工艺,同时获得的NbS2空心纳米微球形貌呈现空心开孔结构,尺寸和形貌可控的。本发明解决了在较低温度下通过溶剂热法制备NbS2纳米材料的问题。本发明使用原料廉价,制备工艺更简单,产物NbS2纳米片自组装空心微球形貌独特。NbS2纳米片自组装空心微球可以应用于电磁波吸收、催化、储能、生物传感等领域。
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公开(公告)号:CN108178195A
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201810060729.6
申请日:2018-01-22
Applicant: 齐齐哈尔大学
CPC classification number: C01G41/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2004/20
Abstract: 本发明属于材料物理与化学领域,特别涉及一种平板形貌的二硫化钨纳米片材料的制备方法,平板形貌的二硫化钨纳米片展现了突出的储能性能,解决了现有的清洁能源在时间、空间上分布不均匀,锂离子电池发展受限的问题。本发明以氯化钨、二乙基二硫代氨基甲酸钠以及十六烷基三甲基溴化铵作为原料,在一定的用量范围内达到摩尔比为2:1:1时,采用水热法可以制备出平板形貌的二硫化钨纳米片。其在储能材料方面的应用超过其它形貌(花状、管状、棒状)的二硫化钨纳米片,并且实验的可重复性高,具有优异的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN107267148A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710616281.7
申请日:2017-07-26
Applicant: 齐齐哈尔大学
IPC: C09K11/78
CPC classification number: Y02B20/181 , C09K11/7769
Abstract: 本发明涉及一种铽离子掺杂锆酸镧绿光荧光粉及其制备方法,其特征在于其化学组成为La2(1-x)Tb2xZr2O7,0.001≤x≤0.5。荧光粉采用溶胶—凝胶法合成,可以在较低的热处理温度下制备结晶性良好、化学成分分布均匀的荧光粉,粉体的制备具有成本低、批量化、可重复性好等优点。
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公开(公告)号:CN102583538B
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201210047754.3
申请日:2012-02-28
Applicant: 齐齐哈尔大学
Abstract: 本发明公开了一种采用溶胶?凝胶法制备铌酸钠钾纳米棒的工艺。称取一定量的氢氧化铌和酒石酸钾钠,按照摩尔比Nb(OH)5∶草酸=1∶3称取草酸溶于90℃去离子水中,将Nb(OH)5溶于该溶液形成Nb?草酸溶液,反应1h至溶液变澄清。按照分子式(Na0.5K0.5)NbO3中钠钾与铌的摩尔比加入酒石酸钾钠充分反应0.5h。用氨水调节溶液pH值至2.5~3.5后向溶液中加入乙二醇,搅拌2h,得到淡黄色透明前驱体溶胶。在90℃鼓风干燥箱中恒温干燥24小时使凝胶化和凝胶的干燥一次完成,研磨后放入烧结炉中在750℃下烧结3h,控制不同的升温速率0.5~3℃/min以获得单晶结构铌酸钠钾纳米棒。
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