公开(公告)号：CN103251635B

公开(公告)日：2014-10-08

申请号：CN201310162746.8

申请日：2013-05-06

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  钟毅 ,  高昊 ,  刘振宇 ,  穆祯强 ,  杜书文 ,  肖高铿

IPC: A61K31/7034 ,  A61P25/28 ,  C07H15/203 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明属于防治老年痴呆症药物研究领域，公开了2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯的用途。本发明还公开了从牛扁根提取2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯的方法。所述的用途指在制备防治老年痴呆症药物中的应用。药物指含有2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯、其药用盐和溶剂化物中的至少一种。2-[(2-O-葡萄糖基-5-羟基苯甲酰基)胺基]-5-羟基苯甲酸甲酯在低浓度下可以改善转基因果蝇的学习记忆指数，具有较好的抗老年痴呆病作用，特别适用于阿尔兹海默病。

公开(公告)号：CN101904880B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN201010232110.2

申请日：2010-07-20

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  段营辉 ,  陈海峰

IPC: A61K31/352 ,  A61K36/185 ,  A23L1/30 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61K131/00

Abstract: 本发明公开了一种山竹总氧杂蒽酮提取物及其制备方法以及作为制备TR3受体诱导剂的用途，属于医药品和食品领域。所述山竹总氧杂蒽酮提取物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或药物。所述TR3受体诱导剂和药学上可接受的载体混合制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN101612173B

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN200810029042.2

申请日：2008-06-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 戴毅 ,  姚志红 ,  赵烽 ,  段营辉 ,  潘宇明 ,  姚新生

IPC: A61K36/185 ,  A61K9/20 ,  A61K9/14 ,  A61K9/48 ,  A61K9/02 ,  A61K9/10 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K9/06 ,  A61K9/107 ,  G01N30/02 ,  A61P29/00 ,  A61P7/04 ,  A61P19/00

Abstract: 本发明涉及中药肿节风提取物及其相关制剂的质量控制方法，包括采用反相高效液相色谱法建立指纹图谱、确认标准指纹图谱，所述标准指纹图谱中包括十二个色谱峰，其中十个色谱峰的化学结构已经被确认；提取物及相关制剂的供试品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不小于0.65；此外，还利用工作曲线法建立了多种抗炎活性成分的含量测定方法。该方法可以有效的控制中药肿节风提取物及其相关制剂的产品质量，重现性好，稳定性高，精密度优异，且操作方法简便。

公开(公告)号：CN101953820B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010230436.1

申请日：2010-07-16

Applicant: 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 姚新生 ,  李佳 ,  洪葵 ,  唐金山 ,  高昊 ,  高立信 ,  林海鹏 ,  曾雪容 ,  盛丽 ,  庄令 ,  李媛媛

IPC: A61K31/05 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P5/50 ,  C12P7/22 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性和具有如式(I)所示结构的苯乙烯苯酚类化合物作为制备胰岛素增敏剂的用途。所述胰岛素增敏剂应用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述苯乙烯苯酚类化合物可通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。

公开(公告)号：CN101856351B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN201010191462.8

申请日：2010-05-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  张雪 ,  陈海峰 ,  段营辉 ,  陈杰波 ,  靳三林

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K31/357 ,  C07D493/04 ,  C07D311/86 ,  C07D493/14 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A23L1/29

Abstract: 本发明公开了一种组合物及其在制备RXR受体转录抑制剂中的应用，属于医药品和食品领域。所述组合物作为RXR受体转录抑制剂可应用于制备预防或治疗心血管疾病、癌症或糖尿病的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：RXR可能是筛选抗肿瘤药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控RXR途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN101919835B

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：CN201010230421.5

申请日：2010-07-16

Applicant: 暨南大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 姚新生 ,  李佳 ,  洪葵 ,  唐金山 ,  高昊 ,  高立信 ,  林海鹏 ,  曾雪容 ,  盛丽 ,  庄令

IPC: A61K31/196 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P3/04 ,  C12P13/02 ,  C12R1/465

Abstract: 本发明公开了一种具有蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B抑制活性的化合物2-乙酰氨基龙胆酸(2-Acetylaminogentisic acid)，作为制备胰岛素增敏剂的用途；可用于制备治疗由胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症及其并发症药物。所述2-乙酰氨基龙胆酸是通过深海链霉菌(Streptomyces sp.)220225发酵分离得到。

