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公开(公告)号：CN119930711A
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202510177019.1
申请日：2025-02-18
Applicant: 中国人民解放军空军军医大学
IPC: C07F17/02 , B01J31/24 , C07B53/00 , C07C29/145 , C07C33/22
Abstract: 一类手性二茂铁骨架四齿配体及其在不对称氢化反应中的应用，该类配体具有成本低廉、合成简便和稳定性好等优点。该类配体的金属络合物在在酮的不对称氢化反应中表现出非常优异的催化活性和极高的对映选择性，可以高效催化芳基烷基酮、杂芳基烷基酮、芳基(杂)芳基酮等前手性酮还原成相应的手性醇，具有巨大的工业应用潜力。
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公开(公告)号：CN116715702B
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202310647306.5
申请日：2023-06-02
Applicant: 曲阜师范大学
IPC: C07F15/00 , C07F17/02 , A61P35/00 , A61K31/555
Abstract: 本发明公开了一种具有抗癌活性的16电子半三明治阳离子型配合物及其制备方法和应用。所述配合物结构式如式(Ⅰ)所示，配体与二聚体在反应条件下反应，在反应体系中继续加入无机盐AX后，得到相较于常见的18电子配合物脱掉HCl的16电子半三明治阳离子型[N,NH]配合物Ⅰ；AX的作用为作为一种抗衡离子易于阳离子型配合物产生沉淀。这类配合物表现出良好的抗癌活性，其性能与商品化的顺铂接近甚至优于顺铂，是非常有潜力的抗癌药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN119841875A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510039307.0
申请日：2025-01-10
Applicant: 天津中医药大学
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明：基于二茂铁骨架的白藜芦醇衍生物的制备，属于药物化学合成领域，提供了一种新型二茂铁取代白藜芦醇衍生物的制备方法。针对白藜芦醇水溶性差、生物利用度低的问题，通过优化锌铜偶联反应条件，提高了产率与效率。首先，二茂铁甲酸与酰化剂反应生成二茂铁甲酰氯；然后，该产物与取代苯在路易斯酸催化下反应形成取代苯基二茂铁基酮；接着对含甲氧基的中间体进行脱保护处理；最后，在还原条件下实现高价钛金属化合物、取代苯基二茂铁基酮及取代苯甲醛的偶联，完成目标产物的合成。此方法条件温和、操作简便且经济性良好，适合大规模生产。所合成的二茂铁取代白藜芦醇衍生物有望成为新型抗癌药物或保健品成分，为相关疾病治疗提供新途径。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115894574B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202211412169.9
申请日：2022-11-11
Applicant: 常州大学
IPC: C07F17/02 , G01N27/30 , G01N27/327
Abstract: 本发明一种多取代二茂铁‑Cu+手性材料、制备方法及其在电化学手性识别中的应用，属于手性材料技术领域。多取代二茂铁‑Cu+手性材料为多取代二茂铁、Cu+反应形成的化合物，多取代二茂铁为取代基上含有苯基膦基的多取代二茂铁。还提供了制备方法包括：称取一价铜离子配合物和多取代二茂铁，加入1,2‑二氯乙烷，待完全溶解后，转移至容量瓶中定容，摇匀，静置，得到多取代二茂铁‑Cu+溶液。本发明手性材料制备过程简单，引入Cu+后形成三元络合物增强其手性，以其构建的电化学手性传感器对氨基酸对映体具有较好的识别能力。
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公开(公告)号：CN119708085A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411966286.9
申请日：2024-12-30
Applicant: 苏州鹏旭医药科技有限公司 , 江西隆莱生物制药有限公司
IPC: C07F17/02
Abstract: 本申请公开了一种手性配体S,Sp‑tBu‑FOXAP的实用性合成方式。通过改进文献中的合成工艺，使生产操作更加简单。相比与文献中每步使用的柱层析纯化方式，新工艺无需柱层析纯化，产物可通过打浆或重结晶来进行提纯，最终产物纯度可达97.0%以上，ee值大于99.0%，d.r.值大于20:1，纯化简单成本大幅度下降。新工艺制备的手性配体与钌金属原位络合后能够用作不对称氢化化反应的催化剂，可用于畅销药沙库巴曲缬沙坦关键中间体的催化合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119661601A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411784938.7
