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公开(公告)号：CN113372255A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110717636.8
申请日：2021-06-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/10
Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成2‑取代吲哚衍生物的方法，该方法为：以乙酰丙酮铜(Cu(acac)2)为催化剂，以吲哚及卤代烃为原料进行反应，得到2‑取代吲哚衍生物。与现有技术相比，本发明使用廉价易得且性质稳定的乙酰丙酮铜Cu(acac)2为催化剂，绿色而经济，并利用该催化剂催化吲哚与卤代烃反应合成2‑取代吲哚衍生物，反应条件温和，产物的选择性和产率高；本发明合成方法简单绿色，使用廉价易得的原料吲哚和卤代烃直接构建2‑取代吲哚衍生物，具有很好的底物普适性，在药物化学和精细化学品工业等领域具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN113185462A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202110451627.9
申请日：2021-04-26
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D233/58 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07F15/00 , B01J31/24
Abstract: 本发明涉及一种利用钯配合物催化咪唑类化合物直接芳基化的方法，该方法为：在碱的存在下，以咪唑类化合物及卤代芳烃为原料，以含双膦邻位碳硼烷配体的二价钯配合物为催化剂，在室温下进行直接芳基化反应，得到芳基化产物。与现有技术相比，本发明利用钯配合物高效催化咪唑类化合物C‑H键与卤代芳烃直接芳基化反应，选择性好，催化剂用量低，反应条件温和，室温即可反应，无需添加剂，反应速率快，产率较高，底物范围广，在工业上有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110117299B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201910464346.X
申请日：2019-05-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C251/18
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并咪唑结构的铑配合物及其制备与应用，铑配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并咪唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[Cp*RhCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到铑配合物；铑配合物用于催化脂肪族伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的铑配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，能够在空气作为氧化剂的条件下催化脂肪族伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物，具有优异的催化活性。
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公开(公告)号：CN108620130B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN201810749490.3
申请日：2018-07-10
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: B01J31/22 , C07F15/00 , C07C251/24 , C07C249/02 , C07D307/52 , C07D207/335
Abstract: 本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含邻位碳硼烷o‑C2B10H10结构的三价铱配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物[Cp*IrCl2]2为原料，将其与n‑BuLi、邻位碳硼烷o‑C2B10H12和单质硒反应，得到含有邻位碳硼烷结构的三价铱配合物，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在空气作为氧化剂的条件下催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的活性。
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公开(公告)号：CN112538045A
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202011376126.0
申请日：2020-11-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07D215/06 , C07D215/12 , B01J27/122 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及一种铜催化合成喹啉衍生物的方法，包括将2‑氨基苄醇、苯乙酮衍生物、碱性试剂、铜催化剂以及含氮配体在有机溶剂中混合，并在室温下反应6‑12h；反应结束后，将所得反应液依次经过浓缩、柱层析分离，即得到相应的喹啉衍生物。与现有技术相比，本发明使用廉价易得的2‑氨基苄醇和苯乙酮衍生物为原料，以性质稳定的碘化亚铜CuI或溴化亚铜CuBr为催化剂，直接构建含喹啉骨架的衍生物，避免有毒试剂的使用，符合绿色化学的发展理念，并具有操作简单、反应条件温和、底物普适性好等优点，在药物中间体合成方面表现出巨大的应用潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110105404B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910376325.2
申请日：2019-05-07
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C251/24 , C07C249/02
Abstract: 本发明涉及含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的钌配合物及其制备与应用，钌配合物的制备方法包括以下步骤：1)将n‑BuLi溶液加入至邻位碳硼烷溶液中，之后在室温下反应30‑60min；2)加入溴代苯并噁唑，并在室温下反应6‑8h；3)加入[(p‑cymene)RuCl2]2，并在室温下反应3‑5h，经后处理即得到钌配合物；钌配合物用于催化伯胺自氧化偶联制备亚胺类化合物。与现有技术相比，本发明制备得到的含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的二价半夹心钌配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性，在300℃高温下钌配合物依然稳定，且制备方法简单绿色，在催化伯胺自氧化偶联合成亚胺类化合物的反应中表现出优异的催化活性及收率。
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公开(公告)号：CN112375105A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011376232.9
申请日：2020-11-30
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/04 , B01J31/22 , C07C231/12 , C07C235/38 , C07C235/16 , C07C235/34
Abstract: 本发明涉及一种含间位碳硼烷配体的镍配合物及其制备方法与应用，二价镍配合物的结构式如下所示：其中，“·”为硼氢键；制备方法包括：首先将n‑BuLi溶液加入至间位碳硼烷溶液中，并在室温下反应30‑60min；之后加入3‑氯甲基吡啶，并在室温下反应3‑5h；最后加入NiCl2，并在室温下反应3‑5h，再经后处理即得到二价镍配合物；该二价镍配合物可作为催化剂用于催化α‑羟基酰胺与卤代烃制备α‑羟基酰芳胺的偶联合成反应。与现有技术相比，本发明制备得到的二价镍配合物具有制备方法简单绿色、稳定性高、对空气与水均不敏感的优点，并在α‑羟基酰芳胺的催化偶联合成反应中表现出优异的活性与收率。
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公开(公告)号：CN112159422A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202011132051.1
申请日：2020-10-21
Applicant: 上海应用技术大学
Abstract: 本发明涉及一种铱催化剂催化合成苯硼酸酯衍生物的方法，所述方法具体为：以环辛二烯氯化铱二聚体为催化剂，取卤代芳烃和频那醇硼烷溶于有机溶剂中进行反应，经后处理即得苯硼酸酯衍生物。与现有技术相比，本发明简单绿色，使用廉价易得且稳定的原料卤代芳烃和频那醇硼烷，反应条件温和，在室温非惰性气氛下反应就可高产率得到相应产物，具有很好的底物普适性，从而更好地便于应用。
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公开(公告)号：CN109575087B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201811625370.9
申请日：2018-12-28
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/22 , C07C47/06 , C07C45/32 , C07C47/02 , C07C205/44 , C07C201/12 , C07C47/198 , C07C47/54
Abstract: 本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含双亚胺配体的双核半夹心铱配合物、制备方法及其应用。本发明以五甲基环戊二烯基氯化铱二聚体[(C5Me5)IrCl2]2为原料，将其与含吡咯环双亚胺配体在碱性条件下反应，制备最终的N,N‑配位的双核半夹心铱配合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的双核半夹心铱配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在卤代烃氧化成相应醛的反应中显示出高效的催化活性。
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公开(公告)号：CN109293706B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201811441460.2
申请日：2018-11-29
Applicant: 上海应用技术大学
IPC: C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C213/08 , C07C217/84
Abstract: 本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2为原料，将其与苯基二吡咯类化合物在碱性条件下反应，得到含有一价铱配合物前驱体，再利用叠氮化物氧化法将其氧化成含铱氮双重键的三价铱亚胺化合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的三价铱亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性(反马氏规则)。
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