公开(公告)号：CN102153453A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN201010113467.9

申请日：2010-02-11

Applicant: 香港理工大学深圳研究院 ,  暨南大学

Inventor： 黄文秀 ,  姚新生 ,  肖辉辉 ,  戴毅

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/36 ,  A61K31/09 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  A23L1/28 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明属于中药应用领域，涉及一种接骨木木脂素类化合物以及该化合物在制备缓解和改善绝经期骨相关疾病的药物及保健品中的应用。本发明从中药接骨木中分离得到化合物左旋赤式愈创木基丙三醇-β-松柏醇基醚及右旋赤式-1-(4-羟基-3-甲氧苯基)-2-[-4-(3-羟丙基)-2-羟基苯氧基]-1，3-丙二醇，经体外实验证实对成骨细胞的增殖及分化具有显著的促进作用，且增殖作用可以被雌激素受体阻断剂所阻断，而无促进乳腺癌细胞增殖的副作用。本发明所述的木脂素类化合物作为活性成分，在制备预防和治疗骨质疏松相关疾病的药物及保健品方面有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101444563B

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200810219355.4

申请日：2008-11-24

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  栗原博 ,  何蓉蓉 ,  戴毅 ,  高昊

IPC: A61K36/738 ,  A61P1/16 ,  A23L1/29 ,  A23L1/30 ,  A61K125/00

Abstract: 本发明提供了一种金樱根提取物作为制备肝炎治疗、肝损伤保护或肝功能改善的药物或食品的用途。所述食品是保健食品或食品添加剂。药物可制成片剂、颗粒剂、胶囊剂或复方制剂。本发明是基于以下实验基础提出的：金樱根用于治疗或改善由粉刺杆菌-脂多糖等细菌性或生物化学物质感染引起免疫机能紊乱、机体过氧化及炎症因子增加等因素，进而导致的肝炎或肝损伤；也可以用于治疗由应激负荷引起免疫机能紊乱、机体过氧化及炎症因子增加等因素，进而导致的肝损伤保护或肝功能低下。

公开(公告)号：CN101889998A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010191471.7

申请日：2010-05-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 姚新生 ,  张晓坤 ,  戴毅 ,  王光辉 ,  张雪 ,  陈海峰 ,  段营辉 ,  陈杰波 ,  靳三林

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A23L1/30

Abstract: 本发明公开了一种组合物及其制备方法和作为制备TR3受体诱导剂的应用，属于医药品和食品领域。所述的组合物作为TR3受体诱导剂应用于制备预防或治疗癌症、肝炎或动脉粥样硬化的食品或医药品，可制成散剂、片剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、滴丸剂、肠溶剂、注射剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、酊剂、膏剂或喷雾剂。本发明基于机理：TR3可能是筛选抗肿瘤及心脑血管药物的一个理想的分子靶点，发现并发展具有选择性调控TR3表达途径的化合物或有此先进治疗特点的药物组合具有现实的意义。

公开(公告)号：CN101773490A

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN201010103723.6

申请日：2010-01-25

Applicant: 香港理工大学深圳研究院 ,  暨南大学

Inventor： 黄文秀 ,  姚新生 ,  肖辉辉 ,  戴毅

IPC: A61K31/343 ,  A61K31/192 ,  A61K31/09 ,  A61K31/085 ,  A61K36/35 ,  A61P19/00 ,  A23L1/29 ,  A23L1/30 ,  A61K135/00

Abstract: 本发明公开了一种具有改善绝经后骨量丢失作用的接骨木活性部位，其化学成分明确，主要含有7个化合物：香草酸、松柏醇、左旋赤式愈创木基丙三醇-β-O-4′-松柏醇基醚、右旋苏式-1-(4羟基-3-甲氧苯基)-2-[-4-(3-羟丙基)-2-羟基苯氧基]-1，3-丙二醇、右旋苏式愈创木基丙三醇-β-O-4′-松柏醇基醚、去氢二松柏醇，二氢去氢二松柏醇。该活性部位能够显著改善去卵巢小鼠的骨质流失，提高股骨及胫骨骨密度，增加骨容积，且不增加子宫重量，是一种安全有效地缓解和改善绝经期妇女骨相关疾病各种症状的成分。本发明的有益效果是提供了一种接骨木活性部位，可用于制备具有防治绝经后骨相关疾病作用的药物、食品或食品添加剂。