申请日：2024-12-06
Applicant: 西安向阳航天材料股份有限公司
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明公开了一种卡托辛的合成方法，以二茂铁为原料，在酰化试剂、催化剂的条件下发生酰基化反应得到乙酰基二茂铁，然后将乙酰基二茂铁在盐酸催化作用下与活化锌粉进行还原反应得到乙基二茂铁，再将乙基二茂铁进行缩合反应，经有机试剂提纯得到卡托辛。本发明以二茂铁为原料经酰基化、还原反应和缩合反应合成卡托辛，通过第一步酰基化反应采用无溶剂反应，减少了有机废液的产生，并杜绝了现有的还原剂锌汞齐废液带来的污染，使得后处理更为简单，并提高了收率，节约了合成时间，解决了现有方法收率低、纯度低、处理工序长的难题。
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公开(公告)号：CN119661594A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411602408.6
申请日：2024-11-11
IPC: C07F9/54 , C07C209/00 , C07C211/63 , C07C381/00 , C07C291/00 , C07F9/6568 , C07D487/10 , C07D317/28 , C07D213/89 , C07D211/96 , C07D295/26 , C07F1/08 , C07F17/02 , C07F9/50 , C07F9/655 , C07F9/58 , C07F9/6506 , C07B45/00 , C07C303/02 , C07C309/86 , C07C309/87 , C07C309/81 , C07C309/82
Abstract: 本发明涉及一种氟磺酰基盐及其制备方法和应用，其化学式为R+SO2F‑、M(SO2F)Z或者LxM(SO2F)Z，制备方式为，以氟化物和二氧化硫源为原料在溶剂中反应，反应结束后过滤，得到M+SO2F‑溶液；向溶液中加入RX，室温搅拌，反应结束后水洗，萃取，收集有机相加入无水亚硫酸钠干燥，真空除去溶剂可得到R+SO2F‑；或将M+SO2F‑溶液置于低温环境，向滤液中滴加配体L的乙醚溶液，反应完毕后低温静置，有固体析出，洗涤，得到(LxM(SO2F)Z)。与现有技术相比，本发明起始原料廉价易得，反应条件温和，后处理简单，产率高，具有广泛的应用前景；氟磺酰基盐具有亲核性，可作为亲核氟磺酰基化试剂在分子中引入氟磺酰基。
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公开(公告)号：CN116135867B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202111353233.6
申请日：2021-11-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明涉及一种吡啶二茂铁化合物的合成方法。具体地说二茂铁与卤代吡啶化合物在光催化剂、酸和添加剂的作用下，经蓝紫色LED光照制备。本发明通过简洁安全的步骤得到一系列吡啶二茂铁化合物。
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公开(公告)号：CN118047833B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202410132273.5
申请日：2024-01-31
Applicant: 海南大学
IPC: C07K5/078 , A61K38/05 , A61P35/00 , C07F17/02 , A61K31/555
Abstract: 本申请实施例涉及一种含二茂铁的取代氨基乙酰胺类化合物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。含二茂铁的取代氨基乙酰胺类化合物，所述化合物为式I所示化合物、式I所示化合物的药学上可接受的盐、式I所示化合物的水合物、式I所示化合物的溶剂化物、式I所示化合物的光学异构体或式I所示化合物的衍生物。本申请实施例所提供的化合物，具有显著的谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)活性抑制作用。
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公开(公告)号：CN119504878A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411650734.4
申请日：2024-11-19
Applicant: 上海安屹诺生物医药科技有限公司
IPC: C07F17/02
Abstract: 本发明公开了一种基于二茂铁骨架的N,P,O三齿手性配体，在Sonogashira偶联反应中表现出卓越的对映选择性和非对映选择性。该手性配体能够有效控制反应的立体化学，显著提高产物的光学纯度，具有优异的反应收率。
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